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自拟中药复方汤剂联合阿司匹林肠溶片治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效及对其神经血管单元指标的影响 被引量:3
1
作者 魏旭 晏丽丽 郭笑 《世界中西医结合杂志》 2025年第4期793-798,共6页
目的观察自拟中药复方汤剂联合阿司匹林肠溶片治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效及对其神经血管单元指标的影响。方法选取2022年10月—2023年6月在唐山市中医医院就诊的缺血性脑卒中恢复期患者80例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,... 目的观察自拟中药复方汤剂联合阿司匹林肠溶片治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效及对其神经血管单元指标的影响。方法选取2022年10月—2023年6月在唐山市中医医院就诊的缺血性脑卒中恢复期患者80例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服阿司匹林肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上联合口服自拟中药汤剂。治疗28 d后,观察比较两组患者治疗前后炎症反应因子[白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)]、神经血管单元指标[血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VGEF)、B淋巴细胞瘤因子(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Apoptosis regulator BAX,Bax)]、病残程度(改良Rankin量表)、神经功能缺损评分量表(National institute of health stroke scale,NIHSS)评分、日常生活能力[改良Barthel指数(Modified barthel index,MBI)]、中医证候积分,比较两组患者的临床疗效、不良反应情况。结果治疗后两组患者血清IL-1β、CRP、TNF-α水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清IL-1β、CRP、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清VEGF、Bax水平较治疗前降低,Bcl-2水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清VEGF、Bax水平低于对照组,Bcl-2水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者改良Rankin评分、NIHSS评分较服药前降低,改良Barthel指数较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组改良Rankin评分、NIHSS评分低于对照组,改良Barthel指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组临床总有效率97.50%(39/40)高于对照组82.50%(33/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未见严重不良反应事件发生。结论自拟中药复方汤剂联合阿司匹林肠溶片治疗缺血性脑卒中患者,可减轻患者机体炎症反应,改善中医证候积分及神经血管单元相关指标,提高临床治疗效果与生活自理能力。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 自拟中药复方汤剂 阿司匹林肠溶片 神经血管单元
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阿司匹林联合复合维生素对妊娠期高血压患者子痫前期的预防作用 被引量:1
2
作者 张露文 范丹丹 高曼 《临床医学研究与实践》 2025年第7期90-93,共4页
目的探讨阿司匹林联合复合维生素对妊娠期高血压患者子痫前期(PE)的预防作用。方法选择2021年1月至2023年2月收治的190例妊娠期高血压患者为研究对象,以随机数字表法将其分为A组(61例)、B组(65例)、C组(64例)。在口服钙剂的基础上,三组... 目的探讨阿司匹林联合复合维生素对妊娠期高血压患者子痫前期(PE)的预防作用。方法选择2021年1月至2023年2月收治的190例妊娠期高血压患者为研究对象,以随机数字表法将其分为A组(61例)、B组(65例)、C组(64例)。在口服钙剂的基础上,三组分别加服阿司匹林肠溶片、复合维生素片及阿司匹林肠溶片+复合维生素片。比较三组的治疗效果。