摘要
目的:研究八棱丝瓜蛋白1的抗HIV-1活性。方法:通过实验株HIV-1IIIB诱导合胞体形成抑制实验、HIV-1IIIB和临床分离株HIV-1KM018急性感染细胞以及HIV-1IIIB慢性感染细胞的p24抗原表达抑制实验检测八棱丝瓜蛋白1的抗HIV-l活性。结果:八棱丝瓜蛋白1抑制HIV-1IIIB诱导C8166细胞形成合胞体的EC50为0.025μmol·L1,治疗指数为76。八棱丝瓜蛋白1抑制HIV-1IIIB感染C8166和HIV-1KM018感染PBMC的p24抗原表达的EC50分别为0.033和0.207μmol·L1。八棱丝瓜蛋白1不抑制HIV-1IIIB在慢性感染H9细胞中的复制。结论:首次发现八棱丝瓜蛋白1是一种具有抗HIV-1活性的核糖体失活蛋白。
AIM： To study the anti-HIV-1 activities of Luffaculin 1 purified from Luffa acutangula. METHODS： The cytotoxicity of Luffaculin 1 was assessed by MTT assay. The anti-HIV-1 activities were determined by inhibition of syncytia formation and inhibition of p24 antigen production in HIV-1 acutely or chronically infected ceils. RESULTS： The Luffaculin 1 inhibited HIV-1ⅢB induced syncytium formation with EC50 values of 0.025 μmol·L^-1. The therapeutic index was 76. Luffaculin 1 also reduced p24 antigen expression in HIV-lⅢB acutely infected C8166 and in clinically isolated strain HIV-lKM018 infected PBMC, with ECs0 values of 0.033μmol·L^-1 and 0.207μmol·L^-1, respectively. Luffaculin 1 showed no effects on the HIV-lⅢB replication in chronically infected H9 cells. CONCLUSION： Luffaculin 1 is a novel ribosome-inactivating protein with anti-HIV-1 activity.
出处
《中国天然药物》
SCIE
CAS
CSCD
2008年第5期372-376,共5页
基金
国家自然科学基金(39970851
30772587)
国家科技攻关计划(2004BA719A14)
中国科学院知识创新工程重要方向(KSCX1-YW-R-24)
云南省科技攻关计划(2004NG12)
云南省自然科学基金(2002C0066M)
福建省发改委专项基金(2006-43)
福建省自然科学基金(C0510012)~~
