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2-取代-3-N-酰基-5-氟-4-嘧啶酮的合成及其抗肿瘤活性(英文) 被引量:1

The Synthesis of 2-Substituted-3-acyl-5-fluoro-4-pyrimidones and Their Antitumor Activities
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摘要 在丙酮溶液中 ,于 Et3 N存在下使 2 -取代 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮与酰氯反应 ,合成了 1 4个未见文献报道的 2 -取代 - 3- N-酰基 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮类化合物 ,它们的结构经 IR,1H NMR,元素分析或 MS确定。其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。 Fourteen new 2-substituted-3-acyl-5-fluoro-4-pyrimidone compounds were prepared by the reaction of 2-substituted-5-fluoro-3H-4-pyrimidones with acyl chlorides in acetone in the presence of Et_3N. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR and elementary analysis or MS. The preliminary antitumor tests showed that some of them exhibited certain activities.
出处 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第3期248-251,共4页 Chinese Journal of Synthetic Chemistry
关键词 5-氟腺嘧啶 酰氯 合成 嘧啶酮 抗肿瘤活性 Fluorouracil, Acyl chloride, Antitumor compound, Synthesis.
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