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Studies on Fragrance Raw Materials of α-Terpineol Analogues 被引量:1
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作者 Tang Shixiong, Liu Hong, Wang Changfeng, Cao Yurong, Liao Xiangmin and Wang Xiaolan (Department of Chemistry, Nankai University, Tianjin) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1991年第4期212-220,共9页
Thirty four α-substituted or α, α-disubstituted-( 1-methylcyclohexen-4-yl )methanols and α-substituted or α,α-disubstituted-(4-methylcyclohexyl) methanols weresynthesized. Thirty two of them are new compounds. 1... Thirty four α-substituted or α, α-disubstituted-( 1-methylcyclohexen-4-yl )methanols and α-substituted or α,α-disubstituted-(4-methylcyclohexyl) methanols weresynthesized. Thirty two of them are new compounds. 1H NMR and IR spectra of allthe compounds were determined, MS spectra of some of them were obtained as well.The characteristic odors were evaluated.Keywords Fragrance raw materials,α-Terpineol analogues, Synthesis, Structuredetermination 展开更多
关键词 Studies on Fragrance Raw Materials of ppm OH terpineol Analogues
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Synthesis of (4R)-α-Terpineol
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作者 Wen PEI(Department of Chemistry, Yanbian University, Yanji,133002)Eiji Wada and ShuJi Kanemasa(Institute of Advanced Material Study, Kyushu University, Kasugakoen, Kasuga 816,Japan.) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第1期19-20,共2页
(4R) - a-Terpineol, a natural product, was synthesized enantioselectively byan asymmetrical catalised Diels - Alder reaction from - 1 - phenylsulfonyl - 3 - buten - 2 -one with 2 - methyl - 1,3 - butadiene.
关键词 Synthesis of terpineol
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桉叶油醇和α-松油醇复配对赤拟谷盗的抗虫作用机制研究 被引量:2
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作者 刘倩影 张佳琪 +4 位作者 刘琛 耿珠峰 尤春雪 刘鼎阔 张文娟 《中国粮油学报》 北大核心 2025年第2期1-8,共8页
