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阻断协同受体功能防治HIV-1感染的新策略 被引量：2

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摘要 自发现趋化因子受体是HIV-1的协同受体以来,人们就一直在探讨以协同受体为抗HIV一1病毒治疗靶标,通过阻断或限制CCR5和CXCR4的功能阻止HIV-1的复制与传播.协同受体的种类很多,它们在HIV-1感染和AIDS病程中的作用机制已有综述[1,2],有关中国人群中协同受体多态性及其意义的研究已有初步报道[3].近年来,针对HIV-1结合协同受体CCR5和CXCR4感染靶细胞的关键环节,利用趋化因子(及衍生物)、抗体、核酶、化学药物、细胞因子、协同受体探针等手段阻断HIV-1感染和AIDS病程的研究取得了一些进展,现综述如下.
作者 洪卫国 王福生
机构地区 解放军第
出处 《中国性病艾滋病防治》 2001年第1期48-51,共4页 Chinese Journal of Std & Aids Prevention and Control
基金 国家自然科学基金资助项目(397706830)
关键词 艾滋病 HIV-1 协同受体 趋化因子受体
分类号 R512.91 [医药卫生—内科学]
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献29

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共引文献46

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引证文献2

二级引证文献5

中国性病艾滋病防治
2001年 第1期

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