燕窝O-链寡糖组结构解析及对H_(2)O_(2)诱导的PC12细胞抗氧化保护作用

1

作者 刘娅 Josef VOGLMEIR 刘丽 《食品工业科技》 北大核心 2025年第16期439-448,共10页

目的:探究燕窝O-链寡糖组的具体结构及其对神经细胞的抗氧化保护作用。方法:采用化学法释放燕窝黏蛋白上的O-链寡糖组,通过超高效液相色谱、基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱、酶切消化等方法解析推测出燕窝O-链寡糖组的可能物质构成... 目的:探究燕窝O-链寡糖组的具体结构及其对神经细胞的抗氧化保护作用。方法:采用化学法释放燕窝黏蛋白上的O-链寡糖组,通过超高效液相色谱、基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱、酶切消化等方法解析推测出燕窝O-链寡糖组的可能物质构成,并利用酸解法分析燕窝糖链的单糖成分。开展细胞实验研究燕窝O-链寡糖组对H_(2)O_(2)损伤的PC12细胞的抗氧化保护作用。结果:分析推测出燕窝O-链寡糖组可能的20种结构,其中Neu5Acα2-3Gal为主要结构,丰度(40%)远高于其他结构。燕窝糖链单糖组分包括Gal、Fuc、GalNAc、GlcNAc、Man,其中Gal、GlcNAc和GalNAc的含量较高。燕窝中测得总唾液酸和结合态唾液酸含量为150.99±3.04 mg/g和139.06±3.96 mg/g,燕窝中大部分唾液酸以末端糖苷的形式存在。燕窝O-链寡糖组能够有效降低氧化应激水平并上调细胞抗氧化机制,从而对神经细胞发挥抗氧化保护作用。此外,燕窝O-链寡糖组在提高GSH-Px酶活性,降低活性氧水平和上调HO-1基因水平方面展现出比阳性对照唾液酸更强的作用(P<0.05)。结论:燕窝O-链寡糖组可能具有20种不同的结构,其中检测到一种主要的特殊糖结构Neu5Acα2-3Gal,燕窝O-链寡糖组对H_(2)O_(2)诱导氧化损伤的PC12细胞具有一定的保护作用。 展开更多

关键词 燕窝 O-链寡糖组 结构 抗氧化 PC12 细胞

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反硝化除磷系统菌群及N_(2)O积累的影响因素

2

作者 苗志加 安贺銮 +5 位作者 薛世玉 宋学强 刘鹏 文超 云玉攀 赵志瑞 《环境污染与防治》 北大核心 2025年第6期124-132,I0007,共10页

反硝化除磷(DPR)工艺可充分利用原水碳源、降低污泥产量,广泛适用于低碳氮比城市生活污水深度脱氮除磷,但其运行过程中常存在N_(2)O积累问题,在当今“双碳”背景下,强温室气体N_(2)O的积累及排放不容忽视。通过文献分析和整理,归纳了DP... 反硝化除磷(DPR)工艺可充分利用原水碳源、降低污泥产量,广泛适用于低碳氮比城市生活污水深度脱氮除磷,但其运行过程中常存在N_(2)O积累问题,在当今“双碳”背景下,强温室气体N_(2)O的积累及排放不容忽视。通过文献分析和整理,归纳了DPR工艺中功能性微生物(反硝化聚磷菌和反硝化聚糖菌)的菌群种类、各分支的培养条件及对电子受体的利用能力,梳理了N_(2)O还原酶(NOS)基因与N_(2)O积累的成因关联,总结并归纳了近年来DPR系统N_(2)O积累的影响因素。最后,基于现有研究基础,展望了未来应考虑明确多菌群间协同代谢机制、探究NOS作用机理,为DPR工艺工程应用降低N_(2)O积累提供参考依据。 展开更多

关键词 反硝化除磷 反硝化聚磷菌 反硝化聚糖菌 N_(2)O 影响因素

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Core 2和Core 4 O-型糖链参与大肠杆菌对肠上皮细胞的黏附与侵袭 被引量：3

3

作者 刘韵 叶钧 +4 位作者 宋丽丽 田音 潘琼 彭志红 汪荣泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期105-109,共5页