本研究以桉叶油醇、α-松油醇为研究对象,探究化合物单体及复配对赤拟谷盗(Tribolium castaneum)的杀虫作用机制。结果显示,桉叶油醇、α-松油醇对赤拟谷盗具有触杀作用,且二者4∶6复配时杀虫效果增强,LD 50为20.30μg/头;结合分子对接... 本研究以桉叶油醇、α-松油醇为研究对象,探究化合物单体及复配对赤拟谷盗(Tribolium castaneum)的杀虫作用机制。结果显示,桉叶油醇、α-松油醇对赤拟谷盗具有触杀作用,且二者4∶6复配时杀虫效果增强,LD 50为20.30μg/头;结合分子对接技术对赤拟谷盗解毒酶进行筛选,发现桉叶油醇、α-松油醇及复配对代谢型谷氨酸受体样蛋白(TcMGRP)结合较为稳定,结合能分别为-6.53、-6.79、-11.49 kJ/moL;此外,实时荧光定量PCR(RT-PCR)结果显示,随着桉叶油醇、α-松油醇单体及复配(4∶6)处理时间的延长,TcMGRP的基因表达量逐渐下降,呈时间依赖性,而且,在6、12 h时,桉叶油醇、α-松油醇4∶6复配作用下赤拟谷盗TcMGRP基因表达量显著高于单体化合物的作用(P<0.05)。桉叶油醇、α-松油醇单体及复配(4∶6)通过抑制赤拟谷盗TcMGRP基因的表达发挥杀虫作用。 展开更多
关键词 桉叶油醇 Α-松油醇 复配 赤拟谷盗 触杀活性 实时荧光定量PCR 分子对接
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太赫兹光谱技术应用于艾绒中松油醇的检测
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作者 周雨昕 陈丹 +1 位作者 陈方芳 邵咏妮 《光学仪器》 2025年第5期9-14,22,共7页
艾绒作为中药宝藏之一,其药理成分包括挥发油、黄酮类、萜类等,其中松油醇具有抗炎和镇痛作用。传统化学方法在检测艾绒中松油醇含量方面存在样品预处理复杂、分析耗时、成本较高等问题。而采用太赫兹光谱技术对艾绒中松油醇进行快速无... 艾绒作为中药宝藏之一,其药理成分包括挥发油、黄酮类、萜类等,其中松油醇具有抗炎和镇痛作用。传统化学方法在检测艾绒中松油醇含量方面存在样品预处理复杂、分析耗时、成本较高等问题。而采用太赫兹光谱技术对艾绒中松油醇进行快速无损检测,不仅检测效率高,还具有灵敏度高、操作简便等优势。通过将太赫兹光谱的特征峰位与分子模拟得到的振动模式比对,借助“指纹谱”实现了对艾绒中松油醇的定性检测;利用特征峰的峰面积则实现了定量检测。采用偏最小二乘法进行线性拟合,松油醇含量的预测值与实际值的相关系数达到0.99。该研究为艾绒质量鉴别提供了新方法,为中药质量检测开创了新思路。 展开更多
关键词 松油醇 艾绒 太赫兹 偏最小二乘法
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不同类型互叶白千层精油药理毒理作用的比较分析 被引量:3
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作者 张金君 钟愧 +1 位作者 韩世范 杨俊 《农产品加工》 2024年第10期7-10,共4页
互叶白千层精油,又称茶树油,是植物互叶白千层新鲜枝叶经水蒸馏提取的挥发性液体,具有显著的抗菌消炎等功效。100余年来,相继发现了该精油抗菌消炎等药理毒理活性,被广泛应用在药品、食品、农产品、化妆品等领域。互叶白千层有3种类型(... 互叶白千层精油,又称茶树油,是植物互叶白千层新鲜枝叶经水蒸馏提取的挥发性液体,具有显著的抗菌消炎等功效。100余年来,相继发现了该精油抗菌消炎等药理毒理活性,被广泛应用在药品、食品、农产品、化妆品等领域。互叶白千层有3种类型(松油醇-4型、1,8-桉叶素型、混合型),提取的精油化学成分差异较大,药理毒理作用应该不尽相同。通过文献分析,比较不同类型互叶白千层精油药理毒理作用的差异,为互叶白千层精油的开发应用提供参考。研究发现,松油醇-4型互叶白千层精油主要药理作用较为强势,具有抗菌、抗真菌、抗病毒、消炎和抗螨虫活性,1,8-桉叶素型较为平和,具有抗菌、抗真菌、消炎和促进透皮活性;混合型处于前两者之间;毒理作用较小,最多是接触性皮炎,常见于易过敏人群,安全性从小到大排名为1,8-桉叶素型、混合型和松油醇-4型。 展开更多
关键词 互叶白千层精油 4-松油醇型 1 8-桉叶素型 药理作用 毒理作用
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松油醇与d-柠檬烯对花生白绢病菌的生物活性及协同增效作用 被引量:1
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作者 王芹芹 冯靖文 +6 位作者 刘迪 张国彦 王立 毛雪伟 汪梅子 崔凯娣 周琳 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期112-119,共8页
