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微生物转化青蒿素为9α-羟基青蒿素的条件优化 被引量:11

Optimization Studies on Fermentation Condition for Bioconverting Artemisinin to 9α- Hydroxyartemisinin
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摘要 9α 羟基青蒿素由青蒿素经微生物Streptomycesgriseus (ATCC 132 73)转化而得到的一个新化合物 ,体外抗疟实验结果表明该化合物具有抗恶性疟原虫FCC 1/HN的活性。为制备足够量的 9α 羟基青蒿素供体内抗疟活性研究和结构改造用 ,我们对转化条件进行了优化。菌种S griseus在分别以玉米粉作为碳源或氮源、pH为 6 0且含Mn2 + 的培养基中 ,取样时间为 84h时 ,转化产生 9α 羟基青蒿素的得率表现为最高。 9α-hydroxyartemisinin was bioconverted from artemisinin by Streptomyces griseus (ATCC-13273)and has antimalarial activity to malarial FCC-1/HN in vitro The culture medium were screened to get enough 9α- hydroxy-artemisinin for antimalarial activity experiment in vivo or other purpose The results showed: the yields of 9α- hydroxyartemisinin was the highest when corn meal was taken both as carbon source or nitrogen source,pH 6 0,with Mn 2+ in the medium,and the inoculating time was 84 hours
出处 《药物生物技术》 CAS CSCD 2001年第2期90-93,共4页 Pharmaceutical Biotechnology
基金 国家自然科学基金 (No 2 9972 5 6 ) 江苏省跨世纪学术带头人计划 (青蓝工程 )资助项目
关键词 青蒿素 9α-羟基青蒿素 微生物转化 条件优化 抗疟苗 Artemisinin,9α- Hydroxyartemisinin,Microbial transformation,Culture medium screening
  • 相关文献

参考文献12

  • 1青蒿素结构研究协作组.一种新型的倍半萜内酯-青蒿素[J].科学通报,1977,(22):142-142.
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  • 3顾浩明 吕宝芬 等.青蒿素衍生物对伯氏疟原虫抗氯喹株的抗疟活性[J].中国药理学报,1980,1(1):48-48.
  • 4虞佩琳 陈一心 等.含卤素、氮、硫等杂原子的青蒿素衍生物的合成[J].药学通报,1980,15(8):44-44.
  • 5李英 虞佩琳 等.应用高效酰化催化剂合成青蒿素衍生物[J].药学通报,1980,15(12):38-38.
  • 6刘旭.青蒿素衍生物的研究[J].药学通报,1980,15(4):183-183.
  • 7李英,药学通报,1980年,15卷,12期,38页
  • 8刘旭,药学通报,1980年,15卷,4期,39页
  • 9虞佩琳,药学通报,1980年,15卷,8期,44页
  • 10顾浩明,中国药理学报,1980年,1卷,1期,48页

共引文献47

同被引文献156

引证文献11

二级引证文献102

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