摘要
目的:建立HPLC同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法。方法:用自制C8C13混合型烷基键合硅胶柱为固定相,甲醇和水溶液(用磷酸调pH2.5)为流动相,在C8C13柱上梯度洗脱,流速为1mL·min^(-1),紫外检测波长为323nm。结果:绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.2~105mg·L^(-1)。7.92~198mg·L^(-1);相关系数分别为0.9999和0.9999:加样回收率分别为96.31%和102.02%;检测限分别为0.10mg·L^(-1)和0.033mg·L^(-1);精密度实验RSD分别为0.51%和1.36%:重现性实验RSD分别为1.14%和0.73%。稳定性实验RSD分别为0.76%和1.56%;4批样品中绿原酸的含量分别为0.38,0.65,0.55,0.68g·L^(-1),黄芩苷的含量分别为11.145,8、651,8.175,8、619g·L^(-1)。结论:该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,成本低。可用于该制剂的含量测定。
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期240-242,共3页
Chinese Journal of Hospital Pharmacy