为明确植物源松油醇和d-柠檬烯对花生白绢病菌的生物活性和应用潜力,采用菌丝生长速率法测定了松油醇与d-柠檬烯对花生白绢病菌的抑菌活性,室内筛选了对花生白绢病菌抑制效果好的最佳混配比(质量比),并采用共毒系数法和盆栽法评价了二... 为明确植物源松油醇和d-柠檬烯对花生白绢病菌的生物活性和应用潜力,采用菌丝生长速率法测定了松油醇与d-柠檬烯对花生白绢病菌的抑菌活性,室内筛选了对花生白绢病菌抑制效果好的最佳混配比(质量比),并采用共毒系数法和盆栽法评价了二者的协同增效作用。结果表明,松油醇与d-柠檬烯对花生白绢病菌的抑制活性均较强,抑制中浓度(EC_(50))分别为49.23μg/mL和60.87μg/mL。且在500μg/mL和1000μg/mL浓度下,松油醇处理15 d和30 d可完全抑制花生白绢病菌菌丝生长,菌核形成以及菌核再萌发。而相同条件下d-柠檬烯对菌丝生长、菌核形成和菌核萌发无影响。在特定浓度下,松油醇与d-柠檬烯按不同质量比复配均能提高对花生白绢病菌的抑制作用,其中松油醇和d-柠檬烯以1∶4和1∶2复配时增效作用最为显著,共毒系数(CTC)分别为147.87和216.57。盆栽试验结果显示,松油醇和d-柠檬烯以1∶4和1∶2复配的防效均高于单剂。综上,松油醇和D-柠檬烯复配可作为新型植物源杀菌剂进行开发利用。 展开更多
关键词 松油醇 d-柠檬烯 花生 病原真菌 齐整小核菌
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三种单萜对皿式培养樟芝三萜合成的影响
7
作者 李心阳 罗志珊 +5 位作者 耿燕 任怡琳 许泓瑜 史劲松 陆震鸣 许正宏 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期78-83,共6页
三萜是药食用真菌樟芝野生子实体中主要的活性成分之一,但是人工皿式培养的樟芝菌丝体中三萜含量较低。为了提高樟芝皿式培养三萜的产量,该研究在培养基中添加了3种单萜作为刺激因子。通过添加浓度的优化,得到了对生物量具有显著促进作... 三萜是药食用真菌樟芝野生子实体中主要的活性成分之一,但是人工皿式培养的樟芝菌丝体中三萜含量较低。为了提高樟芝皿式培养三萜的产量,该研究在培养基中添加了3种单萜作为刺激因子。通过添加浓度的优化,得到了对生物量具有显著促进作用的添加方式是0.08 g/L的α-松油醇;对三萜产率具有显著促进作用的最佳添加方式为0.16 g/L的松油烯、0.08 g/L的α-松油醇以及0.12 g/L的4-萜烯醇,三萜产率分别较对照组提高了55.68%、50.39%和28.56%;且在添加0.16 g/L的松油烯时,有两种三萜(去氢硫色多孔菌酸和去氢齿孔菌酸)在樟芝菌丝体中的含量显著升高,分别较对照组提高了5.56倍和0.96倍,在添加0.08 g/L的α-松油醇时,去氢硫色多孔菌酸的含量显著升高,较对照组提高了3.20倍。该研究发现了3种可以促进樟芝皿式培养三萜生成的单萜,为樟芝皿式培养提供了新的思路。 展开更多
关键词 樟芝 三萜 皿式培养 Α-松油醇 松油烯 4-萜烯醇 去氢硫色多孔菌酸 去氢齿孔菌酸
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基于电子鼻结合顶空-气相色谱-质谱法研究草果仁3种不同炮制品的差异 被引量:6
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作者 任东 姜晓娅 +1 位作者 雷京奇 牛丽颖 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期5070-5082,共13页
目的探究草果Tsaoko Fructus仁不同炮制品(清炒草果仁、姜制草果仁和麸炒草果仁)的气味特征和挥发性成分之间的差异与特点。方法采用电子鼻联合顶空-气相色谱-质谱法(headspace-gas chromatography-mass spectrometry,HS-GCMS)对清炒草... 目的探究草果Tsaoko Fructus仁不同炮制品(清炒草果仁、姜制草果仁和麸炒草果仁)的气味特征和挥发性成分之间的差异与特点。方法采用电子鼻联合顶空-气相色谱-质谱法(headspace-gas chromatography-mass spectrometry,HS-GCMS)对清炒草果仁、姜制草果仁和麸炒草果仁共计30批草果仁不同炮制品中的成分进行检测,利用主成分分析(principal component analysis,PCA)、Loadings和绘制气味雷达图等方法分析电子鼻信号响应结果,同时对HS-GC-MS鉴定出的化合物做正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA),以筛选变量重要性投影(variable importance projection,VIP)值>1为标准筛选潜在差异性成分。结果电子鼻数据分析结果显示,气味差异主要集中在传感器W5S、W1W、W2W,表明草果仁不同炮制品在气味特征上存在差异。HS-GC-MS鉴定出66个化合物,其中共有化合物35个,进一步通过OPLS-DA对清炒草果仁、姜制草果仁和麸炒草果仁进行两两比较,筛选出差异成分25个。根据对挥发性差异成分与气味进行的Pearson相关性分析,结果显示区分草果仁3种不同炮制品的基础物质主要包括桉叶油醇、邻伞花烃等。据此推测,部分醇类、萜烯类、醛类和酚类成分可能通过引起传感器W5S、W1W、W2W的变化,进而实现对草果仁不同炮制品的区分。相关性热图分析结果进一步证实了这一推测。经查阅文献,选取了水芹烯、桉叶油醇、芳樟醇、萜品油烯、α-松油醇、柠檬醛、2,3-二氢-1H-茚-4-甲醛、甲基庚烯酮和月桂烯9种成分,通过系统的研究和对比分析,揭示了这9种成分与草果仁不同炮制品功效的关联。结论采用多元统计分析方法,研究草果仁3种不同炮制品-传感器响应值-挥发性成分之间的相关性,探究草果仁不同炮制品挥发性成分的差异,为草果仁不同炮制品临床应用提供新思路。 展开更多
