摘要
目的 用酰胺缩醛法合成1,2,4 三唑及其衍生物。方法 以甲苯为溶剂,使酰胺和DMF二甲基缩醛在110℃反应2h,得到中间产物N′ 苯甲酰基 N,N 二甲基甲脒,然后,在70%乙酸溶液中,中间产物和苯肼在90℃反应3h。结果 中间产物N′ 苯甲酰基 N,N 二甲基甲脒的产率达到96.5%,目标产物1,5 二苯基 1,2,4 三唑的产率为95%。结论 采用该方法合成1,2,4 三唑及其衍生物产率高,方法简单。
Aim 1,2,4-triazole and its derivatives were synthesized by amide acetals.Methods Benzamide reacted with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal in toluene at 110℃ for 2 h , to give N′-benzacyl-N,N-dimethylformamidine. The intermediate reacted with phenylhydrazine in 70% acetic acid at 90℃ for 3 h.Results The yield of the intermediate was 96.5%,and 1,5-diphenyl-1,2,4-triazole was prepared in 95% yield.Conclusion 1,2,4-triazoles and its derivatives can be prepared by this simple method with high yield.
出处
《西北大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期433-435,共3页
Journal of Northwest University（Natural Science Edition）
基金
陕西省工业科技攻关资助项目(2003K08 G5)
关键词
1
2
4-三唑
合成
DMF二甲基缩醛
1,2,4-triazoles
synthesis
N,N-dimethylformamide dimethyl acetal