目的探讨大肠杆菌对Core 2和Core 4 O-型糖链合成障碍的肠上皮细胞的黏附和侵袭的影响。方法采用针对C2GnT-2的干扰质粒和对照质粒对结肠癌HT-29细胞进行转染,通过G418筛选建立稳定转染的细胞系,采用Realtime PCR和Western blot方法检... 目的探讨大肠杆菌对Core 2和Core 4 O-型糖链合成障碍的肠上皮细胞的黏附和侵袭的影响。方法采用针对C2GnT-2的干扰质粒和对照质粒对结肠癌HT-29细胞进行转染,通过G418筛选建立稳定转染的细胞系,采用Realtime PCR和Western blot方法检测干扰效率,选取干扰最有效的稳定细胞系与肠致病性大肠杆菌(enteropathogenic Escherichia coli,EPEC)和肠出血性大肠杆菌(EHEC O157∶H7)37℃共培养。最后采用系列稀释克隆计数法观察干扰Core 2和Core 4 O-型糖链合成的C2GnT-2的HT-29细胞对细菌黏附及侵袭的影响。结果成功筛选获得shRNA-C2GnT-2及shRNA-Ctr稳定转染的HT-29细胞。Real-time PCR和Western blot检测证实干扰质粒能够有效地抑制HT-29细胞内C2GnT-2的mRNA及蛋白水平表达(P<0.01),黏附于shRNA-C2GnT-2/HT-29细胞表面的EPEC或EHEC O157∶H7的数量较对照细胞显著减少(P<0.01,P<0.05),而侵袭入shRNA-C2GnT-2/HT-29细胞内的EPEC或EHEC O157∶H7的数量较对照细胞显著增加(P<0.01,P<0.05)。结论 Core 2和Core 4 O-型糖链参与了肠上皮细胞细菌的黏附与侵袭。 展开更多

关键词 黏蛋白 大肠杆菌 O-型糖链 C2GnT-2 细胞黏附 侵袭

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肠分化细胞黏蛋白O-型糖链合成抑制导致MUC2表达减低以及对细菌侵袭易感 被引量：4

4

作者 叶钧 宋丽丽 +4 位作者 刘韵 田音 潘琼 彭志红 汪荣泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期2056-2059,共4页

目的探讨O-型糖链合成的抑制对肠分化细胞内细菌侵袭数量和细胞内MUC2表达水平的影响。方法对肠分化细胞(HT-29-Gal)用O-型糖链抑制剂(benzyl-N-acetyl-α-D-galactosaminide,benzyl-α-GalNAc)处理,采用Real-time PCR和Western blot检... 目的探讨O-型糖链合成的抑制对肠分化细胞内细菌侵袭数量和细胞内MUC2表达水平的影响。方法对肠分化细胞(HT-29-Gal)用O-型糖链抑制剂(benzyl-N-acetyl-α-D-galactosaminide,benzyl-α-GalNAc)处理,采用Real-time PCR和Western blot检测MUC2 mRNA和蛋白的表达情况。并将HT-29-Gal细胞及benzyl-α-GalNAc处理的HT-29-Gal细胞分别与肠致病性大肠杆菌(enteropathogenic E.coli,EPEC)和肠出血性大肠杆菌(EHEC O157∶H7)37℃孵育2 h,再加入100μg/mL的庆大霉素,杀灭细胞外及粘附于细胞表面的细菌。最后采用系列稀释克隆计数法观察benzyl-α-GalNAc处理的HT-29-Gal细胞对细菌侵袭的影响。结果 Real-time PCR和Western blot检测发现经benzyl-α-GalNAc处理的HT-29-Gal细胞MUC2的mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。侵袭入benzyl-α-GalNAc处理的HT-29-Gal细胞的EPEC和EHEC O157∶H7的数量较对照细胞显著增加(P<0.05)。结论抑制HT-29-Gal细胞黏蛋白O-型糖链的合成导致侵袭入细胞内细菌数量增加和MUC2的表达降低。 展开更多

关键词 O-型糖链 benzyl-α-GalNAc HT-29-Gal细胞

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黏蛋白型O-聚糖在人类肿瘤中的结构异常及生物学功能 被引量：7

