17-α-羟化酶缺陷症1例报告

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摘要 17-α-羟化酶缺陷症是由常染色体隐性遗传所致的先天性疾病,是肾上腺性征异常综合征中罕见的类型,较少报道,现将我院所见1例报告如下。患者,女,30岁,已婚,住院号50189。因常头痛、心悸、乏力、全身酸痛两年;行走困难,卧床不起,双手不能端碗。

作者张平叶绍珍张忠辉丁艳华孟平

机构地区西南医院内分泌科

出处《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期474-475,共2页 Journal of Third Military Medical University

关键词羟化酶缺陷症常染色体隐性遗传

1钱熙国,彭洁敏.17α羟化酶缺陷症的诊断和治疗——关于“发现高血压、低血钾和性幼稚9年”的临床讨论[J].中级医刊,1989,24(12):38-40.
2陆召磷,宋文英,张平,郭爱丽,张洁萍.17α－羟化酶缺陷症的诊断和治疗──13例临床经验[J].中华内分泌代谢杂志,1994,10(4):195-197. 被引量：10
3刘国瑞.常染色体隐性遗传病流行趋势的探讨[J].中华医学遗传学杂志,1995,12(2):102-104.
4沈际皋.过氧化物酶体疾病[J].国外医学（遗传学分册）,1989,12(4):187-191.
5白馨芝,肖永义,赵达亚,张剑白,肖风云.21羟化酶缺陷症17例报告[J].哈尔滨医药,1991,11(1):24-26.
6许曼音,彭怡文,彭永德,郝建平,胡南英,陈家伦.三姐妹同患17-羟化酶缺陷症[J].中华内分泌代谢杂志,1998,14(6):385-385. 被引量：8
7范友渔.罕见17-α羟化酶缺乏症1例临床护理[J].齐鲁护理杂志（上旬刊）,2011,17(7):44-44.
8吴金枝.17α羟化酶缺乏症3例分析[J].中国医药指南,2010,8(11):116-117.
9龚静,乔洁,叶林,陆颖理,杨裕国,吴万龄.17α-羟化酶缺陷症1例临床分析[J].中国实用内科杂志,2007,27(7):546-546. 被引量：3
10遗传的不是糖尿病而是糖尿病体质[J].糖尿病天地（文摘刊）,2014(1):1-1.

第三军医大学学报

1989年第6期

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