摘要
以全氯吡啶-2-甲酸为原料,经酯化、肼解得到全氯吡啶-2-甲酰肼,再与羰基化合物缩合得到相应的酰腙,然后在乙酸酐作用下环合得到9个未见文献报道的2-取代-5-(全氯吡啶-2-基)-1,3,4-噁二唑啉类化合物.所有化合物的结构均经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR和MS确证.
The perchloronictinic hydrazine has been prepared using esterification and hydrazinolysis of perchloropyridin-2-carboxylic acid,and then condensated with aldehydes（ketones） producing correspond hydrazones.Finally 2-substituted-5-（perchloropyridin-2-yl）-1,3,4-oxadiazolines have been obtained by the cyclodehydration of these hydrazones in acetic anhydride.Their molecule structures were characterized by elemental analysis,IR,1H NMR,13C NMR and MS techniques.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期1535-1538,共4页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
浙江省应用化学重中之重学科开放基金
绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地开放基金资助项目
关键词
噁二唑啉
全氯吡啶-2-甲酸
酰腙
合成
oxadiazoline
perchloropyridin-2-carboxylic acid
hydrazone
synthesis