5

作者 刘春亮 吴士良 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期475-483,共9页

黏蛋白是细胞表面的或分泌的、具有高度O-糖基化修饰的糖蛋白.在黏蛋白中,O-聚糖(O-glycan)是通过N-乙酰氨基半乳糖与丝氨酸或苏氨酸之间形成α连接,该结构即被称为黏蛋白型O-聚糖.黏蛋白型O-聚糖是由多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGa... 黏蛋白是细胞表面的或分泌的、具有高度O-糖基化修饰的糖蛋白.在黏蛋白中,O-聚糖(O-glycan)是通过N-乙酰氨基半乳糖与丝氨酸或苏氨酸之间形成α连接,该结构即被称为黏蛋白型O-聚糖.黏蛋白型O-聚糖是由多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAc-T)家族催化起始合成的,近年来,该酶的催化机制及结构特点已成为糖基转移酶研究的热点.在肿瘤中常常伴随着黏蛋白型O-聚糖结构上和数量上的改变,形成肿瘤特异聚糖结构(cancer-associated glycans),如肿瘤Tn和T抗原等.肿瘤特异聚糖使肿瘤细胞的抗原性和黏附能力发生改变,促进肿瘤细胞的恶性增生与转移.而这些肿瘤特异聚糖结构,也为肿瘤的诊断与抗肿瘤药物或疫苗开发提供了理论基础. 展开更多

关键词 糖组学 O-聚糖 多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶 肿瘤特异聚糖

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人肝癌细胞HepG2与正常肝细胞L02的O-糖链的比较分析 被引量：2

6

作者 潘丽英 顾笑 +4 位作者 王承健 强珊 黄琳娟 张英 王仲孚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1275-1281,共7页

以培养的原发性肝细胞癌Hep G2细胞和正常肝细胞L02为研究对象,用细胞裂解液提取总蛋白,然后采用Carlson还原性β-消除法释放O-糖链,以阳离子交换柱结合C18柱纯化分离O-糖链,用电喷雾电离质谱(ESI-MS)和串联质谱(MS/MS)对O-糖链进行序... 以培养的原发性肝细胞癌Hep G2细胞和正常肝细胞L02为研究对象,用细胞裂解液提取总蛋白,然后采用Carlson还原性β-消除法释放O-糖链,以阳离子交换柱结合C18柱纯化分离O-糖链,用电喷雾电离质谱(ESI-MS)和串联质谱(MS/MS)对O-糖链进行序列鉴定,以β-环糊精为内标对2种细胞系的O-糖链进行定量比较分析.结果表明,在肝癌细胞系Hep G2中检测到10种O-糖链,正常细胞系L02中检测到9种O-糖链,其中9种O-糖链是2种细胞系中共有的,但Hep G2中存在癌细胞中特有的缩短的O-糖链N1A1(Neu Ac-Gal NAc,sialyl Tn抗原).t检验结果表明,Hep G2与L02相比,在检测到的10种O-糖链中有5种的含量具有极显著性差异(P<0.01),2种的含量具有显著性差异(P<0.05). 展开更多

关键词 原发性肝癌细胞HepG2 正常人肝细胞L02 O-糖链 电喷雾电离质谱

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Cosmc和T-合酶在黏蛋白型O-聚糖合成中的重要作用及其与人类疾病的相关性 被引量：4

7

作者 巨同忠 Richard D.Cummings +1 位作者 靳嘉巍 查锡良 《生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第7期630-642,共13页

从核心1结构(Galβ1,3GalNAcα1-O-Ser/Thr,core 1 structure,T antigen)中衍生出来的黏蛋白型O-聚糖在很多生理过程中发挥重要的生物学功能。T-合酶(core 1β3-galactosyltransferase,T-synthase)是合成核心1结构的唯一糖基转移酶,它... 从核心1结构(Galβ1,3GalNAcα1-O-Ser/Thr,core 1 structure,T antigen)中衍生出来的黏蛋白型O-聚糖在很多生理过程中发挥重要的生物学功能。T-合酶(core 1β3-galactosyltransferase,T-synthase)是合成核心1结构的唯一糖基转移酶,它主要的功能是将半乳糖(Galactose)添加到GalNAcα1-Ser/Thr(Tn抗原)糖链上。但是在人体和其他脊椎动物中有活性的T-合酶的形成需要一个重要的伴侣分子Cosmc;Cosmc功能丧失将直接导致T-合酶失活,其结果是机体细胞只能合成Tn抗原以及唾液酰化Tn(sialylTn,STn,Neu5Acα2,6GalNAcα1-O-Ser/Thr)。综述目前对T-合酶和Cosmc的研究以及在人类疾病(如异常O-聚糖表达相关的Tn综合征、IgA肾病和肿瘤)发生发展中的作用。 展开更多

