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MicroRNA-10b对人低转移肺癌细胞株95-C增殖和侵袭的作用及其机制的研究 被引量:3
1
作者 刘翼 李明慧 +2 位作者 张国庆 庞作良 郭文佳 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2014年第9期928-931,共4页
目的微小RNA(microRNA,miRNA)-10b被证实可促进多种肿瘤细胞的生长及增强其侵袭能力。文中旨在研究miRNA-10b对人低转移肺癌细胞95-C的增殖及侵袭力的影响及其作用机制。方法用脂质体法将miRNA-10b真核表达质粒瞬时转染入95-C,实验设置... 目的微小RNA(microRNA,miRNA)-10b被证实可促进多种肿瘤细胞的生长及增强其侵袭能力。文中旨在研究miRNA-10b对人低转移肺癌细胞95-C的增殖及侵袭力的影响及其作用机制。方法用脂质体法将miRNA-10b真核表达质粒瞬时转染入95-C,实验设置空白对照组、阴性对照组和miRNA-10b质粒转染组,实时定量荧光PCR(Real-Time PCR,RT-PCR,)检测各组细胞miRNA-10b的表达及KLF4mRNA的表达,细胞增殖实验检测各组细胞的增殖情况,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力,Western blot检测各组细胞KLF4蛋白的表达。结果转染后48h,RT-PCR检测,miRNA-10b质粒转染组miRNA-10b表达(1.61±0.12)较空白对照组(1.01±0.08)、阴性对照组(0.86±0.07)明显上调(P<0.05),阴性对照组与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05)。生长曲线反映miRNA-10b质粒转染组细胞生长速度明显高于空白对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05),空白对照组和阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);Transwell结果显示,miRNA-10b质粒转染组[(188.0±15.1)/高倍显微镜]较空白对照组[(151.0±11.3)/高倍显微镜]、阴性对照组[(136.0±10.8)/高倍显微镜]有更多的细胞迁移到Transwell膜的另一侧(P<0.05),空白对照组与阴性对照组差异无统计学意义(P>0.05);转染后48 h,miRNA-10b质粒组KLF4蛋白表达(0.86±0.06)较空白对照组(1.48±0.05)和阴性对照组(1.54±0.08)降低(P<0.05);各组细胞KLF4 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miRNA-10b可能过下调KLF4蛋白的表达促进95-C细胞的增殖及侵袭能力。 展开更多
关键词 microrna-10b 95-C KLF4 细胞增殖 侵袭能力
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肺腺癌患者血浆microRNA-10b表达及临床意义 被引量:3
2
作者 刘菲 潘旭峰 +5 位作者 周琳 周健 张铎 施建新 高文 路丽明 《中华实用诊断与治疗杂志》 2014年第9期846-848,共3页
目的探讨肺腺癌患者血浆microRNA-10b(miR-10b)与临床特征的关系及其作为肺腺癌肿瘤标志物的可行性。方法 46例肺腺癌患者(肺腺癌组)与42例体检健康者(对照组),采用实时荧光定量PCR检测2组血浆miR-10b水平,分析miR-10b与肺腺癌临床特征... 目的探讨肺腺癌患者血浆microRNA-10b(miR-10b)与临床特征的关系及其作为肺腺癌肿瘤标志物的可行性。方法 46例肺腺癌患者(肺腺癌组)与42例体检健康者(对照组),采用实时荧光定量PCR检测2组血浆miR-10b水平,分析miR-10b与肺腺癌临床特征间关系。绘制ROC曲线,评估miR-10b的诊断效能。结果肺腺癌组血浆miR-10b水平(1.632(0.836,2.313))较对照组(0.497(0.221,0.766))上调3.284倍(P<0.01);miR-10b表达在淋巴结转移上差异有统计学意义(P<0.05),在肿瘤原发灶情况、TNM分期上差异无统计学意义(P>0.05);miR-10b为1.212时,诊断肺腺癌的敏感性为64.3%,特异性为82.4%,AUC为0.765。结论肺腺癌患者血浆miR-10b表达明显上调,miR-10b有望成为肺腺癌的早期诊断标志物。 展开更多
关键词 肺腺癌 microrna-10b 肿瘤标志物
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MicroRNA-10b对人肺腺癌细胞株A549增殖及侵袭能力的影响 被引量:2
3
作者 刘翼 李明慧 +2 位作者 郭文佳 张国庆 庞作良 《实用癌症杂志》 2013年第5期469-471,共3页
目的探讨miRNA-10b对人肺腺癌细胞A549的增殖及侵袭能力的影响。方法用脂质体法将miRNA-10b真核表达质粒转染入A549,实验设置空白对照组、阴性对照组和miRNA-10b质粒转染组,转染后荧光显微镜下观察转染效率,实时定量PCR检测各组细胞miRN... 目的探讨miRNA-10b对人肺腺癌细胞A549的增殖及侵袭能力的影响。方法用脂质体法将miRNA-10b真核表达质粒转染入A549,实验设置空白对照组、阴性对照组和miRNA-10b质粒转染组,转染后荧光显微镜下观察转染效率,实时定量PCR检测各组细胞miRNA-10b的表达,细胞增殖实验检测各组细胞的增殖情况,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力。结果与空白对照组和阴性对照组相比,miRNA-10b质粒转染组细胞转染后增殖速度加快,细胞侵袭能力增强(P<0.05)。结论 miRNA-10b可以促进A549细胞的增殖及侵袭能力。 展开更多