关键词 草果仁 炮制品 挥发性成分 气味特征 电子鼻 顶空-气相色谱-质谱法 多元统计分析 差异物质 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析 Pearson相关分析 桉叶油醇 邻伞花烃 水芹烯 芳樟醇 萜品油烯 Α-松油醇 柠檬醛 2 3-二氢-1H-茚-4-甲醛 甲基庚烯酮 月桂烯
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固相萃取净化/GC-MS法测定水/土样品中α-松油醇含量
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作者 吴凤 区嘉铖 +4 位作者 李彦文 赵海明 蔡全英 向垒 莫测辉 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2183-2190,共8页
采用固相萃取净化结合GC-MS法分别建立了测定水/土样品中典型有机浮选药剂(α-松油醇)的方法。采用DB-5 MS进行色谱分离,电子轰击(EI)-选择离子检测(SIM)和基质标线进行定量分析。水/土样品均采用二氯甲烷进行萃取,水样萃取时,先将其pH... 采用固相萃取净化结合GC-MS法分别建立了测定水/土样品中典型有机浮选药剂(α-松油醇)的方法。采用DB-5 MS进行色谱分离,电子轰击(EI)-选择离子检测(SIM)和基质标线进行定量分析。水/土样品均采用二氯甲烷进行萃取,水样萃取时,先将其pH值和盐度调整为7.5和0.5%,之后采用二氯甲烷进行3次萃取;土壤萃取时采用二氯甲烷进行2次振荡萃取,萃取液旋转蒸发近干后用1 mL甲醇定容为萃取质。水、土样品萃取质均采用C18小柱进行固相萃取净化。在上述最优萃取条件下,目标化合物在0.1~5 mg·L^(-1)浓度范围内线性关系良好(R^(2)≥0.998);其在水/土样品中的检出限(LOD)分别为0.027~0.041 mg·L^(-1)(水样)和0.009~0.054 mg·kg^(-1)(土样),在实际样品中不同浓度(1、2、5 mg·L^(-1)或1、2、5 mg·kg^(-1))加标回收率分别为91.5%~112%[相对标准偏差(RSD)<15%,水样]和67%~114%(RSD<15%,土样)。 展开更多
关键词 有机选冶药剂 选矿废水 土壤 松油醇 GC-MS
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α-松油醇与β-环糊精包合物的制备及特性
10
作者 赵善梅 冯馨 +3 位作者 汪超 潘龙华 任国友 严悦 《食品与发酵科技》 CAS 2024年第6期40-45,共6页
α-松油醇是多种植物挥发油的主要成分之一,具有生物学活性。为解决α-松油醇易挥发的问题,该研究采用饱和水溶液法制备α-松油醇/β-环糊精包合物。通过正交试验确定最佳包合工艺为芯壁比1.00∶1.00(n/n)、温度30℃、β-环糊精浓度6%... α-松油醇是多种植物挥发油的主要成分之一,具有生物学活性。为解决α-松油醇易挥发的问题,该研究采用饱和水溶液法制备α-松油醇/β-环糊精包合物。通过正交试验确定最佳包合工艺为芯壁比1.00∶1.00(n/n)、温度30℃、β-环糊精浓度6%、包合时间40min,在此条件下,包合率达(82.06±0.37)%,包合产率为(90.66±0.96)%,综合评分为(85.50±0.17)分。通过表征显示包合物呈菱形,粒径为(26.17±0.55)μm。α-松油醇的红外光谱吸收峰在包合物中消失,包合物的X-射线衍射特征峰与β-环糊精有区别,证明α-松油醇被包埋后形成了独特晶型特征的包合物。热重分析证明包合物能够降低质量损失,提高热稳定性。该试验制备的α-松油醇/β-环糊精包合物具备良好的缓释性能。研究结果可为高挥发型天然提取物在食品保鲜包装材料的应用提供依据。 展开更多
关键词 Α-松油醇 Β-环糊精 包合物 正交试验 特性
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核桃壳碳基固体酸催化蒎烯水合反应
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作者 覃薛仁 车俊达 +4 位作者 吕涛 尚苏慧 蒋艺婷 朱雨婷 刘祖广 《当代化工》 CAS 2024年第10期2274-2280,2286,共8页