结果治疗后,三组的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)及24 h尿蛋白定量(24 h Upro)水平均高于治疗前,但C组的改变量低于A组、B组,A组的改变量低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组的内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、总抗氧化能力(TAC)及D-二聚体(D-D)水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);但C组的ET、D-D改变量低于A组、B组,NO、TAC改变量高于A组、B组(P<0.05)。C组的PE发生率显著低于A组、B组(P<0.05);C组的胎盘早剥发生率显著低于B组(P<0.05);A组与B组的PE发生率及妊娠结局比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在口服钙剂基础上,阿司匹林联合复合维生素能有效预防妊娠期高血压患者PE的发生,联用效果优于单用阿司匹林或复合维生素。 展开更多
关键词 子痫前期 妊娠期高血压 阿司匹林 复合维生素 妊娠结局
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一测多评法同时测定复方乙酰水杨酸片中三种成分的含量
3
作者 刘雨竺 余敏灵 魏长勇 《海峡药学》 2025年第10期25-28,共4页
目的采用一测多评法同时测定复方乙酰水杨酸片中三种成分的含量。方法以乙醇-3%醋酸溶液(用三乙胺调节pH值至2.8)(20∶80)为流动相,采用Welch Ultimate LP-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温45℃,测定波长为228 nm(阿司匹林)... 目的采用一测多评法同时测定复方乙酰水杨酸片中三种成分的含量。方法以乙醇-3%醋酸溶液(用三乙胺调节pH值至2.8)(20∶80)为流动相,采用Welch Ultimate LP-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温45℃,测定波长为228 nm(阿司匹林)、274 nm(咖啡因)、246 nm(非那西丁)。结果咖啡因、阿司匹林、非那西丁进样量分别在0.0168~0.2514μg、0.1039~1.5586μg、0.0670~1.0050μg范围内与峰面积呈良好线性关系;咖啡因、阿司匹林和非那西丁的平均回收率分别为99.59%、100.50%、100.12%;RSD分别为1.67%、1.73%、0.85%(n=6)。结论此方法简单、环保、快速,测定数据与药品标准测定结果比较,无明显差异。 展开更多
关键词 复方乙酰水杨酸片 咖啡因 阿司匹林 非那西丁 含量
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小儿退热贴治疗外感发热的临床研究 被引量:13
4
作者 夏新红 王琦 +1 位作者 刘昌玉 周玉萍 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期99-101,共3页
目的 :研究敷脐疗法对小儿外感发热的退热作用。方法 :2 2 0例患儿随机分成小儿退热贴敷脐治疗组 ( 12 0例 )及复方阿斯匹林 (APC)治疗对照组 ( 10 0例 )。并观察其退热疗效及不良反应。结果 :退热总有效率两组差异无显著性 (P >0 0... 目的 :研究敷脐疗法对小儿外感发热的退热作用。方法 :2 2 0例患儿随机分成小儿退热贴敷脐治疗组 ( 12 0例 )及复方阿斯匹林 (APC)治疗对照组 ( 10 0例 )。并观察其退热疗效及不良反应。结果 :退热总有效率两组差异无显著性 (P >0 0 5) ,但 4h后退热作用比较 ,治疗组优于对照组 (P <0 0 1) ,小于 1岁患儿在各年龄段中疗效最佳。结论 :小儿退热贴对小儿退热的疗效较好 ,且对患儿的白细胞、肝功能。 展开更多
关键词 小儿退热贴 外感发热 中医药疗法 临床研究
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高效液相色谱法同时测定复方乙酰水杨酸片中各有效成分的含量 被引量:7
5
作者 王腾 王晓敏 +3 位作者 张亚运 姜玉婷 张志红 沈齐英 《北京石油化工学院学报》 2012年第1期41-44,共4页
用高效液相色谱法分离并建立了复方乙酰水杨酸片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因含量的测定方法。色谱分析条件分别为:色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),柱温为35℃;流动相为甲醇-1%冰醋酸(45∶55),流速为1.0mL/min。检测波长... 用高效液相色谱法分离并建立了复方乙酰水杨酸片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因含量的测定方法。色谱分析条件分别为:色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),柱温为35℃;流动相为甲醇-1%冰醋酸(45∶55),流速为1.0mL/min。检测波长为276nm。进样量为20μL,外标法定量。在该色谱条件下,阿司匹林、非那西丁及咖啡因分离度均大于1.5,且浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别为4~960μg/mL(R2=0.999 9)、4~200μg/mL(R2=0.999 9)及4~200μg/mL(R2=0.999 9),平均加标回收率分别为99.2%(RSD=1.2%)、100.4%(RSD=1.4%)及101.1%(RSD=0.9%)。所建立的方法简单、灵敏、准确,可用于复方乙酰水杨酸片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相 复方乙酰水杨酸片 阿司匹林 非那西丁 咖啡因