关键词 microrna-10b A549 细胞增殖 侵袭能力
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MicroRNA-10b与早期乳腺浸润性导管癌的临床及预后研究 被引量:5
4
作者 陈亚勇 郭晨明 +3 位作者 迪丽米娜.伊拉木 付明刚 吴楠 郭丽英 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第4期40-45,共6页
目的探讨早期乳腺浸润性导管癌中microRNA-10b(mi R-10b)表达与临床指标及预后关系。方法采用原位分子杂交技术,检测305例中早期乳腺浸润性导管癌组织miR-10b表达,采用Pearson χ~2检验分析miR-10b表达在不同临床指标间的差异性;采用Spe... 目的探讨早期乳腺浸润性导管癌中microRNA-10b(mi R-10b)表达与临床指标及预后关系。方法采用原位分子杂交技术,检测305例中早期乳腺浸润性导管癌组织miR-10b表达,采用Pearson χ~2检验分析miR-10b表达在不同临床指标间的差异性;采用Spearman秩和相关分析早期乳腺浸润性导管癌中miR-10b、年龄、淋巴结、雌激素受体α(ERα)、孕激素受体(PR)及人类表皮生长因子受体2(HER-2)之间的相关性。采用Kaplan-Meier法计算累计无瘤生存时间,应用Log-rank检验比较miR-10b不同表达组间无瘤生存时间的差异。结果早期乳腺浸润性导管癌中miR-10b表达与年龄、肿瘤大小和复发转移,差异具有统计学意义(P<0.05);与月经状态、临床分期、化疗、放疗及内分泌治疗比较,差异无统计学意义(P>0.05)。miR-10b阳性表达与HER-2阳性表达呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-10b表达阴性中位无瘤生存时间较miR-10b表达阳性时间长,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);淋巴结阴性时miR-10b阴性表达的中位无瘤生存时间较阳性表达长,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);相反,miR-10b表达在淋巴结阳性中位无瘤生存时间无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-10b表达水平与早期乳腺浸润性导管癌复发转移相关,特别在无淋巴结转移且miR-10b阳性表达组的中位无瘤生存时间短,预后差。miR-10b阳性表达是早期乳腺浸润性导管癌的预后因素。 展开更多
关键词 早期乳腺浸润性导管癌 microrna-10b 临床 预后
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microRNA-10b表达变化对人胰腺癌细胞生物学行为的影响 被引量:3
5
作者 向春晖 郑岩松 石铮 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1091-1096,共6页
目的:探讨microRNA-10b(miR-10b)的表达变化对人胰腺癌细胞ASPC-1生物学行为的影响。方法:胰腺癌细胞ASPC-1细胞株分别以脂质体法转染正义、反义miR-10b真核表达载体和空载体,用荧光显微镜观察转染效率。以未转染的ASPC-1细胞为空... 目的:探讨microRNA-10b(miR-10b)的表达变化对人胰腺癌细胞ASPC-1生物学行为的影响。方法:胰腺癌细胞ASPC-1细胞株分别以脂质体法转染正义、反义miR-10b真核表达载体和空载体,用荧光显微镜观察转染效率。以未转染的ASPC-1细胞为空白对照,检测各转染组miR-10b和RhoC蛋白表达,并检测各组细胞生长、凋亡及侵袭能力。结果:各组转染48 h后,转染效率达50%~70%;与空白对照组比较,正义miR-10b转染组细胞miR-10b表达和RhoC蛋白表达量明显增加,凋亡率明显降低,生长活性和侵袭能力明显增强(均P〈0.05);而反义miR-10b转染组细胞以上检测结果与正义miR-10b转染组细胞呈相反改变(均P〈0.05);空载体转染组所有指标与空白对照组间无明显差异(均P〉0.05)。结论:上调miR-10b的表达,能促进胰腺癌细胞ASPC-1的生长、侵袭并抑制凋亡,该作用可能与其调控RhoC表达有关。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 microrna-10b 转染 细胞增殖 细胞凋亡
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microRNA-10b与胰腺癌吉西他滨耐药的相关性及机制研究 被引量:6
6
作者 顾燊 邵欣宇 邹晓平 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第7期830-835,共6页