以废弃核桃壳为原料,采用氯化锌活化、浓硫酸磺化制备了碳基固体酸,并应用于催化α-蒎烯合成α-松油醇,研究了制备条件对核桃壳碳基固体酸结构及催化性能的影响。结果表明:所制备的碳基固体酸磺酸酸值为0.84 mmol·g^(-1)、总酸酸值... 以废弃核桃壳为原料,采用氯化锌活化、浓硫酸磺化制备了碳基固体酸,并应用于催化α-蒎烯合成α-松油醇,研究了制备条件对核桃壳碳基固体酸结构及催化性能的影响。结果表明:所制备的碳基固体酸磺酸酸值为0.84 mmol·g^(-1)、总酸酸值为4.14 mmol·g^(-1)、比表面积为308 m^(2)·g^(-1)、平均孔径为2.39 nm。在最优的条件下,α-蒎烯的转化率达到96.2%,α-松油醇的产率和选择性分别为54.1%和56.2%。经过3次重复使用后催化性能下降,但经过稀盐酸再生后α-蒎烯的转化率仍达93.2%,α-松油醇产率和选择性分别为52.8%和54.4%。该催化反应符合一级动力学模型,反应活化能为72.73 kJ·mol^(-1)。 展开更多
关键词 核桃壳 碳基固体酸 催化 Α-蒎烯 Α-松油醇
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从桉叶油脚油提取纯化α-松油醇方法研究
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作者 邱安彬 杨荣淇 +3 位作者 梁兴华 洪智龙 许丽馨 黎智鹏 《广州化工》 CAS 2024年第4期54-56,95,共4页
研究了采用精馏、结晶、离心组合工艺技术从桉叶油脚油提取α-松油醇的方法,通过优化回流分布器结构和精馏条件,采用冷冻结晶、离心纯化工艺,解决了桉叶油脚油与α-松油醇形成难分离物系对α-松油醇提取的影响问题,构建了从脚油提取α-... 研究了采用精馏、结晶、离心组合工艺技术从桉叶油脚油提取α-松油醇的方法,通过优化回流分布器结构和精馏条件,采用冷冻结晶、离心纯化工艺,解决了桉叶油脚油与α-松油醇形成难分离物系对α-松油醇提取的影响问题,构建了从脚油提取α-松油醇的技术体系,实现α-松油醇提取率80%以上,最终产品α-松油醇含量98%以上目标。该方法具有提取率高,产品质量优的特点,并实现规模化、产业化生产。 展开更多
关键词 Α-松油醇 桉叶油 脚油 精馏 结晶 离心
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α-松油醇对大肠杆菌的抑菌作用及其机理研究 被引量:51
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作者 石超峰 殷中琼 +1 位作者 魏琴 贾仁勇 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期796-801,共6页
为探究α-松油醇的抑菌作用及其抑菌机理,采用肉汤培养基倍比稀释和沙氏琼脂平板稀释培养计数法测定α-松油醇对大肠杆菌标准菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(mini-mum bactericidal concentrati... 为探究α-松油醇的抑菌作用及其抑菌机理,采用肉汤培养基倍比稀释和沙氏琼脂平板稀释培养计数法测定α-松油醇对大肠杆菌标准菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(mini-mum bactericidal concentration,MBC);通过细胞壁和细胞膜通透性变化试验、核酸合成抑制试验、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳试验和内毒素活性抑制试验研究α-松油醇的抑菌机理。结果显示:α-松油醇对大肠杆菌有明显的抑制效果,MIC和MBC均为0.78μL.mL-1。α-松油醇可引起大肠杆菌胞外碱性磷酸酶和β-半乳糖苷酶活性明显增强;大肠杆菌DNA荧光强度明显减弱、可溶性蛋白谱带变浅。当α-松油醇浓度在2MIC以上时,内毒素分解率超过50%,家兔不呈现典型的热原反应。α-松油醇的抑菌机理是通过细菌细胞壁和细胞膜通透性的变化,抑制细菌核酸的合成和可溶性蛋白的表达以及药物与内毒素的拮抗作用实现的。 展开更多
关键词 Α-松油醇 最小抑菌浓度 最小杀菌浓度 抑菌机理 内毒素
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葡萄果实中(–)–α–萜品醇的积累与其合成酶基因Vvter表达的关系 被引量:12
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作者 王志群 段长青 +3 位作者 朱保庆 吴玉文 涂崔 潘秋红 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2187-2192,共6页