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PLS—紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中三组分含量 被引量:18
6
作者 罗国安 兰其田 +1 位作者 王镇浦 周国华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第9期684-689,共6页
本文研究了复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因含量同时测定的紫外分光光度法的最佳实验条件,并简述偏最小二乘法(PLS)在多组分同时测定中的基本原理和应用。三组分模拟试样回收率平均值的置信区间分别为100.1±0.23%,100.... 本文研究了复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因含量同时测定的紫外分光光度法的最佳实验条件,并简述偏最小二乘法(PLS)在多组分同时测定中的基本原理和应用。三组分模拟试样回收率平均值的置信区间分别为100.1±0.23%,100.0±0.25%和100.1±0.33%(置信度95%)。PLS法是一种理想的多组分测定方法,计算速度较快,结果更准确可靠,尤其适用于成批试样的分析,为微机控制的紫外可见分光光度计提供了一种新方法。 展开更多
关键词 分光光度法 阿斯匹林 组分
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偏最小二乘法测定复方乙酰水杨酸片中的有效成分 被引量:8
7
作者 王桂芳 李光和 +1 位作者 窦英 任玉林 《化学分析计量》 CAS 2005年第1期40-42,共3页
将偏最小二乘法 (PLS)与近红外漫反射光谱法相结合 ,对复方乙酰水杨酸片进行无损非破坏定量分析 ,建立了最佳的数学校正模型 ,比较了样品中 3种有效成分 (乙酰水杨酸、非那西丁和咖啡因 )同时测定和单独测定时的主成分数对PLS定量预测... 将偏最小二乘法 (PLS)与近红外漫反射光谱法相结合 ,对复方乙酰水杨酸片进行无损非破坏定量分析 ,建立了最佳的数学校正模型 ,比较了样品中 3种有效成分 (乙酰水杨酸、非那西丁和咖啡因 )同时测定和单独测定时的主成分数对PLS定量预测能力的影响 ,预测了未知样品。 3种有效成分同时测定和单独测定建立的PLS模型具有相同的主成分数 ,PLS预报浓度与参考浓度具有相近的标准偏差 ,说明用PLS法同时测定 3种组分的含量是可行的。 展开更多
关键词 PLS 有效成分 复方 乙酰水杨酸 同时测定 近红外漫反射光谱法 咖啡因 分数 数学 学校
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高效液相色谱法测定复方阿司匹林片剂的含量 被引量:12
8
作者 王晓燕 崔福德 马汝敏 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第1期31-34,共4页
目的建立复方阿司匹林片剂的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果阿司匹林0 4~ 5 2mg/mL呈线性 ,平均回收率为 1 0 0 2 % (RSD =0 6 7% ,n =9) ;磷酸可待因 0 0 0 8~0 1 0 4mg/mL呈线性 ,平均回收率为 98 7% (RSD =2 2... 目的建立复方阿司匹林片剂的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果阿司匹林0 4~ 5 2mg/mL呈线性 ,平均回收率为 1 0 0 2 % (RSD =0 6 7% ,n =9) ;磷酸可待因 0 0 0 8~0 1 0 4mg/mL呈线性 ,平均回收率为 98 7% (RSD =2 2 1 % ,n =9)。结论适用于复方阿司匹林片剂的含量测定。 展开更多
关键词 复方阿司匹林片 高效液相色谱法 阿司匹林 磷酸可待因 含量测定
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岭回归分光光度法同时测定复方阿司匹林片中的各组分 被引量:12
9
作者 刘世庆 袁波 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期137-141,共5页
本文将岭回归用于分光光度分析中的多组分同时定量,着重介绍了方法的基本原理,基本步骤和基本计算。指出了它特别适用于最小二乘估计不够理想的情况,即当吸收系数矩阵S=ε~Tε接近退化,以致使浓度值C接近不可估的病态体系。并将该法用... 本文将岭回归用于分光光度分析中的多组分同时定量,着重介绍了方法的基本原理,基本步骤和基本计算。指出了它特别适用于最小二乘估计不够理想的情况,即当吸收系数矩阵S=ε~Tε接近退化,以致使浓度值C接近不可估的病态体系。并将该法用于复方阿司匹林片中三种组分的测定,取得满意结果。 展开更多
