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6-硫-6-烷硫基-12H-氯溴代双苯并[d,g][1,3,2]-二氧磷杂八环的合成 被引量:4

Synthesis of 6-Alkylthio-12H-Bromo and Chloro Substituted Dibenzo-[d,g][1,3,2]-Dioxaphosphocin-6-Sulfides
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摘要 通过双 [2 -羟基 - 3-溴 (氯 ) - 5-氯 (溴 )代苯基 ]甲烷 4 A(4 B)与 P4 S10 在三乙胺存在下关环 ,得到中间体 6 -硫 -巯基 - 4 ,8-二溴 (氯 ) - 2 ,10 -二氯 (溴 ) - 12 H -双苯并 [d,g][1,3,2 ]-二氧磷杂八环三乙胺盐 5A(5B)。后者与卤代物反应得到了一系列相应的酯 6。测试并讨论了合成的 6的 1H、3 1P、13 C NMR、MS及抑菌活性。 The synthesis of new 4,8 dibromo(chloro) 2,10 dichloro(bromo) 6 alkylthio 12 H dibenzo[ d,g ][1,3,2] dioxaphosphocin 6 sulfides 6 was achieved in two steps with high yields from bis [2 hydroxy 3 bromo(chloro) 5 chloro(bromo)phenyl]methane 4A(4B),triethyl amine and P 4S 10 which produced the key intermediate 4,8 dibromo(chloro) 2,10 dichloro(bromo) 6 mercaptao 12 H dibenzo[ d,g ][1,3,2] dioxaphosphocin 6 sulfide triethyl amine salt 5A(5B). Treatment of 5A(5B)with alkylhalides and KI led members of 6A(6B). 31 P、 1H、 13 C NMR and MS of 6 were evaluated and discussed.The fungistatic activity of 6 were described.
出处 《农药学学报》 CAS CSCD 2000年第4期11-16,共6页 Chinese Journal of Pesticide Science
基金 国家自然科学基金!(No.2 952 2 0 0 1)
关键词 6-硫-6-烷硫基-12H-溴氯化双苯并[d g][1 3 2]-二氧磷杂八环 合成 抑菌活性 H bromo and chloro dibenzo [ d,g ][1,3,2]dioxaphoaphocin Synthesis 31 P and 1H NMR Fungistatic activity
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