以不同发育期的‘赤霞珠’和‘雷司令’葡萄果实为试材,应用气相色谱质谱联用技术和荧光实时定量PCR技术,研究了果实发育过程中游离态和糖苷态(–)–α–萜品醇含量与(–)–α–萜品醇合成酶[Vitis vinifera(-)-α-terpineol synthase]... 以不同发育期的‘赤霞珠’和‘雷司令’葡萄果实为试材,应用气相色谱质谱联用技术和荧光实时定量PCR技术,研究了果实发育过程中游离态和糖苷态(–)–α–萜品醇含量与(–)–α–萜品醇合成酶[Vitis vinifera(-)-α-terpineol synthase]基因Vvter表达的关系。结果表明,糖苷态(–)–α–萜品醇在两个品种果实发育过程中均没有明显变化,游离态(–)–α–萜品醇在‘赤霞珠’中表现为随果实发育而降低,而在‘雷司令’中呈现先下降再上升后下降的趋势,同一品种中(–)–α–萜品醇总含量的变化与Vvter基因的表达成正相关。 展开更多
关键词 葡萄 果实 (–)–α–萜品醇 (–)–α–萜品醇合成酶
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松油醇生产中副产物化学组成及分离利用的研究 被引量:10
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作者 胡贵贤 赵振东 +2 位作者 李冬梅 胡樨萼 刘先章 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期1-5,共5页
用GC和GC MS方法研究了松油醇副产物的化学组成 ,鉴定其主要成分为α 蒎烯、莰烯、月桂烯、α 松油烯、双戊烯 (柠檬烯 )、1,8 桉叶油素、γ 萜品烯、萜品油烯等单萜类化合物以及少量的松油醇类。根据组成特点 ,对主要组分的分离技术及... 用GC和GC MS方法研究了松油醇副产物的化学组成 ,鉴定其主要成分为α 蒎烯、莰烯、月桂烯、α 松油烯、双戊烯 (柠檬烯 )、1,8 桉叶油素、γ 萜品烯、萜品油烯等单萜类化合物以及少量的松油醇类。根据组成特点 ,对主要组分的分离技术及副产物气相脱氢芳化成对伞花烃的过程进行了研究。 展开更多
关键词 松油醇 精馏 脱氢 对伞花烃 副产物 分离 香料
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固-液混合酸催化水合萜二醇合成松油醇的研究 被引量:8
16
作者 班卫平 高世萍 +2 位作者 宋文静 朱宏伟 崔贺 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2001年第1期75-79,共5页
采用负载型有机高分子固体酸和液体质子酸混合催化水合萜二醇脱水合成松油醇 ,总产率 99% ,松油醇选择性 83% ,产率 74 %以上 ,考察了催化剂用量、反应时间、醇水比等对松油醇产率的影响 ,确定了最佳工艺条件 。
关键词 水合萜二醇 松油醇 固-液混合酸 催化合成 香精 松节油
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GC法同时测定鱼腥草注射液中4种成分的含量 被引量:10
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作者 蒋玲燕 李清 +4 位作者 陈晓辉 苏丹 张小燕 戴荣华 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期664-667,共4页
目的:建立同时测定鱼腥草注射液中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮含量的方法。方法:采用气相色谱法;色谱柱:DB-1毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温:70℃保持5 min,以5℃.min-1上升至140℃,保持5 min... 目的:建立同时测定鱼腥草注射液中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮含量的方法。方法:采用气相色谱法;色谱柱:DB-1毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温:70℃保持5 min,以5℃.min-1上升至140℃,保持5 min,再以20℃.min-1升至250℃;进样口温度:250℃;检测器:FID;检测器温度:280℃;内标:十一碳烯。结果:4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮浓度分别在24.75~742.5μg·mL-1(r=1.0000),12.9~387.0μg·mL-1(r=0.9999),20.4~612μg·mL-1(r=0.9999),25.35~760.5μg·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为96.3%,95.2%,97.6%,98.8%,RSD分别为1.5%,1.1%,2.1%,2.1%。结论:该方法简便、快速、准确,可有效控制鱼腥草注射液质量。 展开更多