关键词 O-聚糖 T-合酶 分子伴侣 Cosmc Tn抗原

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糖基化对Notch信号传递系统的影响 被引量：9

8

作者 葛常辉 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1083-1089,共7页

Notch信号分子是多细胞生物发育过程中高度保守的一类十分重要的跨膜信号受体糖蛋白家族.这一信号途径通过局部细胞间的相互作用而产生对多种不成熟细胞分化的抑制信号,精确调控细胞的分化潜能,在细胞发育、增殖、分化中起关键作用,参... Notch信号分子是多细胞生物发育过程中高度保守的一类十分重要的跨膜信号受体糖蛋白家族.这一信号途径通过局部细胞间的相互作用而产生对多种不成熟细胞分化的抑制信号,精确调控细胞的分化潜能,在细胞发育、增殖、分化中起关键作用,参与造血、T细胞发育、血管生成等重要生理过程.Notch受体分子上具有多种寡糖链,包括N-聚糖、O-岩藻糖聚糖、O-葡萄糖聚糖等,这些寡糖以及相关糖基转移酶对Notch受体-配体结合以及Notch信号传递功能有重要影响.本文就近年来有关Notch受体糖基化及其对Notch信号传递过程的研究进行综述. 展开更多

关键词 NOTCH信号 糖基化 O-岩藻糖聚糖 O-葡萄糖聚糖

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黏蛋白型O-聚糖:结构、功能及与肿瘤的相关性 被引量：9

9

作者 吴士良 《生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第6期563-568,共6页

黏蛋白是细胞表面的或分泌的、具有高度O-糖基化修饰的糖蛋白。黏蛋白型O-聚糖是由多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAc-T)家族催化起始合成的,在肿瘤中常常伴随着黏蛋白型O-聚糖结构和数量上的改变,形成肿瘤特异聚糖结构(cancer-asso... 黏蛋白是细胞表面的或分泌的、具有高度O-糖基化修饰的糖蛋白。黏蛋白型O-聚糖是由多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAc-T)家族催化起始合成的,在肿瘤中常常伴随着黏蛋白型O-聚糖结构和数量上的改变,形成肿瘤特异聚糖结构(cancer-associated glycans),如肿瘤Tn和T抗原等。肿瘤特异聚糖使肿瘤细胞的抗原性和黏附能力发生改变,促进肿瘤细胞的恶性增生与转移。而这些肿瘤特异聚糖结构,也为肿瘤的诊断与抗肿瘤药物或疫苗开发提供了理论基础。 展开更多

关键词 糖基化 O型聚糖 肿瘤特异聚糖 T和Tn抗原 肿瘤细胞

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基于生物信息学分析B3GNT6作为胃癌早期诊断及预后生物标志物的研究 被引量：1

10

作者 史秋婷 孙铭泽 《解剖科学进展》 CAS 2023年第4期378-382,共5页

目的通过生物信息学分析筛选出可以早期诊断及判断胃癌预后的生物标志物。方法从GEO数据库获得GSE数据集,使用GEO2R在线工具筛选出差异表达基因(DEGs),应用基因本体论(GO)及京都基因和基因组数据库(KEGG)进行功能及通路富集分析,利用STR... 目的通过生物信息学分析筛选出可以早期诊断及判断胃癌预后的生物标志物。方法从GEO数据库获得GSE数据集,使用GEO2R在线工具筛选出差异表达基因(DEGs),应用基因本体论(GO)及京都基因和基因组数据库(KEGG)进行功能及通路富集分析,利用STRING、Cytoscape和cBioPortal分析出蛋白相互作用(PPI)网络、共表达基因及枢纽(Hub)基因。基于Kaplan-Meier分析预后生存曲线,使用HPA、Onco mine、UALCAN分析Hub基因在胃癌组织中的表达情况。结果本研究共得到26个Hub基因,它们主要富集在O-聚糖(O-glycan)生物过程。Hub基因中生存分析显示B3GNT6和GATA6的GC患者总生存期较差。在TCGA中,B3GNT6在胃癌组织中表达明显下调,而GATA6表达无显著性差异。结论B3GNT6可能作为潜在的胃癌早期诊断及判断预后的生物标志物。 展开更多

