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T24钢锅炉过热器焊接接头失效分析与改进建议
1
作者 艾岭 康子超 +2 位作者 汪致远 谭凯 刘胜 《中国特种设备安全》 2026年第1期77-83,共7页
本文通过对某锅炉T24钢三级过热器焊接接头失效的详细分析,探讨了焊接过程中产生的裂纹及其失效机制。经过现场检查、力学性能测试、金相分析等多项实验,发现热裂纹的形成、焊缝硬度过高、延迟冷裂纹的扩展等因素是失效的主要原因。本... 本文通过对某锅炉T24钢三级过热器焊接接头失效的详细分析,探讨了焊接过程中产生的裂纹及其失效机制。经过现场检查、力学性能测试、金相分析等多项实验,发现热裂纹的形成、焊缝硬度过高、延迟冷裂纹的扩展等因素是失效的主要原因。本文进一步结合相关研究,阐述了BTR区(从液相线温度以下开始,至低于固相线温度的延展性恢复温度结束区)内形成的热微裂纹,随焊缝金属的硬度超标,导致延迟冷裂纹扩展的失效机理。提出了优化焊接质量的多项措施和改进建议,旨在提高T24钢焊接接头的可靠性,防止类似失效的发生。 展开更多
关键词 t24钢 过热器管 失效分析 热裂纹 延迟冷裂纹
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花旗松素通过Rac1/NF-κB/AKT信号通路抑制膀胱癌T24细胞的恶性生物学行为 被引量：1
2
作者 路通 元晓科 +2 位作者 付天英 邵永刚 路英文 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第6期604-610,共7页
目的:探究花旗松素(TAX)通过Rac1/NF-κB/AKT信号通路调控人膀胱癌T24细胞的恶性生物学行为。方法:常规培养膀胱癌T24细胞,将其分为:Ctrl组(未处理)、TAX-L组(5μmol/L TAX处理)、TAX-M组(10μmol/L TAX处理)、TAX-H组(20μmol/L TAX处... 目的:探究花旗松素(TAX)通过Rac1/NF-κB/AKT信号通路调控人膀胱癌T24细胞的恶性生物学行为。方法:常规培养膀胱癌T24细胞,将其分为:Ctrl组(未处理)、TAX-L组(5μmol/L TAX处理)、TAX-M组(10μmol/L TAX处理)、TAX-H组(20μmol/L TAX处理)、TAX-H+Rac1激活剂组(20μmol/L TAX+50 nmol/L ML-097处理)。CCK-8法、克隆形成实验、划痕愈合实验、Transwell小室实验和流式细胞术分别检测不同浓度TAX对T24细胞增殖、迁移、侵袭能力和凋亡的影响,WB法检测对各组T24细胞中细胞凋亡、上皮间充质转化、Rac1/NF-κB/AKT轴相关蛋白表达的影响;T24细胞裸鼠移植瘤实验检测TAX对移植瘤生长的影响。结果:TAX呈剂量依赖性地抑制T24细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并促进其凋亡(均P<0.05),促进凋亡蛋白BAX和E-cadherin、抑制Rac1/NF-κB/AKT信号通路相关蛋白的表达、Bcl-2和N-cadherin蛋白表达(均P<0.05),抑制移植瘤的生长(P<0.05),ML-097均可部分逆转上述作用(均P<0.05)。结论:TAX通过抑制Rac1/NF-κB/AKT信号通路中抑制膀胱癌T24细胞的恶性生物学行为,促进其凋亡。 展开更多
关键词 花旗松素 Rac1/NF-κB/AKT信号通路 膀胱癌 t24细胞 恶性生物学行为
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miR-96对膀胱癌T24细胞增殖及迁移的影响
3
作者 赵兴东 黄德斌 +1 位作者 王俊凯 谷欣权 《中国实验诊断学》 2025年第1期79-84,共6页
目的探讨miR-96对膀胱癌T24细胞的生长、增殖、迁移和凋亡的影响。方法本研究选取膀胱癌T24细胞作为实验对象,通过细胞培养及转染的方式将miR-96抑制剂片段引入T24细胞内,培养48h后。透过荧光镜及光学显微镜观察对比,细胞的转染效率达到... 目的探讨miR-96对膀胱癌T24细胞的生长、增殖、迁移和凋亡的影响。方法本研究选取膀胱癌T24细胞作为实验对象,通过细胞培养及转染的方式将miR-96抑制剂片段引入T24细胞内,培养48h后。透过荧光镜及光学显微镜观察对比,细胞的转染效率达到80%以上方可进行后续的实验。后续应用CCK-8法、流式细胞术(Flow CytoMetry,FCM)、划痕实验(wound healing)和免疫印迹(Western Blot,WB)分析了T24细胞的生长状况、凋亡情况、侵袭能力以及EPB41L3蛋白表达情况。结果在miR-96抑制剂片段转染后的T24细胞的迁移能力减弱,增殖速度减缓,凋亡率升高。结论miR-96能够促进T24细胞的生长、增殖及侵袭,抑制T24细胞的凋亡。 展开更多