关键词 阿司匹林 分光光度法 非那西丁
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药物阿司匹林剂型的研究进展 被引量:8
10
作者 张培培 唐忠锋 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期542-545,共4页
目的为提高阿司匹林的药效且减少其对胃肠道的不良反应,从而为阿司匹林新剂型的研发提供方向。方法通过分析与归纳文献内容等方法对阿司匹林不同剂型的研究意义、方法及结果等进行了论述。结果提出了当前的肠溶剂、缓释或控释剂、复方... 目的为提高阿司匹林的药效且减少其对胃肠道的不良反应,从而为阿司匹林新剂型的研发提供方向。方法通过分析与归纳文献内容等方法对阿司匹林不同剂型的研究意义、方法及结果等进行了论述。结果提出了当前的肠溶剂、缓释或控释剂、复方制剂、泡腾片等剂型的研究现状和存在的问题,指明了阿司匹林剂型的研究趋势和发展方向。结论缓释控释剂型将是阿司匹林剂型的发展方向。选择合适的辅料,简化制备工艺,降低成本,提高药效将是未来研究的重点。 展开更多
关键词 阿司匹林 剂型 肠溶剂 复方制剂 缓释控释制剂
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复方阿司匹林/双嘧达莫缓释片的生物等效性研究 被引量:3
11
作者 高声传 郭涛 +1 位作者 周俭平 王淑君 《解放军药学学报》 CAS 2004年第6期440-442,共3页
目的 考察复方阿司匹林 /双嘧达莫缓释片生物等效性。方法 采用高效液相色谱法 ,对受试样品 (复方阿司匹林 /双嘧达莫缓释片 )及国外参比制剂Aggrenox (复方阿司匹林 /双嘧达莫缓释胶囊 )进行了家犬生物利用度对照研究。采用交叉实验... 目的 考察复方阿司匹林 /双嘧达莫缓释片生物等效性。方法 采用高效液相色谱法 ,对受试样品 (复方阿司匹林 /双嘧达莫缓释片 )及国外参比制剂Aggrenox (复方阿司匹林 /双嘧达莫缓释胶囊 )进行了家犬生物利用度对照研究。采用交叉实验设计 ,对 6条健康家犬体内血药复方阿司匹林 /双嘧达莫缓释片浓度进行实际测定 ,采用三因素方差分析及双单侧检验进行生物等效性研究。结果 自制复方阿司匹林 /双嘧达莫缓释体内外相关 ,并与参比制剂生物等效。结论 研制的复方阿司匹林 /双嘧达莫缓释片具有一定的开发价值。 展开更多
关键词 双嘧达莫 阿司匹林 缓释片 复方 生物等效性研究 体内 制剂 家犬 开发价值 方差分析
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RP-HPLC-UV波长切换法测定复方阿司匹林牛磺酸胶囊中咖啡因、阿司匹林及有关物质水杨酸的含量 被引量:3
12
作者 刘洁 刘辉 王巨才 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2068-2070,2081,共4页
目的:建立同时测定复方阿司匹林牛磺酸胶囊中咖啡因、阿司匹林和有关物质游离水杨酸含量的方法。方法:以十八烷基键合硅胶为填充剂(Apollo-C18),甲醇-4%醋酸溶液(40∶60)为流动相,柱温和流速分别为室温和1 mL.min-1,波长切换,0~10 min... 目的:建立同时测定复方阿司匹林牛磺酸胶囊中咖啡因、阿司匹林和有关物质游离水杨酸含量的方法。方法:以十八烷基键合硅胶为填充剂(Apollo-C18),甲醇-4%醋酸溶液(40∶60)为流动相,柱温和流速分别为室温和1 mL.min-1,波长切换,0~10 min在275 nm波长下测定咖啡因和阿司匹林含量,10~18 min在303 nm波长下测定有关物质游离水杨酸含量。结果:咖啡因、阿司匹林和水杨酸能实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;阿司匹林、咖啡因、水杨酸分别在0.53~5.28μg,49.54~495.36 ng和2.04~24.48 ng的浓度范围内,与色谱峰峰面积呈良好线性响应;咖啡因、阿司匹林和水杨酸的回收率分别为99.3%,100.1%,100.3%(n=9)。结论:建立的RP-HPLC-UV波长切换法操作简便、专属性高、重复性好,能准确、快速地测定咖啡因和阿司匹林含量,同时也适用于游离水杨酸检查。 展开更多
关键词 复方阿司匹林牛磺酸胶囊 咖啡因 阿司匹林 水杨酸紫外波长切换高效液相色谱法 马来酸氯苯那敏 盐酸吗啉胍
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偏最小二乘法分光光度同时测定复方扑热息痛片中各组分含量 被引量:6
13
作者 王义明 罗国安 +1 位作者 王镇浦 周国华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第10期990-993,共4页
本文介绍了偏最小二乘法(PLS)用于多组分分光光度分析的基本原理和算法.研究了复方扑热患痛片中扑热息痛、阿司匹林和咖啡因的PLS测定方法,各组分的平均回收率分别为99.88±0.33%、99.99±0.14%和99.92±1.24%(置信度95%).
