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2-烷氧基-5-氟-3H-4一嘧啶酮的合成 被引量:2

STUDY ON THE SYNTHESIS OF 2-ALKOXY-5-FLUORO-3H-4-PYRIMIDONE
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摘要 以2-氯-5-氟-3H-4-嘧啶酮和相应的醇钠,在常压回流条件下反应,合成了2-烷氧基-5-氟-3H-4-嘧啶酮类化合物.该法具有操作方便,反应周期短,产品收率较高等优点.其中2-异丙氧基、2-异丁氧基、2-异戊氧基和2-(2’一乙基丁氧基)-5-氟-3H-4-嘧啶酮均为未见文献报道的新化合物,其结构经IR、1HNMR和元素分析所证实. An improved method for synthesizing 2-alkoxy-5-fluoro-3H-4-pyrimidone from2-cbloro-5-fluoro-3H-4-pyrimidone and sodium alkoxide under normal pressure at refluxt6niP6tstUt6 WSS f6POtt6d.SOth6 116w tothPOUllds:2-ISObUtOXy,2-18OP6lltOXy,2-(2’-ethyl butoxy),2-lsopropoxy-5-fluoro-3H-4-pyrimtdone were synthesized by thismethod.Their structuos were confirmed by elemental analysis, IR and 1HNMR Spectra.
出处 《山东大学学报(自然科学版)》 CSCD 1994年第2期192-196,共5页 Journal of Shandong University(Natural Science Edition)
基金 山东省自然科学基金
关键词 氟脲嘧啶 抗癌药 嘧啶酮 烷氧基 fluorouracil antitumour synthesis
  • 相关文献

参考文献3

  • 1孙昌俊,医药工业,1986年,17卷,12期,10页
  • 2李以欣,国外药学合成药、生化药、制剂分册,1982年,3期,8页
  • 3团体著者,药物化学,1978年

同被引文献12

引证文献2

二级引证文献6

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