关键词 胃癌 生物信息学 B3GNT6 o-glycan

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O-聚糖的硫酸化与白细胞黏附及炎症

11

作者 宋银宏 刘方玉 杨唐斌 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期832-837,共6页

O-聚糖(O-glycan)的硫酸化是指在硫转移酶的作用下,将硫酸根成分从3'-磷酸腺苷5'-磷酸硫酸盐转移至O-聚糖的羟基基团上。硫酸化的O-聚糖是表达于淋巴结高内皮小静脉(HEV)上的L-选凝素配体的重要成分,O-聚糖的硫酸化在淋巴细胞... O-聚糖(O-glycan)的硫酸化是指在硫转移酶的作用下,将硫酸根成分从3'-磷酸腺苷5'-磷酸硫酸盐转移至O-聚糖的羟基基团上。硫酸化的O-聚糖是表达于淋巴结高内皮小静脉(HEV)上的L-选凝素配体的重要成分,O-聚糖的硫酸化在淋巴细胞的再循环及炎症中均发挥关键作用。内皮细胞上的硫转移酶对O-聚糖的硫酸化起着决定性的调节作用。慢性炎症反应中内皮性硫转移酶的表达显著增加。据此,可用各种动物模型对硫酸化为O-聚糖及硫转移酶与炎症的关系作进一步研究;可以制备相应的O-聚糖硫酸盐的特异抗体,寻找重要的广谱抗炎治疗靶点;还可以通过调节硫转移酶的表达来控制O-聚糖的硫酸化,从而实现对炎症的有效治疗。本文对免疫学上其它重要的硫酸化表位也进行了阐述。 展开更多

关键词 O-聚糖 硫酸化 白细胞黏附 炎症

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基于质谱的蛋白质O-糖基化分析 被引量：10

12

作者 王胜 邹霞 张延 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2428-2435,共8页

蛋白质的O-糖基化是一种重要的蛋白质翻译后修饰,它和N-糖基化一样是蛋白质糖基化修饰的主要形式。蛋白质的O-糖基化对蛋白质的结构功能有重要的影响,因此分析蛋白质的O-糖基化具有重要的生物学意义。蛋白质O-糖基化分析包含4个方面的内... 蛋白质的O-糖基化是一种重要的蛋白质翻译后修饰,它和N-糖基化一样是蛋白质糖基化修饰的主要形式。蛋白质的O-糖基化对蛋白质的结构功能有重要的影响,因此分析蛋白质的O-糖基化具有重要的生物学意义。蛋白质O-糖基化分析包含4个方面的内容:(1)鉴定O-糖基化蛋白质的种类;(2)鉴定糖基化位点;(3)鉴定糖链结构;(4)糖链的定量分析。由于缺少保守的O-糖基化氨基酸特征序列,缺乏通用的糖苷酶以及O-糖链结构的复杂性等原因,基于质谱的蛋白质O-糖基化的分析目前仍处于方法开发阶段。本文主要介绍基于质谱的O-糖基化蛋白质的分析方法学在近期取得的一些进展,包括以下4个方面:O-糖蛋白/多肽的富集、O-糖链的解离、O-糖链的结构分析及O-糖基化定量分析。 展开更多

关键词 糖蛋白 O-糖基化 O-糖链 质谱 糖复合物定量

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基于超滤膜辅助的糖蛋白全O-连接糖链的富集和MALDI-TOF/TOF质谱结构解析 被引量：2

13

作者 武艳丽 杨刚龙 +1 位作者 缪明永 关锋 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第1期70-79,共10页