关键词 复方扑热息痛 分光光度测定 PLS法
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多波长线性回归紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中的三组分 被引量:5
14
作者 周明达 文莉 邓凯佳 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第2期31-33,共3页
用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了复方阿斯匹林片中三组分的含量 ,模拟样品中阿斯匹林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为 1 0 0 .31 %、99.87%、1 0 0 .77% ,相对标准偏差分别为 0 .35%、0 .2 5%、1 .37% ( n=1 0 )。对... 用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了复方阿斯匹林片中三组分的含量 ,模拟样品中阿斯匹林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为 1 0 0 .31 %、99.87%、1 0 0 .77% ,相对标准偏差分别为 0 .35%、0 .2 5%、1 .37% ( n=1 0 )。对四个批号实际样品的测定结果与标准方法一致 ,适于复方阿斯匹林片的常规分析。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 阿斯匹林 药物分析
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高效液相色谱法同时测定复方阿司匹林片中各种有效成分及游离水杨酸 被引量:6
15
作者 周考文 刘玉红 +1 位作者 纪晓琳 张斌 《生命科学仪器》 2005年第6期31-33,共3页
利用HPLC法同时测定APC片中阿司匹林(A)、非那西汀(P)、咖啡因(C)和游离水杨酸的含量。在C18柱上以甲醇—水-乙酸-磷酸(体积比46.0:52.0:1.5:0.5)为流动相,在流速0.8mL·min-1和检测波长279nm时,三种有效成分和游离水杨酸都能被很... 利用HPLC法同时测定APC片中阿司匹林(A)、非那西汀(P)、咖啡因(C)和游离水杨酸的含量。在C18柱上以甲醇—水-乙酸-磷酸(体积比46.0:52.0:1.5:0.5)为流动相,在流速0.8mL·min-1和检测波长279nm时,三种有效成分和游离水杨酸都能被很好地检测。A组分在0.27 ̄80.27μg·mL-1范围内的回归方程为Y=1415.5X+11278,相关系数为0.9998,平均回收率为99.84%;P组分在0.19 ̄57.34μg·mL-1范围内的回归方程为Y=1730.8X+624.7,相关系数为0.9996,平均回收率为100.29%;C组分在0.04 ̄12.39μg·mL-1范围内的回归方程为Y=656.2X+6635.2,相关系数为0.9996,平均回收率为100.57%。方法适用于APC片中各成分的同时测定。 展开更多
关键词 复方阿司匹林片 高效液相色谱法 阿司匹林 咖啡因 非那西汀 水杨酸
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复方阿司匹林缓冲双层片的稳定性和胃刺激性考查 被引量:1
16
作者 张立德 曹德英 +2 位作者 焦炳忠 张秀英 张海丽 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第11期493-495,共3页
将阿司匹林、碱性药物和其它解热镇痛药制成复方阿司匹林缓冲双层片,考查了阿司匹林的稳定性及其胃刺激性。结果表明本片剂可稳定两年以上,并可使阿司匹林对胃的刺激性显著降低。
关键词 复方 乙酰水杨酸 稳定性 胃刺激性
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复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的疗效及对患者血脂水平的影响 被引量:10
17
作者 李大严 李小华 +2 位作者 黎福理 吴良娃 王在远 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第15期2954-2957,共4页
目的:探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病患者的疗效及其对血脂水平的影响。方法:选取2015年1月至2016年1月我院收治的冠心病患者86例,按照随机数字表法将其分为对照组和实验组,各43例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上... 目的:探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病患者的疗效及其对血脂水平的影响。方法:选取2015年1月至2016年1月我院收治的冠心病患者86例,按照随机数字表法将其分为对照组和实验组,各43例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上联用阿司匹林,实验组在常规治疗基础上联用阿司匹林和复方丹参滴丸。治疗8周后,对比两组患者临床疗效、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;并对比两组患者的不良反应发生情况。结果:实验组总有效率为86.05%,显著高于对照组的37.21%(P<0.05);治疗8周后,实验组TC、TG以及LDL-C较治疗前下降,HDL-C较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,实验组患者血脂TC、TG、LHL均较对照组降低,HDL较对照组升高(P<0.05)。治疗期间,实验组不良反应发生率为4.65%,对照组为6.98%,两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:冠心病患者采用复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗具有较好的疗效,并能有效改善患者血脂水平,且安全性较高,具备临床推广价值。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 阿司匹林 血脂水平 冠心病