关键词 膀胱癌 miR-96 t24细胞 细胞增殖 细胞迁移
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黄芩素通过失活JAK/STAT信号通路抑制T24细胞迁移侵袭 被引量：8
4
作者 于汝通 孙国良 +2 位作者 张剑 陈志强 蒋泉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期555-559,共5页
目的:研究黄芩素对膀胱癌细胞的细胞迁移和侵袭的影响,并探讨其作用机制。方法:运用Transwell法检测细胞迁移侵袭量;Western blot检测细胞中uPA、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2、p-JAK2和p-STAT的蛋白表达。结果:与NC组相比,黄芩素处理组细胞... 目的:研究黄芩素对膀胱癌细胞的细胞迁移和侵袭的影响,并探讨其作用机制。方法:运用Transwell法检测细胞迁移侵袭量;Western blot检测细胞中uPA、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2、p-JAK2和p-STAT的蛋白表达。结果:与NC组相比,黄芩素处理组细胞的迁移量和侵袭量均显著降低(P<0.05),细胞迁移侵袭相关蛋白uPA、MMP-9蛋白表达显著降低(P<0.05),TIMP-1、TIMP-2蛋白表达显著升高(P<0.05);50μmol/L黄芩素处理组细胞JAK/STAT信号通路相关蛋白p-JAK2、p-STAT表达显著降低(P<0.05),且JAK/STAT信号通路的活性与细胞迁移侵袭量成正相关;激活黄芩素处理组细胞的JAK/STAT信号通路可显著增加细胞的迁移侵袭量。结论:黄芩素可抑制膀胱癌细胞的迁移侵袭,其机制可能与失活JAK/STAT信号通路有关,将可为黄芩素治疗膀胱癌的临床应用提供依据。 展开更多
关键词 黄芩素 t24 JAK/STAT信号通路 迁移 侵袭
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吡柔比星联合雷公藤甲素对人膀胱癌T24细胞生长的影响 被引量：8
5
作者 卜强 曾明辉 +4 位作者 蒋华 蒋东方 秦锁炳 陈巧云 李皓 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期514-519,共6页
目的 :探讨吡柔比星联合雷公藤甲素对人膀胱癌T24细胞生长的影响及可能的机制。方法 :采用不同浓度的吡柔比星与雷公藤甲素单独或联合作用于T24细胞。应用MTT法检测对T24细胞生长抑制率的影响,FCM法检测细胞周期的变化,溴化去氧尿苷(bro... 目的 :探讨吡柔比星联合雷公藤甲素对人膀胱癌T24细胞生长的影响及可能的机制。方法 :采用不同浓度的吡柔比星与雷公藤甲素单独或联合作用于T24细胞。应用MTT法检测对T24细胞生长抑制率的影响,FCM法检测细胞周期的变化,溴化去氧尿苷(bromodeoxyuridine,BrdU)渗入法分析单细胞DNA的合成情况,蛋白质印迹法检测对增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)蛋白表达的影响。结果 :吡柔比星与雷公藤甲素均可抑制T24细胞的生长(P<0.05),且呈剂量和时间依赖性。吡柔比星或吡柔比星联合雷公藤甲素均可增加G1和G2期细胞所占的比例,降低S期细胞所占的比例,双药联合可抑制单细胞DNA的合成。蛋白质印迹法检测结果显示,PCNA蛋白的表达水平明显下调,吡柔比星与雷公藤甲素联合处理具有协同效应。结论 :吡柔比星和雷公藤甲素均可抑制人膀胱癌T24细胞的生长,使细胞周期阻滞在G1期和G2期,两种药物对膀胱癌T24细胞的作用具有协同效应。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 抗肿瘤联合方案 吡柔比星 雷公藤甲素 t24细胞