哺乳动物中约有50%以上的蛋白质都发生了糖基化修饰.连接在丝氨酸或苏氨酸上的O-连接糖链是常见的蛋白质糖基化修饰方式之一,其主要功能是维持与其连接的蛋白质部分的空间构象,保护其免受蛋白酶水解及覆盖某些抗原决定簇.糖链结构的解... 哺乳动物中约有50%以上的蛋白质都发生了糖基化修饰.连接在丝氨酸或苏氨酸上的O-连接糖链是常见的蛋白质糖基化修饰方式之一,其主要功能是维持与其连接的蛋白质部分的空间构象,保护其免受蛋白酶水解及覆盖某些抗原决定簇.糖链结构的解析有助于更清楚地认识糖蛋白及其功能.本研究建立了一种基于超滤膜辅助(FASP)富集细胞、血清和尿液中糖蛋白全O-连接糖链的方法,根据糖蛋白与其糖链结构之间的分子质量差异,利用10 KD超滤膜富集蛋白质样品中由β消除反应释放的全O-连接糖链,将糖链甲基化修饰后再使用MALDI-TOF/TOF-MS进行解析,同时利用二级质谱进行结构确认.通过上述方法可从标准糖蛋白mucin、细胞、血清和尿液样本中分别鉴定到83、29、33和85种O-连接糖链结构,利用该方法可以从复杂样品中富集和解析糖蛋白全O-连接糖链,实现快速、高效、高通量地解析糖蛋白O-连接糖链的目的. 展开更多

关键词 O-连接糖链 糖组学 超滤膜辅助(FASP) MALDI—TOF/TOF—MS

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miR-10b对MCF10A细胞表达N-糖链及O-糖链的影响 被引量：1

14

作者 国东 郭佳 +1 位作者 武艳丽 关锋 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期338-346,共9页

蛋白质糖基化是蛋白质翻译后修饰之一,对蛋白质功能有重要的调节作用,而异常糖基化在肿瘤的发生、发展以及癌细胞转移过程中起到关键作用.MiRNAs在癌症的发生发展过程中同样起到非常关键的作用,但其如何影响糖基化进而在肿瘤恶性转化过... 蛋白质糖基化是蛋白质翻译后修饰之一,对蛋白质功能有重要的调节作用,而异常糖基化在肿瘤的发生、发展以及癌细胞转移过程中起到关键作用.MiRNAs在癌症的发生发展过程中同样起到非常关键的作用,但其如何影响糖基化进而在肿瘤恶性转化过程中发挥生物学功能的研究甚少.本文将miR-10b在人正常乳腺上皮细胞MCF10A中过表达,利用糖类相关基因芯片系统筛选了发生显著变化的糖基转移酶;随后利用本实验室建立的N-糖链及O-糖链测定方法,分析糖链水平的表达差异;最后对关键糖基转移酶基因Fut8、MGAT3及OGT通过荧光定量PCR、蛋白质免疫印迹和凝集素免疫印迹进行了验证,为研究miR-10b在乳腺癌中的作用提供更多糖组学方面的理论基础. 展开更多

关键词 MIR-10B MCF10A N-糖链 O-糖链

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表皮生长因子样重复序列糖基化对Notch信号通路的作用 被引量：2

15

作者 彭琳 姜北海 苏向前 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期850-855,共6页

Notch受体是一类存在于多细胞生物中进化上高度保守的跨膜蛋白质受体,其介导的信号通路在组织器官的生长发育中发挥重要作用。糖基化修饰是一类重要的影响多信号通路的蛋白质翻译后修饰。Notch受体胞外域的表皮生长因子样重复序列存在... Notch受体是一类存在于多细胞生物中进化上高度保守的跨膜蛋白质受体,其介导的信号通路在组织器官的生长发育中发挥重要作用。糖基化修饰是一类重要的影响多信号通路的蛋白质翻译后修饰。Notch受体胞外域的表皮生长因子样重复序列存在多种糖基化修饰,如O-葡聚糖、O-岩藻糖聚糖和O-N-乙酰氨基葡萄糖。这些糖基化修饰可以促进或抑制Notch信号通路。本文主要阐述表皮生长因子样重复序列的糖基化对Notch信号通路的影响和其异常导致的相关的疾病。 展开更多

关键词 NOTCH 表皮生长因子样重复序列 糖基化修饰 O-葡聚糖 O-岩藻糖聚糖

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基于寡糖代谢工程的正常和肿瘤细胞中Mucin型O-糖链的质谱定性定量比较分析 被引量：1

16

作者 杨明明 南丽婧 +4 位作者 晋万军 王承健 黄琳娟 张英 王仲孚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1904-1912,共9页