目的:探讨microRNA-10b(miR-10b)与胰腺癌细胞吉西他滨(gemcitabine,GEM)化疗耐药的相关性及可能机制。方法:RT-qPCR检测吉西他滨相对耐药的胰腺癌细胞株PANC-1及吉西他滨相对敏感的CFPAC-1中miR-10b的表达情况;用不同浓度的吉西他滨作... 目的:探讨microRNA-10b(miR-10b)与胰腺癌细胞吉西他滨(gemcitabine,GEM)化疗耐药的相关性及可能机制。方法:RT-qPCR检测吉西他滨相对耐药的胰腺癌细胞株PANC-1及吉西他滨相对敏感的CFPAC-1中miR-10b的表达情况;用不同浓度的吉西他滨作用于上述细胞,RT-qPCR检测二者miR-10b的表达变化;CFPAC-1细胞转染miR-10b mimics上调miR-10b表达量,CCK-8法及流式细胞仪检测细胞对吉西他滨药物敏感性的变化,Western blot检测抗凋亡相关蛋白(如PI3K、p-Akt、Bcl-2、Survivin)的表达,RT-qPCR检测PTEN基因的表达变化。结果:PANC-1细胞中miR-10b的表达显著高于CFPAC-1细胞,且上述两种细胞中miR-10b的表达量与吉西他滨呈浓度梯度依赖;高表达miR-10b后CFPAC-1细胞对吉西他滨的敏感性下降,PI3K、p-Akt、Bcl-2、Survivin蛋白的表达升高,PTEN mRNA的表达水平降低。结论:miR-10b可能通过负性调控PTEN的表达水平,从而增加PI3K、p-Akt、Bcl-2、Survivin蛋白的表达,减少凋亡来降低CFPAC-1对吉西他滨的敏感性,最终导致胰腺癌细胞对吉西他滨化疗耐受。 展开更多
关键词 microrna-10b 胰腺癌 吉西他滨 化疗耐药
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Effects of MicroRNA-10b on lung cancer cell proliferation and invasive metastasis and the underlying mechanism 被引量:2
7
作者 Qiao-Li Su Shuang-Qing Li +2 位作者 Duo-Ning Wang Feng Liu Bo Yuan 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2014年第5期364-367,共4页
Objective:To study the influence of MicroRNA-lOb on proliferation and invasion of human low metastatic lung cancer cell 95-C and its mechanism.Methods:Lipofectamine MicroRNA-lOb eukaryotic expression plasmid was trans... Objective:To study the influence of MicroRNA-lOb on proliferation and invasion of human low metastatic lung cancer cell 95-C and its mechanism.Methods:Lipofectamine MicroRNA-lOb eukaryotic expression plasmid was transfected into 9S-C.The experiment group was divided into blank control group,empty vector transfected group and MicroRNA-lOb transfected group.Real time quantitative RT-PCR was used to detect the expression of MicroRNA-lOb and KLF4mRNA expression.Proliferations of cells were detected by cell proliferation assay,invasion of the delected the cell Transwell experiments,the expression of KLF4 protein was detected in Western blotting cells.Results:The proliferation rate of MicroRNA-lOb piasmid transfection group increased significantly after transfection,invasion and migration ability enhancement,by comparison,there are statistically significant differences in the blank control group and negative control group(P<0.05);the expression of MicroRNA-lOb piasmid transfection group KLF4protein decreased,the difference was statistically significant(P<0.05);reduce the expression of MicroRNA-l0b piasmid transfection group KLF4mRNA,but no significant differences(P>0.05).Conclusions:MicroRNA-l0b may promote proliferation and invasion of 95-C cells by down regulating the expression of KLF4 protein. 展开更多
关键词 microrna-10b LUNG cancer 95-C PROLIFERATION INVASION