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姜黄素通过调控MicroRNA-1246激活P53蛋白对膀胱癌T24细胞进行放疗增敏的作用机制研究 被引量：9
6
作者 吴雅莉 吴文强 +5 位作者 李华兵 徐冉 原海燕 屈健 唐甜甜 鲁琼 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期319-326,共8页
目的探讨姜黄素对膀胱癌化疗增敏作用机制。方法对经过姜黄素和放射处理的T24细胞进行microRNA表达(miRNA芯片测序)、细胞活力(细胞增殖试验试剂盒)、集落形成、凋亡(AnnexinV-F)分析、ITC/7-AAD流式细胞计数(ITC/7-AAD)、miR-1246和p53... 目的探讨姜黄素对膀胱癌化疗增敏作用机制。方法对经过姜黄素和放射处理的T24细胞进行microRNA表达(miRNA芯片测序)、细胞活力(细胞增殖试验试剂盒)、集落形成、凋亡(AnnexinV-F)分析、ITC/7-AAD流式细胞计数(ITC/7-AAD)、miR-1246和p53mRNA(实时PCR)和蛋白质(Westernblot)表达的分析。结果芯片测序分析鉴定出17个差异表达的miRNA,在姜黄素处理的细胞中,与对照组相比,姜黄素显著降低T24细胞活力,并呈现浓度依赖性。miR-1246在T24细胞中的表达显著高于SV-HUC-1细胞,且高浓度的姜黄素(10或20μg·mL^(-1))可显著下调T24细胞miR-1246的表达。20μg·mL^(-1)浓度的姜黄素组和放疗处理联合应用对抑制miR-1246的表达、细胞活力和集落形成的作用优于姜黄素或者进行单独放疗处理组。通过与对照组相比,抑制miR-1246显著降低T24细胞的存活率。转染antagomiR-1246可显著提高T24细胞处于G0/G1期细胞比例,而转染antagomiR-NC细胞则诱导细胞凋亡。荧光素酶试验显示,miR-1246的过表达会抑制p53 3‘-UTR基因的荧光素酶活性。结论 miR-1246通过靶向抑制p53基因在膀胱癌细胞中的表达,参与到姜黄素和放疗的抗肿瘤治疗中。 展开更多
关键词 MicroRNA-1246 姜黄素 P53 膀胱癌 t24细胞
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溶解氧浓度对低合金钢T24在超临界水中氧化的影响 被引量：9
7
作者 张乃强 徐鸿 +1 位作者 白杨 李宝让 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2011年第35期123-128,共6页
超(超)临界机组部分锅炉管长期工作在超临界水环境,其抗氧化性直接影响使用寿命。对T24钢在550℃、25MPa超临界水中10-7,3×10-7和2×10-6三种溶解氧环境下的氧化性能进行试验研究。天平称重研究氧化增重曲线,采用扫描电镜和能... 超(超)临界机组部分锅炉管长期工作在超临界水环境,其抗氧化性直接影响使用寿命。对T24钢在550℃、25MPa超临界水中10-7,3×10-7和2×10-6三种溶解氧环境下的氧化性能进行试验研究。天平称重研究氧化增重曲线,采用扫描电镜和能谱仪研究氧化物表面和横截面形貌及元素分布,采用X射线衍射仪对氧化物相结构进行检测。在此基础上探讨溶解氧浓度对T24氧化性能的影响。结果表明:氧化增重随溶解氧浓度的增加而增加;氧化层为典型的双层结构,高溶解氧可能使氧化层转化为多层结构;溶解氧浓度越大氧化物越容易产生裂纹。 展开更多
关键词 t24钢 氧化 超临界水 溶解氧
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猪囊尾蚴T24基因的克隆与表达 被引量：8
8
作者 李海龙 景志忠 +1 位作者 姜悦平 才学鹏 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期547-551,共5页