基于寡糖代谢工程结合质谱技术(MS结合MS/MS),对4种肿瘤细胞系和1种正常细胞系中的O-糖链进行了定性和相对定量比较分析.结果表明,4种肿瘤细胞系HeLa,SMMC-7721,HepG2和MCF-7中分别检测到19,11,6和5条O-糖链;在正常肝细胞系L02中检测到1... 基于寡糖代谢工程结合质谱技术(MS结合MS/MS),对4种肿瘤细胞系和1种正常细胞系中的O-糖链进行了定性和相对定量比较分析.结果表明,4种肿瘤细胞系HeLa,SMMC-7721,HepG2和MCF-7中分别检测到19,11,6和5条O-糖链;在正常肝细胞系L02中检测到10条O-糖链.在对肿瘤和正常细胞系中表达的O-糖链进行定性和相对定量比较中发现,结构组成为N1,H1N1A1和H1N1A2的3种糖链在5种细胞系中均有表达;肿瘤细胞系表达的O-糖链的种类比正常细胞多,且岩藻糖基化和唾液酸化程度均高于正常细胞组.肿瘤细胞系中特有的O-糖链主要有岩藻糖化和唾液酸化修饰的Mucin型Core2结构糖链.MS/MS分析表明,其中岩藻糖基化修饰的O-糖链结构组成为H3N3F1A2,H4N4F1A2和H5N5F1A1,唾液酸化修饰的O-糖链结构组成为H5N4A1,H4N4A2和H5N5A2. 展开更多

关键词 Mucin型O-糖链 肿瘤细胞 正常细胞 寡糖代谢工程 质谱

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去糖基化对水溶澳洲坚果糖肽结构和抗氧化性的影响 被引量：6

17

作者 向媛嫄 王文林 +1 位作者 宋海云 黄雪松 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期98-103,共6页

为深入了解O-糖链对澳洲坚果糖肽结构和性质的影响,先从澳洲坚果油粕粉中分离纯化澳洲坚果糖肽(macadamia glycopeptide,MGP)、β-消除法脱糖链获得多肽(macadamia glycopeptide peptide,MGPP)后,用Tricine-甘油SDS-PAGE测定其分子质量... 为深入了解O-糖链对澳洲坚果糖肽结构和性质的影响,先从澳洲坚果油粕粉中分离纯化澳洲坚果糖肽(macadamia glycopeptide,MGP)、β-消除法脱糖链获得多肽(macadamia glycopeptide peptide,MGPP)后,用Tricine-甘油SDS-PAGE测定其分子质量;比较去糖基化前后糖肽的二级结构、热变性温度、空间结构的差异;采用3种方法(DPPH自由基的清除率、·OH清除率、还原能力)考察了MGP和MGPP的体外抗氧化活性。结果表明,MGP和MGPP都为均一组分,分子质量分别约为12 kDa和9 kDa;糖苷键为O型;β-消除反应后肽链二级结构中α-螺旋、β-折叠减少,热变性温度降低,空间结构变得杂乱无序,抗氧化活性显著降低。综上所述,O-糖基化会影响MGP二级结构和空间结构,从而影响肽链的热稳定性和抗氧化活性。 展开更多

关键词 澳洲坚果 糖肽 二级结构 O-糖链 抗氧化

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肿瘤糖基化在肿瘤免疫逃避中的意义 被引量：8

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作者 路佩佩 刘风玲 《肿瘤学杂志》 CAS 2020年第5期371-375,共5页

肿瘤细胞上的异常糖基化与肿瘤免疫调节有密切关系,但肿瘤糖基化的免疫逃逸作用大多数被疏忽。异常肿瘤糖基化改变了免疫系统对肿瘤识别,并通过凝集素诱导免疫抑制。异常O-聚糖在肿瘤免疫过程中所涉及免疫抑制作用,也被认为是一种免疫... 肿瘤细胞上的异常糖基化与肿瘤免疫调节有密切关系,但肿瘤糖基化的免疫逃逸作用大多数被疏忽。异常肿瘤糖基化改变了免疫系统对肿瘤识别,并通过凝集素诱导免疫抑制。异常O-聚糖在肿瘤免疫过程中所涉及免疫抑制作用,也被认为是一种免疫逃逸系统。此外,HIF-1α也被证明可诱导肿瘤细胞中糖基转移酶和糖转运蛋白的表达,使肿瘤的生长活性增强,导致肿瘤的侵袭力增强,被认为是独特的缺氧驱动糖编码。肿瘤糖基化有望成为肿瘤免疫治疗的新靶点。 展开更多

