17α羟化酶缺陷症的诊断和治疗——关于“发现高血压、低血钾和性幼稚9年”的临床讨论

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摘要一、17α羟化酶缺陷症和原发性醛固酮增多症以及其他有关疾病的鉴别患者突出的临床表现为低血钾、高血压和性幼稚。9年前第一次低血钾软瘫时,已发现有高血压。当时临床医生将高血压和低血钾分别作两种疾病来考虑,先诊断为“格林-巴利综合征”,后纠正为“周期性麻痹”伴“原发性高血压”。以后的医生将高血压、低血钾、代谢性碱中毒联系起来考虑。

作者钱熙国彭洁敏

机构地区新疆医学院第一附属医院内分泌科

出处《中级医刊》 1989年第12期38-40,共3页

关键词羟化酶缺陷症诊断

分类号 R589.904 [医药卫生—内分泌]

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