采用RT-PCR方法扩增猪囊尾蚴T24免疫原基因,将扩增产物与pGEM-T easy载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;构建T24基因的pGEX-4T-1原核表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western-blotting;用所表达的蛋白免疫小鼠,经EL... 采用RT-PCR方法扩增猪囊尾蚴T24免疫原基因,将扩增产物与pGEM-T easy载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;构建T24基因的pGEX-4T-1原核表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western-blotting;用所表达的蛋白免疫小鼠,经ELISA检测血清抗体,验证其免疫原性。结果显示。所克隆的T24基因片段长716 bp。含有1个678 bp的开放阅读框,其编码226个氨基酸,与已报道的猪囊虫T24基因核苷酸序列同源性为100％;表达的融合蛋白大小为40 ku,并能被猪囊虫阳性血清识别;免疫小鼠在免疫1周后即可检测到血清抗体,第30 d达到较高水平,表明该融合蛋白具有较好的免疫原性。 展开更多
关键词 猪囊尾蚴 t24基因 克隆 表达 免疫原性
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雷帕霉素对膀胱癌T24细胞增殖及侵袭能力的影响 被引量：6
9
作者 单广夷 孔垂泽 +2 位作者 李军 张哲 陈启光 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期301-303,共3页
目的探讨雷帕霉素对膀胱癌T24细胞增殖和侵袭能力的影响。方法将T24细胞贴壁培养于10%胎牛血清、100U/mL青霉素、100μg/mL链霉素的RPMI1640培养液中,37℃、5%CO2饱和湿度培养箱中培养。取对数生长期细胞,随机分为处理组(加入浓度为10～... 目的探讨雷帕霉素对膀胱癌T24细胞增殖和侵袭能力的影响。方法将T24细胞贴壁培养于10%胎牛血清、100U/mL青霉素、100μg/mL链霉素的RPMI1640培养液中,37℃、5%CO2饱和湿度培养箱中培养。取对数生长期细胞,随机分为处理组(加入浓度为10～1000nmol/L的雷帕霉素)和对照组(不加药物),每天更换RPMI1640培养液。采用MTT法检测各组细胞生长抑制率,transwell小室法检测细胞体外侵袭能力的变化。结果雷帕霉素对T24细胞有增殖抑制作用,呈剂量依赖关系。transwell法检测结果显示,雷帕霉素处理后的T24細胞体外侵袭能力明显下降,与雷帕霉素呈剂量依赖性。结论雷帕霉素具有抑制膀胱癌T24细胞增殖和侵袭能力的作用。 展开更多
关键词 雷帕霉素 t24细胞 增殖 侵袭
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小檗碱增强阿霉素诱导的膀胱癌T24细胞凋亡 被引量：9
10
作者 陈奇彪 詹雄宇 +6 位作者 吕秀秀 陈波 秦晓平 陈建帆 黄君 瞿利军 卓育敏 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期847-851,共5页
目的:研究小檗碱对阿霉素诱导的膀胱癌T24细胞凋亡的影响及机制。方法:将膀胱癌T24细胞分为对照组、阿霉素组、阿霉素+小檗碱组和小檗碱组。采用CCK-8试剂盒测定膀胱癌T24细胞的增殖抑制率。采用Hoechst 33258染色剂检测细胞凋亡,同时测... 目的:研究小檗碱对阿霉素诱导的膀胱癌T24细胞凋亡的影响及机制。方法:将膀胱癌T24细胞分为对照组、阿霉素组、阿霉素+小檗碱组和小檗碱组。采用CCK-8试剂盒测定膀胱癌T24细胞的增殖抑制率。采用Hoechst 33258染色剂检测细胞凋亡,同时测定caspase-3和caspase-9活性以及Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果:小檗碱呈剂量和时间依赖性地促进阿霉素诱导的T24细胞凋亡。与阿霉素组比较,小檗碱+阿霉素组caspase-3、caspase-9活性和Bax蛋白的表达水平明显增加,而Bcl-2蛋白表达水平降低。结论:小檗碱可进一步增强阿霉素对T24细胞增殖的抑制作用,其机制与小檗碱增强阿霉素诱导的T24细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 小檗碱 阿霉素 膀胱癌t24细胞 细胞凋亡
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慢病毒介导NDRG2基因过表达抑制人膀胱癌T24细胞的侵袭和迁移 被引量：5
11