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HPLC法测定复方阿司匹林酊中阿司匹林的含量 被引量:2
18
作者 张应辉 赵彬琳 +1 位作者 吴雪 甘智瑜 《解放军药学学报》 CAS 2012年第6期527-528,560,共3页
目的建立HPLC法测定复方阿司匹林酊中阿司匹林的含量。方法色谱条件:色谱柱为C8柱(5μm,150mm×4.6 mm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(20∶75∶1);进样量为20μl;流速为1 ml.min-1;检测波长为277 nm;柱温为28℃。结果阿司匹林在20.16~141... 目的建立HPLC法测定复方阿司匹林酊中阿司匹林的含量。方法色谱条件:色谱柱为C8柱(5μm,150mm×4.6 mm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(20∶75∶1);进样量为20μl;流速为1 ml.min-1;检测波长为277 nm;柱温为28℃。结果阿司匹林在20.16~141.12μg.ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.88%,RSD为1.09%(n=6)。结论本方法专属性强,重复性好,精密度高,可用于复方阿司匹林酊的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 阿司匹林酊 含量测定
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复方丹参滴丸与阿司匹林用于血液透析患者冠心病的效果比较 被引量:5
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作者 吴禹池 陈俊文 +6 位作者 杨敏 梁晖 邹川 周敏 吴秀清 刘旭生 林启展 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期4329-4333,共5页
目的:通过随机对照试验,比较合并冠心病的维持血液透析患者应用复方丹参滴丸或阿司匹林的临床获益与安全性。方法:纳入本单位合格受试者,随机入组复方丹参滴丸组或阿司匹林组,记录治疗前后人口学特征、透析相关参数、实验室检查指标,以... 目的:通过随机对照试验,比较合并冠心病的维持血液透析患者应用复方丹参滴丸或阿司匹林的临床获益与安全性。方法:纳入本单位合格受试者,随机入组复方丹参滴丸组或阿司匹林组,记录治疗前后人口学特征、透析相关参数、实验室检查指标,以及1年期间发生的死亡、心血管事件、住院事件、出血事件,比较两组之间上述指标的差异。结果:研究共筛查了213例维持性血液透析患者,按照纳入和排除标准,53例合格受试者随机入组复方丹参滴丸组(27例)和阿司匹林组(26例)。两组患者在基线资料方面未见统计学差异。观察期间,阿司匹林组有1名患者中途退出。两组患者终点事件的风险、出血事件发生风险比较无显著性差异。两组患者的住院事件发生频率无显著性差异。结论:对于合并冠心病的维持血液透析患者,可选择复方丹参滴丸或阿司匹林作为二级预防用药,二者对临床结局的影响作用相当。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 阿司匹林 血液透析 冠心病
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复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床观察 被引量:44
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作者 梁鹍 董守仁 +2 位作者 彭欢 陈雅丽 孟婉玉 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第32期4555-4558,共4页
目的:探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法:将120例冠心病患者采用随机数字表法分为对照组与观察组,各60例。在给予血管紧张素转换酶抑制剂、低分子肝素、β受体阻滞药、硝酸酯类药物等常规治疗基础上,对... 目的:探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法:将120例冠心病患者采用随机数字表法分为对照组与观察组,各60例。在给予血管紧张素转换酶抑制剂、低分子肝素、β受体阻滞药、硝酸酯类药物等常规治疗基础上,对照组患者同时给予阿司匹林肠溶片口服,每次100 mg,qd;观察组患者在对照组治疗基础上给予复方丹参滴丸口服,每次270mg,tid。两组患者均持续用药6个月。观察两组患者的临床疗效与心电图疗效,检测两组患者治疗前后的血小板参数、心功能指标、肺功能指标及冠状动脉SYNTAX评分变化,并观察不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者的临床疗效有效率和心电图疗效有效率均显著高于对照组(分别为95.0%vs.76.67%、71.67%vs.51.67%),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血小板最大聚集率、血浆血栓素B_2水平、平均血小板体积、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径均显著低于或小于对照组,心排血量、左室射血分数、第一秒用力呼气量及第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率、肺一氧化碳弥散量均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的SYNTAX评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病,能够改善患者心肺功能和血小板参数,疗效较好,且安全性较高。 展开更多
关键词 冠心病 复方丹参滴丸 阿司匹林 心功能 血小板参数 肺功能 疗效
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