关键词 鱼腥草注射液 4-萜烯醇 Α-松油醇 乙酸龙脑酯 甲基正壬酮 含量测定
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SO_4^(2-)/SiO_2-ZrO_2复合固体超强酸催化α-蒎烯水合反应 被引量:19
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作者 于世涛 刘福胜 +1 位作者 解从霞 李露 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期178-180,184,共4页
以硫酸锆和硅胶为主要原料在水热条件下合成了SiO2 ZrO2复合体,晶化温度150℃,晶化时间24h。用c(H2SO4)=0 25mol/L水溶液处理焙烧过的SiO2 ZrO2复合体,经焙烧后制得SO2-4/SiO2 ZrO2复合固体超强酸。用FTIR、XRD、BET及NH3-TPD等技术表... 以硫酸锆和硅胶为主要原料在水热条件下合成了SiO2 ZrO2复合体,晶化温度150℃,晶化时间24h。用c(H2SO4)=0 25mol/L水溶液处理焙烧过的SiO2 ZrO2复合体,经焙烧后制得SO2-4/SiO2 ZrO2复合固体超强酸。用FTIR、XRD、BET及NH3-TPD等技术表征了其结构。结果表明,该催化剂存在超强酸中心,比表面积高达203 7m2/g,孔径为16 6nm,孔容为0 8cm3/g,但不具有中孔分子筛的特征结构。将SO2-4/SiO2 ZrO2复合固体超强酸用于催化α 蒎烯水合反应,α 蒎烯的转化率接近100%,对α 松油醇的选择性达50%;该催化剂重复使用5次后,α 蒎烯的转化率由开始的100%变为83 5%,对α 松油醇的选择性仍为50%,表明该催化剂具有良好的重复使用性能。 展开更多
关键词 固体超强酸 Α-蒎烯 松油醇 水合
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天然斜发沸石催化α-蒎烯水合反应研究 被引量:12
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作者 王亚明 邢思敏 +2 位作者 黄若华 魏云波 王辉 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期64-68,共5页
用两种云南产天然斜发沸石催化α-蒎烯的水合反应,采用程序升温脱附法研究了催化活性与催化剂酸性质间的关系;讨论了反应温度、反应时间及催化剂用量对水合反应的影响,生产物为α-松油醇。
关键词 沸石 蒎烯 水合反应 松油醇 松节油 异构化
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SO_4^(2-)/SnO_2-CeO_2固体超强酸催化合成乙酸松油酯 被引量:15
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作者 郭海福 朱正峰 +3 位作者 闫鹏 吴燕妮 李淑敏 王兰英 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期565-569,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂,采用X射线衍射和热重-差热分析方法对催化剂进行了表征。用SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂催化松油醇与乙酸酐进行酯化反应合成乙酸松油酯,考察了松油醇与乙酸酐的摩尔比、反... 采用溶胶-凝胶法制备了SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂,采用X射线衍射和热重-差热分析方法对催化剂进行了表征。用SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂催化松油醇与乙酸酐进行酯化反应合成乙酸松油酯,考察了松油醇与乙酸酐的摩尔比、反应温度、反应时间和催化剂用量对酯化反应的影响。实验结果表明,适宜的反应条件为:松油醇与乙酸酐的摩尔比1.0∶1.2,反应温度50℃,反应时间3.5h,催化剂用量(以松油醇的质量计)3%。在该条件下,松油醇转化率达到98%以上,乙酸松油酯选择性为82.4%。SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂具有较好的再生性能。 展开更多
关键词 氧化锡 氧化铈 固体超强酸催化剂 乙酸酐 松油醇 乙酸松油酯
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