作者 李瑞晓 于垂恭 +2 位作者 张璟 王禾 武国军 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期414-418,共5页
目的:观察N-Myc下游调节基因-2(N-Myc downstream-regulated gene 2,NDRG2)过表达对人膀胱癌T24细胞体外侵袭和迁移的影响。方法:采用携带NDRG2基因的慢病毒Lenti-NDRG2感染T24细胞,构建稳定过表达NDRG2的细胞株。Western blotting检测... 目的:观察N-Myc下游调节基因-2(N-Myc downstream-regulated gene 2,NDRG2)过表达对人膀胱癌T24细胞体外侵袭和迁移的影响。方法:采用携带NDRG2基因的慢病毒Lenti-NDRG2感染T24细胞,构建稳定过表达NDRG2的细胞株。Western blotting检测T24细胞中NDRG2、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2和MMP-9的表达,Transwell体外迁移和侵袭实验观察过表达NDRG2对T24细胞体外迁移和侵袭的影响。结果:建立了稳定过表达NDRG2的T24细胞株。与Lenti-Lacz组和空白对照组相比,Lenti-NDRG2组NDRG2蛋白的表达[(30.1±1.27)vs(9.9±1.24)、(8.2±1.28),P<0.01]明显提高;Lenti-NDRG2组MMP-2[(13.5±1.32)vs(30.7±1.29)、(28.8±1.30),均P<0.01]和MMP-9[(11.7±1.27)vs(25.2±1.28)、(26.4±1.31),均P<0.01]的表达明显降低;Lenti-NDRG2组T24细胞的侵袭细胞数[(18.1±3.4)vs(88.5±4.2)、(90.2±4.1)个,均P<0.01]和迁移细胞数[(20.1±3.5)vs(109.4±5.6)、(113.0±4.9)个,均P<0.01]明显减少。结论:慢病毒介导的NDRG2基因过表达可能通过降低MMP-2和MMP-9的表达而抑制人膀胱癌T24细胞的转移与侵袭。 展开更多
关键词 膀胱癌 t24细胞 N-Myc下游调节基因-2 侵袭 迁移
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姜黄素通过调控microRNA-7641及其靶基因p16抑制膀胱癌T24细胞增殖的机制研究 被引量：6
12
作者 吴雅莉 鲁琼 +5 位作者 王洋波 徐冉 原海燕 屈健 周艳钢 唐甜甜 《中南药学》 CAS 2018年第5期641-645,共5页
目的确定可能导致膀胱癌的mi RNAs,并研究其在姜黄素抗癌作用中的机制。方法对T24和SV-HUC-1细胞进行了芯片测序和q PCR分析。检测mi R-7641在含姜黄素或不含姜黄素的T24和SVHUC-1细胞株中的潜在致瘤性。并使用蛋白质印迹分析p16是mi R-... 目的确定可能导致膀胱癌的mi RNAs,并研究其在姜黄素抗癌作用中的机制。方法对T24和SV-HUC-1细胞进行了芯片测序和q PCR分析。检测mi R-7641在含姜黄素或不含姜黄素的T24和SVHUC-1细胞株中的潜在致瘤性。并使用蛋白质印迹分析p16是mi R-7641在T24细胞中作用的重要靶基因。结果姜黄素诱导mi R-7641的表达下调及p16的上调,而p16是mi R-7641的转录后水平靶点之一,从而导致膀胱癌细胞凋亡增加。结论研究表明姜黄素可能是治疗无肌肉浸润性膀胱癌的临床治疗的潜在有效药物。 展开更多
关键词 姜黄素 microRNA-7641 P16基因 膀胱癌 t24细胞
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高浓度葡萄糖对膀胱癌T24细胞增殖及β-catenin表达的影响 被引量：5
13
作者 何小龙 钟珍教 +5 位作者 何笑云 朱海琴 徐方明 高漓 张天禹 蒋雷鸣 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第6期828-832,共5页