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microRNA-10b调控SW480结肠癌干细胞生物学行为的研究
8
作者 杨国华 郑圣斌 +1 位作者 施梅英 黄若磊 《福建医药杂志》 CAS 2017年第2期48-50,共3页
目的探讨microRNA-10b对SW480结肠癌干细胞迁移及侵袭功能影响。方法流式细胞仪分选SW480结肠癌干细胞,通过转染技术抑制SW480结肠癌干细胞microRNA-10b表达,划痕愈合实验观察癌干细胞迁移能力变化,Transwell法观察癌干细胞侵袭能力变... 目的探讨microRNA-10b对SW480结肠癌干细胞迁移及侵袭功能影响。方法流式细胞仪分选SW480结肠癌干细胞,通过转染技术抑制SW480结肠癌干细胞microRNA-10b表达,划痕愈合实验观察癌干细胞迁移能力变化,Transwell法观察癌干细胞侵袭能力变化。结果抑制SW480结肠癌干细胞microRNA-10b表达,癌干细胞转染48h后,其迁移率(45.4±3.1)%与转染前(86.8±12.4)%比较明显下降(P<0.05);转染后癌干细胞侵袭力也明显下降,转染前侵袭细胞数为(486.4±124.7)个,转染后为(297.5±48.0)个(P<0.05)。结论 microRNA-10b基因可调控SW480结肠癌干细胞迁移及侵袭功能,抑制其表达可降低SW480结肠癌干细胞迁移力及侵袭力。 展开更多
关键词 microrna-10b 结肠癌 癌干细胞 迁移 侵袭
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microRNA-10b与microRNA-125a在大肠癌组织及细胞株中的表达及意义 被引量:1
9
作者 朱秀芳 李超 +5 位作者 赵云霞 赵增仁 翟从劼 张丽静 韩双双 于卫芳 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第4期545-547,共3页
目的探讨microRNA-10b(miR-10b)及microRNA-125a-5p(miR-125a-5p)在大肠癌组织及细胞株中的表达情况及其临床意义。方法应用实时定量聚合酶链反应(RT-q PCR)方法检测37例大肠癌组织和癌旁正常组织及8种大肠癌细胞株(Caco-2、DLD1、HCT11... 目的探讨microRNA-10b(miR-10b)及microRNA-125a-5p(miR-125a-5p)在大肠癌组织及细胞株中的表达情况及其临床意义。方法应用实时定量聚合酶链反应(RT-q PCR)方法检测37例大肠癌组织和癌旁正常组织及8种大肠癌细胞株(Caco-2、DLD1、HCT116、HT29、LOVO、SW480、SW620、SW116)中的表达情况并分析其与临床病理资料的关系。结果 miR-10b及miR-125a-5p在37例大肠癌组织中的表达均明显低于正常对照组织(P<0.01);miR-10b的表达量与临床病理资料均无关(P>0.05);miR-125a-5p的表达与分化程度相关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤部位等临床病理资料均无关(P>0.05)。miR-10b在除HT29外其余7种大肠癌细胞株中的表达明显低于正常细胞组织(P<0.05)miR-125a-5p在8种大肠癌细胞株中的表达明显低于正常细胞组织(P<0.05)。结论 miR-10b及miR-125a-5p在大肠癌的发生过程中发挥类似抑癌的作用;miR-125a-5p表达水平与分化程度相关,可帮助判断大肠癌恶性程度及推测预后。 展开更多
关键词 大肠癌 MIR-10b miR-125a-5p RT—qPCR 细胞株
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MicroRNA-10b对人胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响 被引量:1
10
作者 赵林 张伟 张玉扬 《解剖科学进展》 2017年第2期154-157,共4页
目的探讨Micro RNA-10b(miR-10b)对人胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法应用Real-time PCR方法检测21例胃癌组织和癌旁正常组织中miR-10b的表达水平,应用Lipofectamine?LTX试剂将化学合成的miR-10b mimics和miR-10b inhibi... 目的探讨Micro RNA-10b(miR-10b)对人胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法应用Real-time PCR方法检测21例胃癌组织和癌旁正常组织中miR-10b的表达水平,应用Lipofectamine?LTX试剂将化学合成的miR-10b mimics和miR-10b inhibitor转染至胃癌SGC-7901细胞,采用MTT方法检测SGC-7901细胞增殖能力的变化,Transwell小室法检测SGC-7901细胞迁移和侵袭能力的变化;应用Western Blot方法检测P21蛋白表达水平。结果与正常组织相比,miR-10b在胃癌组织中的表达水平显著增高。与对照组相比,miR-10b表达沉默能够显著抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖、迁移和侵袭能力,显著增加P21的蛋白表达水平。miR-10b过表达的作用与之相反。结论 MiR-10b沉默抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖、迁移和侵袭可能与上调P21蛋白表达相关。 展开更多
