摘要
目的制备壳寡糖-硬脂酸(COS-SA)及具有肝靶向性的甘草次酸-壳寡糖-硬脂酸(GA-COS-SA)药物载体,并研究其形成胶束的理化性质。方法采用碳二亚胺作为偶联剂,使硬脂酸、甘草次酸先后与壳寡糖中氨基发生取代反应,制得两种壳寡糖嫁接聚合物。采用超声方法制备二者的胶束溶液,染料增溶法测定二者的临界胶束浓度(CMC),激光光散射仪测定胶束的粒径,透射电镜观察胶束的形态。结果成功制得两种壳寡糖聚合物,所形成的胶束具有较低的CMC,胶束粒子呈较规则的球形,粒径分别为250、228 nm,且随疏水链段取代度增加,粒径变小,CMC降低。结论胶束具有较好的物理化学性质,是具有发展前景的药物载体。
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期505-509,共5页
Chinese Traditional and Herbal Drugs
基金
天津市高等学校科技发展基金计划项目(20090227)
关键词
肝靶向
甘草次酸
壳寡糖-硬脂酸
聚合物胶束
药物载体
liver-targeting
glycyrrhetinic acid （GA）
chitosan oligosaccharide-stearic acid （COS-SA）
polymeric micelle
drug carrier
