目的探究高脂饮食(high-fat diet,HFD)条件下,隔日禁食(every-other-day fasting,EODF)对小鼠腹沟股白色脂肪组织(inguinal white adipose tissue,iWAT)代谢谱的规律性变化并揭示差异代谢物及代谢通路,从而为改善肥胖提供潜在的候选代...目的探究高脂饮食(high-fat diet,HFD)条件下,隔日禁食(every-other-day fasting,EODF)对小鼠腹沟股白色脂肪组织(inguinal white adipose tissue,iWAT)代谢谱的规律性变化并揭示差异代谢物及代谢通路,从而为改善肥胖提供潜在的候选代谢物。方法将8周龄的雄性C57BL/6J小鼠随机分为HFD自由进食组(AL组)和HFD结合EODF组。小鼠喂养8周后,取iWAT进行代谢组学和转录组学检测并分析。结果EODF显著改善HFD诱导的小鼠肥胖。代谢组学显示iWAT中氨基酸、碳水化合物和有机酸占比76.03%,且71种差异代谢物主要富集于氨基酰⁃tRNA合成、中性/芳香族氨基酸代谢及精脯氨酸代谢。基因本体(gene ontology,GO)分析与基因富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)表明EODF处理诱导的差异基因在氨基酸跨质膜输入通路和细胞核糖体组分显著富集。此外,EODF显著促进iWAT中的糖代谢,影响糖酵解初始阶段,抑制磷酸戊糖途径,且增强三羧酸循环,促进线粒体氧化磷酸化进程。结论EODF可改善小鼠肥胖并影响iWAT氨基酸和糖相关代谢通路,提示其可能通过增强能量消耗来维持代谢稳态。展开更多
文摘目的探究高脂饮食(high-fat diet,HFD)条件下,隔日禁食(every-other-day fasting,EODF)对小鼠腹沟股白色脂肪组织(inguinal white adipose tissue,iWAT)代谢谱的规律性变化并揭示差异代谢物及代谢通路,从而为改善肥胖提供潜在的候选代谢物。方法将8周龄的雄性C57BL/6J小鼠随机分为HFD自由进食组(AL组)和HFD结合EODF组。小鼠喂养8周后,取iWAT进行代谢组学和转录组学检测并分析。结果EODF显著改善HFD诱导的小鼠肥胖。代谢组学显示iWAT中氨基酸、碳水化合物和有机酸占比76.03%,且71种差异代谢物主要富集于氨基酰⁃tRNA合成、中性/芳香族氨基酸代谢及精脯氨酸代谢。基因本体(gene ontology,GO)分析与基因富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)表明EODF处理诱导的差异基因在氨基酸跨质膜输入通路和细胞核糖体组分显著富集。此外,EODF显著促进iWAT中的糖代谢,影响糖酵解初始阶段,抑制磷酸戊糖途径,且增强三羧酸循环,促进线粒体氧化磷酸化进程。结论EODF可改善小鼠肥胖并影响iWAT氨基酸和糖相关代谢通路,提示其可能通过增强能量消耗来维持代谢稳态。