关键词 MIR-10b 人胃癌SGC-7901细胞 P21 增殖 迁移 侵袭
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microRNA-10b及靶基因HOXD10在肝癌细胞中的表达及侵袭能力的影响
11
作者 熊建宁 胡立春 +1 位作者 王亚兵 段雪飞 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期11-14,共4页
目的探讨micro RNA-10b(mi R-10b)及其靶基因同源异性盒基因HOXD10在肝癌细胞中的表达及转染mi R-10b对肝癌细胞侵袭性能力的影响。方法分析HOXD10基因在3种肝癌细胞株Huh7、Hep G2、SMMC-7721中的基础表达量,筛选出HOXD10基础表达量高... 目的探讨micro RNA-10b(mi R-10b)及其靶基因同源异性盒基因HOXD10在肝癌细胞中的表达及转染mi R-10b对肝癌细胞侵袭性能力的影响。方法分析HOXD10基因在3种肝癌细胞株Huh7、Hep G2、SMMC-7721中的基础表达量,筛选出HOXD10基础表达量高的Hep G2作为后续研究对象。设计合成外源性mi R-10b序列,用脂质体瞬时转染肝癌细胞株,设置mi R-10b转染组、无关序列转染组(阴性对照组)和未处理组(对照组)。用RT-PCR及Western blot检测肝癌细胞转染mi R-10b后HOXD10基因及蛋白表达量的变化,细胞侵袭实验研究转染mi R-10b对肝癌细胞侵袭能力。结果在基因水平和Western blot分析蛋白水平HOXD10基因表达量2-ΔΔCT分别是(1.24±0.23)、(1.00±0.02),P>0.05差异无统计学意义。在蛋白分析Hep G2细胞灰度计算值是值分别是653.492和1 968.742,蛋白水平表达降低。HOXD10基因在肝癌细胞株Hep G2的表达量显著高于Huh7和SMMC-7721;mi R-10b成功转染Hep G2后,HOXD10基因表达水平与对照组比较无明显变化,但HOXD10蛋白表达量与对照组比较下降及侵袭性也增强。结论 mi R-10b可能通过抑制靶基因HOXD10表达发挥作用,促进肝癌细胞的侵袭。 展开更多
关键词 肝癌细胞 microrna-10b HOXD10 侵袭
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MicroRNA-10b调控乳腺癌细胞生长增殖与凋亡的研究 被引量:9
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作者 顾忆 李小曼 +2 位作者 郑禄枫 杨珏 奚涛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期242-249,共8页
研究MicroRNA-10b(miR-10b)对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231的生长增殖和凋亡的调控作用。采用能模拟内源miR-10b的miR-10b模拟物以及能特异靶向敲除内源miR-10b的miR-10b抑制剂分别转染乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231。RT-PCR测定转染后... 研究MicroRNA-10b(miR-10b)对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231的生长增殖和凋亡的调控作用。采用能模拟内源miR-10b的miR-10b模拟物以及能特异靶向敲除内源miR-10b的miR-10b抑制剂分别转染乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231。RT-PCR测定转染后细胞中miR-10b的表达水平,MTT检测miR-10b对细胞增殖活力的影响,流式细胞仪检测miR-10b对细胞周期和凋亡的影响。生物信息学软件预测miR-10b潜在的靶基因,3'UTR荧光素酶报告法验证其靶向性,Western blot检测caspase-3、P21的蛋白表达水平。研究证实,miR-10b模拟物上调乳腺癌中miR-10b的表达水平,与对照组相比,细胞增殖能力提高,细胞周期加速,细胞凋亡率降低;反之miR-10b抑制剂能显著下调miR-10b的表达,与对照组相比,细胞增殖能力降低,细胞周期阻滞,细胞凋亡率上调。初步探讨miR-10b的作用机制可能是通过靶向作用于TP53INP1,抑制细胞周期与凋亡关键蛋白caspase-3、P21的表达水平,从而促进乳腺癌的发生发展。 展开更多
关键词 MICRORNA MIR-10b 乳腺癌 增殖 细胞周期 凋亡 TP53INP1
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MicroRNA-10b通过调控锌指蛋白KLF4阻滞白血病细胞分化
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作者 谭诗 张慧娟 +4 位作者 王娟 陈莎娜 全静 鲜敬荣 张伶 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期290-295,共6页