目的探讨高浓度葡萄糖对膀胱癌T24细胞增殖的影响,并探讨其可能的作用机制。方法用含10%FBS的DMEM培养液体外培养膀胱癌T24细胞,将细胞分为5组:空白组(5.5 mmol/L葡萄糖)、对照组(5.5 mmol/L葡萄糖+25 mmol/L甘露醇)、高糖组(10、20、30... 目的探讨高浓度葡萄糖对膀胱癌T24细胞增殖的影响,并探讨其可能的作用机制。方法用含10%FBS的DMEM培养液体外培养膀胱癌T24细胞,将细胞分为5组:空白组(5.5 mmol/L葡萄糖)、对照组(5.5 mmol/L葡萄糖+25 mmol/L甘露醇)、高糖组(10、20、30 mmol/L葡萄糖)。采用MTT法及克隆形成实验检测高浓度葡萄糖对膀胱癌T24细胞增殖的影响;通过实时定量PCR检测膀胱癌T24细胞β-catenin mR NA的表达水平;通过Western blot法检测高浓度葡萄糖对膀胱癌T24细胞β-catenin蛋白表达的影响。结果 MTT法及克隆形成实验结果显示,高浓度葡萄糖显著促进膀胱癌T24细胞的增殖(P<0.01);Western blot检测结果显示,高浓度葡萄糖促进T24细胞β-catenin蛋白的表达。实时定量PCR检测结果显示,高浓度葡萄糖促进T24细胞β-catenin mR NA的表达。结论高浓度葡萄糖明显促进膀胱癌T24细胞的增殖,并促进T24细胞β-catenin蛋白和其mRNA的表达,该作用机制可能与β-catenin表达上调有关。 展开更多
关键词 高糖环境 膀胱癌 增殖 t24 Β-CATENIN
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T24钢过冷奥氏体连续冷却转变研究 被引量：7
14
作者 王晓峰 李红英 +1 位作者 张尚青 李阳华 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期3769-3777,共9页
利用Gleeble-1500热模拟机测量T24钢以不同速度连续冷却时的膨胀曲线,结合差热分析法与金相-硬度法,确定临界点及相变温度点,绘制并对比分析T24钢的过冷奥氏体的连续冷却曲线（CCT图）,研究实验钢连续冷却时的奥氏体转变。研究结果表明... 利用Gleeble-1500热模拟机测量T24钢以不同速度连续冷却时的膨胀曲线,结合差热分析法与金相-硬度法,确定临界点及相变温度点,绘制并对比分析T24钢的过冷奥氏体的连续冷却曲线（CCT图）,研究实验钢连续冷却时的奥氏体转变。研究结果表明：T24钢过冷奥氏体在高温区可能发生铁素体转变,中温区可能发生贝氏体转变,低温区可能发生马氏体转变;当冷却速度小于0.10℃/s时,转变产物为铁素体和少量贝氏体的混合组织;当冷却速度分别为0.03,0.05和0.10℃/s时,过冷奥氏体先在高温区发生组织转变,转变量分别为49%,25%和22%,之后在中温区发生组织转变。在0.50-10.00℃/s的冷却速度范围内,转变产物为贝氏体。当冷却速度大于20.00℃/s时,转变产物为马氏体。合金元素Cr和Mo等能够推迟奥氏体分解,Mn对贝氏体转变有促进作用,对于T24钢,只有以低于0.10℃/s的速度冷却才会有先共析铁素体和碳化物生成,在0.50-10.00℃/s的较宽冷却速度范围内连续冷却都会发生贝氏体转变。 展开更多
关键词 t24钢 CCT图 连续冷却 相变
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吉西他滨诱导膀胱癌T24细胞自噬的实验研究 被引量：4
15
作者 黄小龙 张浩 +2 位作者 谢香雨 杨潇宇 何卫阳 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期9-15,共7页
目的观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)处理膀胱癌T24细胞后引起凋亡的同时是否诱导T24细胞自噬的产生,并初步探究其自噬产生的机制,以及自噬与凋亡之间的关系。方法体外培养T24细胞,应用CCK-8法测定细胞抑制率;Western blot检测凋亡相关蛋... 目的观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)处理膀胱癌T24细胞后引起凋亡的同时是否诱导T24细胞自噬的产生,并初步探究其自噬产生的机制,以及自噬与凋亡之间的关系。方法体外培养T24细胞,应用CCK-8法测定细胞抑制率;Western blot检测凋亡相关蛋白Caspase-3、PARP的活化,自噬标志蛋白LC3-Ⅱ、底物蛋白P62和自噬潮,以及JNK通路相关蛋白Jnk1、P-Jnk、Bcl-2的表达情况;并通过透射电镜观察细胞超微结构自噬体的变化;Annexin V-PI双流式细胞术检测抑制自噬后细胞凋亡率的变化情况。