关键词 糖基化 凝集素 聚糖 糖蛋白 HIF-1Α O-聚糖

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聚糖反应-A2/O-臭氧催化氧化处理聚氨酯废水的研究 被引量：2

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作者 沈克军 陈守文 +1 位作者 赵选英 程夫苓 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期120-123,共4页

针对江西某聚氨酯公司生产废水甲醛含量高,COD和氨氮浓度高,以及可生化性差的特点,设计采用“预处理-生化反应-深度处理”的组合工艺对其进行处理。其中,预处理通过聚糖反应去除废水中的甲醛,并提高废水的可生化性;生化反应采用A2/O工艺... 针对江西某聚氨酯公司生产废水甲醛含量高,COD和氨氮浓度高,以及可生化性差的特点,设计采用“预处理-生化反应-深度处理”的组合工艺对其进行处理。其中,预处理通过聚糖反应去除废水中的甲醛,并提高废水的可生化性;生化反应采用A2/O工艺,主要去除废水中的COD和氨氮;生化处理出水采用臭氧催化氧化进行深度处理。工程实际运行结果表明,最终处理出水甲醛≤5 mg/L,COD≤500 mg/L,氨氮≤45 mg/L,出水水质达到园区接管标准。 展开更多

关键词 聚氨酯废水 甲醛 聚糖反应 A2/O工艺 臭氧催化氧化

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细胞因子对IgA肾病患者IgA1 O-糖基化的影响及相关机制研究 被引量：7

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作者 黄海 列才华 +2 位作者 梁兰青 屈姗 郭志勇 《东南国防医药》 2019年第1期44-48,共5页

目的探讨细胞因子对IgA肾病(IgAN)患者IgA1 O-糖基化的影响,分析相关影响机制。方法选取2017年4-10月于新疆军区总医院肾内科就诊的IgAN患者35例作为IgAN组,招募同期于医院就诊的健康志愿者15例作为对照组。对2组人群的IgA1分泌细胞与... 目的探讨细胞因子对IgA肾病(IgAN)患者IgA1 O-糖基化的影响,分析相关影响机制。方法选取2017年4-10月于新疆军区总医院肾内科就诊的IgAN患者35例作为IgAN组,招募同期于医院就诊的健康志愿者15例作为对照组。对2组人群的IgA1分泌细胞与细胞因子共培养,观察细胞因子对IgA1 O-糖基化的影响及对C1GalT1和ST6GalNAc-Ⅱ酶活性和表达基因的影响;采用siRNA敲低技术,干扰IgA1分泌细胞中C1GALT1和(或) ST6GALNAC2的表达,验证细胞因子与之相关性;开发基于假设的体外测定,进一步诠释细胞因子对IgAN患者IgA1 O-糖基化的影响机制。结果 IL-6可显著促进IgA1的产生(P<0. 05),显著增加IgA1半乳糖缺乏(P<0. 05),对IgAN患者作用更明显(P<0. 05)。IL-6显著增加ST6GalNAc-II活性(P <0. 05),显著降低C1GalT1活性(P <0. 01); IL-6显著上调ST6GALNAC2基因表达,同时显著降低C1GALT1和COSMC基因表达(P<0. 01),与测定酶活性变化一致。siRNA干扰技术使每个基因mRNA水平降低了65%～75%。C1GALT1敲除显著促进IgAN细胞和对照组的IgA1半乳糖缺乏(P<0. 05); ST6GALNAC2敲减仅明显降低IgAN细胞分泌的IgA1半乳糖缺乏(P<0. 05),敲低后分泌的IgA1半乳糖含量与对照组相当。IgA1 O-聚糖的有效半乳糖基化可以通过过早的唾液酸化实质性降低。结论细胞因子IL-6通过对IgAN患者ST6GALNAC2和C1GALT1酶的活性及其基因表达调节,上调IgAN患者IgA1的半乳糖缺乏,进而增加免疫复合物形成和导致疾病恶化。 展开更多

关键词 糖基化 IGA肾病 免疫球蛋白A1 O-聚糖

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