探讨microRNA-10b(miR-10b)通过调节锌指蛋白Krüppel-like factor 4(KLF4)的表达对急性白血病细胞分化的影响。Real-time PCR及Western blot分别检测不同分化程度的白血病细胞系中miR-10b与KLF4的表达;1,25-二羟基维生素D3(1,25D3... 探讨microRNA-10b(miR-10b)通过调节锌指蛋白Krüppel-like factor 4(KLF4)的表达对急性白血病细胞分化的影响。Real-time PCR及Western blot分别检测不同分化程度的白血病细胞系中miR-10b与KLF4的表达;1,25-二羟基维生素D3(1,25D3)诱导人白血病细胞系HL60向单核系分化,检测此过程中miR-10b及KLF4的表达变化;利用体外合成的寡核苷酸(miR-10b mimics)转染HL60细胞,瑞氏–吉姆萨染色观察1,25D3诱导后细胞分化形态学的改变;流式细胞术检测单核细胞表面标志CD14的表达。结果显示,miR-10b在分化早期的KG-1a细胞中表达最高,在分化晚期的U937、THP-1细胞中表达最低(P<0.01),而KLF4的表达与之相反;1,25D3诱导HL60向单核系分化过程中,miR-10b表达呈时间依赖性降低,KLF4表达则逐渐增高;HL60细胞中过表达miR-10b后可抑制1,25D3诱导的细胞分化形态特征的改变及CD14的表达(P<0.05)。提示miR-10b通过负调控KLF4的表达阻滞白血病细胞HL60单核系的分化。 展开更多
关键词 MIR-10b KLF4 急性髓系白血病 细胞分化
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下调microRNA-10b通过靶向调控CEBPα表达促进脂肪干细胞的成骨分化 被引量:1
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作者 朱李茹 封建立 +1 位作者 刘晓吉 杨晓霞 《局解手术学杂志》 2020年第10期774-780,共7页
目的探讨下调microRNA-10b(miR-10b)对小鼠脂肪干细胞(ADSCs)成骨分化的影响。方法分离培养小鼠ADSCs,对其进行细胞形态学及流式细胞术鉴定;应用脂质体稳定转染法转染小鼠ADSCs,将转染miR-10b inhibitor、si-CEBPα及miR-10b inhibitor+... 目的探讨下调microRNA-10b(miR-10b)对小鼠脂肪干细胞(ADSCs)成骨分化的影响。方法分离培养小鼠ADSCs,对其进行细胞形态学及流式细胞术鉴定;应用脂质体稳定转染法转染小鼠ADSCs,将转染miR-10b inhibitor、si-CEBPα及miR-10b inhibitor+si-CEBPα的ADSCs依次设为miR-10b inhibitor组、si-CEBPα组及miR-10b inhibitor+si-CEBPα组;同时将上述对应的阴性对照序列转染入ADSCs中,分别记为miR-NC组、si-NC组及miR-NC+si-NC组,正常对照组(control组)为无任何特殊处理的ADSCs;采用RT-PCR法检测转染后ADSCs中miR-10b的表达;生物信息学预测miR-10b与CEBPα的靶向关系,并采用双荧光素酶基因报告实验、实时荧光定量PCR及Western blot验证两者的靶向关系;利用茜素红染色及碱性磷酸酶(ALP)活性检测实验明确miR-10b对小鼠ADSCs成骨分化的影响及CEBPα在其中的作用。结果与control组和miR-NC组相比,miR-10b inhibitor组小鼠ADSCs中miR-10b的表达显著较低(P<0.05);双荧光素酶基因报告实验、RT-PCR和Western blot实验结果表明,miR-10b可在小鼠ADSCs中靶向调控CEBPα基因的表达,且与miR-NC组相比,miR-10b inhibitor组ADSCs中CEBPα的mRNA及蛋白表达均显著增加(P<0.05);茜素红染色及ALP活性检测结果表明,与control组和miR-NC组相比,miR-10b inhibitor组ADSCs细胞形成的矿化结节及ALP活性均显著增加(P<0.05)。功能挽救实验证实,在小鼠ADSCs细胞中同时转染沉默CEBPα的si-CEBPα及miR-10b inhibitor后,miR-NC+si-NC组和miR-10b inhibitor+si-CEBPα组ADSCs细胞形成的矿化结节与ALP活性均较si-NC+miR-10b inhibitor组低(P<0.05),且前2组之间无明显差异(P>0.05)。结论在小鼠ADSCs中,下调miR-10b通过靶向调控CEBPα的表达促进脂肪干细胞的成骨分化。 展开更多
关键词 脂肪干细胞 MIR-10b CEb 成骨分化 骨组织工程 靶向调控
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microRNA-10b与肿瘤 被引量:2
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作者 向春晖 郑岩松 石铮 《海峡药学》 2012年第7期17-19,共3页
microRNA-10b(miR-10b)是小分子RNA-microRNAs(miRNAs)的一种,是一类非编码的小分子RNA,在基因转录后的调控中发挥着重要作用。本文miR-10b与多种肿瘤之间不同程度的关系做一综述。
关键词 微小RNA MIR-10b 肿瘤
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MicroRNA-10b在大肠癌中的表达及其对SW480细胞侵袭转移的影响 被引量:6
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作者 宋刚 苏宇 +1 位作者 刘丽波 张德辉 《解剖科学进展》 2018年第1期22-25,共4页