结果 CCK-8检测结果显示吉西他滨能有效抑制膀胱癌T24细胞增殖;1.0μg/mL吉西他滨处理T24细胞4 h即可发生明显的自噬,透射电镜观察可见自噬体小体的形成;Western blot检测结果显示吉西他滨作用T24细胞后cleaved-Caspase-3、PARP和LC3-Ⅱ表达增高,P62表达降低;P-Jnk出现活化,Bcl-2发生降解;而抑制自噬后能显著增强吉西他滨诱导的膀胱癌T24细胞的凋亡。结论吉西他滨介导膀胱癌T24细胞凋亡的同时又诱导保护性自噬,JNK信号通路参与调控其自噬的发生,抑制自噬可以明显增强膀胱癌T24细胞对吉西他滨的化疗敏感性。 展开更多
关键词 吉西他滨 t24细胞 凋亡 自噬 JNK 化疗敏感性
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姜黄素对人膀胱癌T24细胞增殖和凋亡的影响 被引量：4
16
作者 孔涛 杨静哲 +5 位作者 代宏亮 王成李 张志杰 李巍 李以良 贾玉森 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期527-528,共2页
目的:旨在探讨姜黄素对人膀胱癌T24细胞增殖和凋亡的影响。方法:细胞传代培养:培养人膀胱癌T24细胞,施加不同浓度姜黄素,观察对细胞的增殖、凋亡作用;应用四唑盐比色法(MTT法)检测细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测细胞凋亡率(碘化丙啶染色... 目的:旨在探讨姜黄素对人膀胱癌T24细胞增殖和凋亡的影响。方法:细胞传代培养:培养人膀胱癌T24细胞,施加不同浓度姜黄素,观察对细胞的增殖、凋亡作用;应用四唑盐比色法(MTT法)检测细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测细胞凋亡率(碘化丙啶染色)。结果:姜黄素各组较对照组增殖降低,存在剂量-效应关系。姜黄素各组较对照组凋亡升高,存在剂量-效应关系。结论:姜黄素抑制人膀胱癌T24细胞增殖,姜黄素促进人膀胱癌T24细胞凋亡。 展开更多
关键词 姜黄素 膀胱癌 t24细胞 增殖 凋亡
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microRNA-21对膀胱癌T24细胞增殖的影响及对VEGF和AP1蛋白的调节 被引量：6
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作者 杨国胜 刘百川 尹智峰 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期365-370,共6页
【目的】研究microRNA-21(miR-21)对膀胱癌T24细胞系中血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)和活化因子蛋白-1(activatorprotein-1,AP1)及mRNA表达的调节作用,探讨miR-21对膀胱癌T24细胞增殖的影响。【方法】用人工... 【目的】研究microRNA-21(miR-21)对膀胱癌T24细胞系中血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)和活化因子蛋白-1(activatorprotein-1,AP1)及mRNA表达的调节作用,探讨miR-21对膀胱癌T24细胞增殖的影响。【方法】用人工合成的miR-21相应的双链互补DNA片段,插入pSilencerTM3.1-H1neo载体表达载体,经测序鉴定后作为microRNA的表达质粒;用脂质体将miR-21高表达质粒转染进T24膀胱癌细胞,经G418筛选获得阳性克隆。用RT-PCR技术和Westernblot方法分别检测该细胞系中VEGF和AP1的mRNA和蛋白表达情况。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测膀胱癌T24细胞增殖的变化情况。【结果】Westernblot结果显示miR-21能够增加VEGF和AP1蛋白的表达,RT-PCR方法分析显示VEGF和AP1mRNA水平升高。MTT显示转染后细胞的生长速率比未转染的细胞明显加快。【结论】miR-21促进T24膀胱癌细胞增殖,提示可能与VEGF和AP1的低表达有关。 展开更多