目的检测microRNA-10b(miR-10b)在大肠癌患者中的表达情况,并探讨miR-10b对大肠癌SW480细胞侵袭和转移的影响。方法收集大肠癌患者标本32例,同时收取癌组织及相应的癌旁组织。通过荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测各组织中miR-10b的表达水... 目的检测microRNA-10b(miR-10b)在大肠癌患者中的表达情况,并探讨miR-10b对大肠癌SW480细胞侵袭和转移的影响。方法收集大肠癌患者标本32例,同时收取癌组织及相应的癌旁组织。通过荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测各组织中miR-10b的表达水平。以脂质体为载体将miR-10b抑制剂转染至SW480细胞,Transwell实验检测转染后SW480细胞的侵袭和迁移能力变化,利用qRT-PCR和免疫印迹实验检测Kriippel样因子4(KLF4)mRNA和蛋白水平的改变。结果miR-10b在32例患者癌组织及正常黏膜组织中的表达量分别为(0.24±0.09)与(0.67±0.28),差异有统计学意义(P<0.01)。下调miR-10b的表达能够显著抑制SW480细胞的侵袭和迁移能力,KLF4 mRNA和蛋白的表达水平均显著升高,P<0.01。结论MicroRNA-10b在大肠癌中低表达,并可能通过上调KLF4的表达抑制大肠癌SW480细胞侵袭和转移。 展开更多
关键词 MIR-10b 大肠癌 Kriippel样因子4 侵袭 转移 SW480细胞
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microRNA-10b对人食管癌细胞系EC9706迁移和侵袭的影响 被引量:3
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作者 李量 蔡英全 +3 位作者 徐瑞 杨怡萍 王蒨 梁晶 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第7期1465-1468,共4页
目的:探讨微小RNA-10b(microRNA-10b,miR-10b)对食管癌细胞系EC9706迁移和侵袭能力的影响。方法:构建pEGFP-miR-10b真核表达载体,在食管癌细胞系EC9706中稳定表达miR-10b,利用real-time PCR检测其表达水平,应用划痕试验,Transwell小室... 目的:探讨微小RNA-10b(microRNA-10b,miR-10b)对食管癌细胞系EC9706迁移和侵袭能力的影响。方法:构建pEGFP-miR-10b真核表达载体,在食管癌细胞系EC9706中稳定表达miR-10b,利用real-time PCR检测其表达水平,应用划痕试验,Transwell小室实验分析迁移和侵袭能力的改变。结果:转染miR-10b载体后,real-time PCR检测其表达水平显著高于对照组(P<0.05),miR-10b的表达能够显著促进EC9706细胞的迁移和侵袭能力(P<0.05)。结论:miR-10b能够促进食管癌细胞系EC9706的迁移和侵袭,可作为评价食管癌转移能力的指标。 展开更多
关键词 MIR-10b 食管癌 迁移 侵袭
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实时剪切波弹性成像联合血清microRNA-10b表达量预测先兆子痫的价值 被引量:2
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作者 姚路 丁燕燕 +2 位作者 马红云 白蓉 马宗丽 《临床超声医学杂志》 CSCD 2021年第12期920-923,共4页
目的探讨实时剪切波弹性成像联合血清microRNA-10b(miR-10b)表达量预测先兆子痫的应用价值。方法 120例疑似先兆子痫孕妇根据子痫前期诊断标准分为先兆子痫孕妇35例(观察组)和正常孕妇85例(对照组),均行实时剪切波弹性成像和血清miR-10... 目的探讨实时剪切波弹性成像联合血清microRNA-10b(miR-10b)表达量预测先兆子痫的应用价值。方法 120例疑似先兆子痫孕妇根据子痫前期诊断标准分为先兆子痫孕妇35例(观察组)和正常孕妇85例(对照组),均行实时剪切波弹性成像和血清miR-10b检查,比较两组胎盘各部位弹性模量值和血清miR-10b表达量。分析胎盘弹性模量值与血清miR-10b表达量的相关性。绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估胎盘弹性模量值、miR-10b表达量及其联合预测先兆子痫的效能。结果观察组胎盘中央部位、边缘部位的弹性模量值均高于对照组,而血清miR-10b表达量低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。相关性分析显示,胎盘中央部位、边缘部位弹性模量值与血清miR-10b表达量均呈负相关(r=-0.445、-0.437,均P<0.05)。ROC曲线分析显示,胎盘中央部位、边缘部位弹性模量值、血清miR-10b表达量及其联合预测先兆子痫的曲线下面积分别为0.821、0.865、0.772、0.985,敏感性分别为51.4%、60.0%、100%、94.3%,特异性分别为100%、97.6%、50.6%、100%;联合应用的曲线下面积高于各方法单独应用(均P<0.05)。结论实时剪切波弹性成像联合血清miR-10b表达量在预测先兆子痫中具有较高价值,能为临床诊断提供参考信息。 展开更多
关键词 剪切波弹性成像 实时 血清miR-10b 先兆子痫
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外周血cfDNA联合IL-10对弥漫大B细胞淋巴瘤中枢神经系统浸润的预测价值
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作者 张媛 王莉华 +3 位作者 郭燕 吕国庆 吴隼 张景航 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第4期1063-1068,共6页
目的:探讨外周血循环游离DNA(cf DNA)联合白介素10(IL-10)对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中枢神经系统浸润(CNSI)的预测价值。方法:回顾性分析2021年5月至2023年4月在本院就诊的63例DLBCL患者的临床资料。根据是否发生CNSI将患者分为CNSI组... 目的:探讨外周血循环游离DNA(cf DNA)联合白介素10(IL-10)对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中枢神经系统浸润(CNSI)的预测价值。方法:回顾性分析2021年5月至2023年4月在本院就诊的63例DLBCL患者的临床资料。根据是否发生CNSI将患者分为CNSI组(15例)和non-CNSI组(48例)。比较两组患者的年龄、性别、Ann Arbor分期、ECOG评分、IPI风险、CNS-IPI风险、累及的结外站点数量、骨髓受累、肥大性疾病、B症状、来源细胞、葡萄糖定量、潘氏试验、脑脊液氯、脑脊液有核细胞计数、脑脊液蛋白、外周血cf NDA、IL-10的情况。Pearson相关性分析外周血cf DNA、IL-10与脑脊液蛋白的相关性。ROC曲线分析外周血cf DNA、IL-10对DLBCL患者继发CNSI的预测价值。末次随访时间为2023年11月30日,Kaplan-Meier法计算non-CNSI组患者继发CNSI的时间。结果:CNSI组的IPI风险、CNS-IPI风险、累及的结外站点数量、脑脊液蛋白水平均明显高于non-CNSI组(均P<0.05)。CNSI组患者外周血cf DNA、IL-10水平均明显高于non-CNSI组(均P<0.01)。外周血cf DNA、IL-10与脑脊液蛋白均呈正相关(r=0.4024,0.3151)。ROC曲线分析结果显示,外周血cf DNA、IL-10对CNSI具有一定预测价值,其曲线下面积分别为0.829、0.742,二者联合检测的曲线下面积为0.910,敏感度为80.00%,特异度为93.70%,诊断效能明显高于二者单独检测。中位随访时间20(6-31)个月,以外周血cf DNA联合IL-10阳性或阴性对non-CNSI患者分组,阳性组患者继发CNSI的时间明显短于阴性组的患者(P<0.05)。结论:DLBCL合并CNSI患者外周血cf DNA、IL-10的水平显著升高,二者联合检测对CNSI具有良好预测价值。 展开更多
关键词 外周血 循环游离DNA 白介素10 弥漫大b细胞淋巴瘤 中枢神经系统浸润 预测价值
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血清IL-10、BNP水平与小儿川崎病严重程度及冠状动脉损伤的关系
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作者 夏琨 张勇 +2 位作者 周丹 付佳 张华勇 《转化医学杂志》 2025年第7期74-78,共5页
目的探讨血清白细胞介素10(IL-10)、B型利尿钠肽(BNP)水平与小儿川崎病(KD)严重程度及冠状动脉损伤(CAL)的关系。方法选取2021年11月至2023年12月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院收治的120例KD患儿作为研究组,另选同期体检健康... 目的探讨血清白细胞介素10(IL-10)、B型利尿钠肽(BNP)水平与小儿川崎病(KD)严重程度及冠状动脉损伤(CAL)的关系。方法选取2021年11月至2023年12月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院收治的120例KD患儿作为研究组,另选同期体检健康儿童60例作为对照组。根据是否存在CAL将研究组分为CAL组(37例)和非CAL组(83例);根据CAL严重程度将CAL组分为轻度组(16例)、中度组(12例)和重度组(9例);检测所有研究对象血清IL-10、BNP水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清IL-10、BNP水平对小儿KD发生CAL的预测价值;采用多因素Logistic逐步回归分析小儿KD发生CAL的影响因素。结果研究组血清IL-10、BNP高于对照组(P<0.05)。CAL组小儿KD血清IL-10低于非CAL组,BNP水平及冠状动脉内径高于非CAL组(P<0.05)。血清IL-10与小儿KD冠状动脉内径呈负相关,血清BNP与小儿KD冠状动脉内径呈正相关(P<0.05)。血清IL-10、BNP联合预测小儿KD发生CAL的曲线下面积为0.903,高于血清IL-10、BNP单独预测的0.724、0.857(P<0.05)。中度组、重度组血清IL-10低于轻度组,血清BNP高于轻度组(P<0.05);重度组血清IL-10低于中度组,血清BNP高于中度组(P<0.05)。多因素分析显示,长发热时间、高CRP、高BNP是小儿KD发生CAL的独立危险因素(P<0.05),高IL-10是小儿KD发生CAL的独立保护因素(P<0.05)。结论KD患儿血清IL-10、BNP水平与其CAL发生及CAL严重程度密切相关,联合检测血清IL-10、BNP水平可预测CAL发生。 展开更多
关键词 白细胞介素10 b型利尿钠肽 川崎病 冠状动脉损伤 严重程度 儿童
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