关键词 MICRORNA-21 VEGF AP1 t24细胞 膀胱肿瘤
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曲古霉素A增强抗肿瘤药物对膀胱癌T24细胞的杀伤作用 被引量：3
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作者 曲巍 王立明 +2 位作者 朱有华 许涛 付莉莉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期387-389,共3页
目的观察HDAC抑制剂曲古霉素A(TSA)和针对DNA的抗癌药物联用对膀胱癌T24细胞的杀伤作用。方法用MTT法测定TSA单用及分别与ADM、MMC和DDP联用对T24细胞的抑制率,用金氏公式法判断联合用药的效果。结果TSA分别与ADM、MMC、DDP联合用药对T2... 目的观察HDAC抑制剂曲古霉素A(TSA)和针对DNA的抗癌药物联用对膀胱癌T24细胞的杀伤作用。方法用MTT法测定TSA单用及分别与ADM、MMC和DDP联用对T24细胞的抑制率,用金氏公式法判断联合用药的效果。结果TSA分别与ADM、MMC、DDP联合用药对T24细胞的抑制率均随着浓度的增加而明显增加,TSA与MMC联用的协同作用最明显,而TSA与ADM和DDP在中低剂量下联用亦表现为协同作用。结论HDAC抑制剂TSA可明显增强针对DNA的抗癌药物对膀胱癌细胞的杀伤作用,有希望应用于晚期膀胱癌的化疗方案中。 展开更多
关键词 曲古霉素A 膀胱肿瘤 t24细胞 联合化疗
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苦参碱对T24/ADM细胞耐药逆转研究 被引量：10
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作者 刘兆辉 刘红耀 +1 位作者 闫明 王蒙 《中国医药导报》 CAS 2011年第3期25-27,共3页
目的:研究苦参碱对T24/ADM细胞耐药逆转的作用。方法:证明T24/ADM具有多药耐药性。将苦参碱按不同浓度分组加入到T24/ADM中,测定其细胞毒性。将非毒性浓度苦参碱按不同浓度分组加入到T24/ADM中,测定各组细胞凋亡率和检测细胞P-gp的表达... 目的:研究苦参碱对T24/ADM细胞耐药逆转的作用。方法:证明T24/ADM具有多药耐药性。将苦参碱按不同浓度分组加入到T24/ADM中,测定其细胞毒性。将非毒性浓度苦参碱按不同浓度分组加入到T24/ADM中,测定各组细胞凋亡率和检测细胞P-gp的表达变化并确定最佳逆转浓度。结果:苦参碱组的细胞凋亡率均高于对照组有显著性差异(P<0.05),且P-gp的表达明显降低,有显著性差异(P<0.05)。结论:苦参碱对T24/ADM细胞有耐药逆转作用。 展开更多
关键词 苦参碱 t24/ADM细胞 耐药逆转
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姜黄素对膀胱肿瘤细胞株T24和BIU87增殖影响 被引量：7
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作者 邱学德 杨宇如 +1 位作者 宋建新 李杜渐 《华西医学》 CAS 2004年第2期274-275,共2页
目的 :初步明确姜黄素对膀胱肿瘤的作用。方法 :用不同浓度的姜黄素作用于膀胱肿瘤细胞株T2 4和BIU87,用MTT法测定细胞抑制率 ,用流式细胞仪测定细胞凋亡结果 ,用RT -PCR测定不同姜黄素浓度对肿瘤细胞株SurvivinmRNA表达量的影响。结果 ... 目的 :初步明确姜黄素对膀胱肿瘤的作用。方法 :用不同浓度的姜黄素作用于膀胱肿瘤细胞株T2 4和BIU87,用MTT法测定细胞抑制率 ,用流式细胞仪测定细胞凋亡结果 ,用RT -PCR测定不同姜黄素浓度对肿瘤细胞株SurvivinmRNA表达量的影响。结果 :姜黄素对膀胱肿瘤细胞株的作用具有时间和剂量依从性 ,姜黄素能够诱导膀胱肿瘤细胞株T2 4和BIU87凋亡 ,姜黄素可使肿瘤细胞株的SurvivinmRNA表达量降低。结论 :具有抗氧化、抗突变、抗促癌和抗炎症等多方面作用的姜黄素对膀胱肿瘤的作用值得进一步研究。 展开更多
关键词 姜黄素 膀胱肿瘤 肿瘤细胞 t24 BIU87 细胞增殖
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