液相Y、Nb共掺杂BaTiO_3基PTC陶瓷的制备与性能 被引量：6

1

作者 丁士文 潘彬 +1 位作者 啜艳明 贾光 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期978-982,共5页

本文以Ba(OH)2.8H2O、Sr(OH)2.8H2O、TiCl4、NbCl5、YCl3和Mn(Ac)2为原料,采用室温研磨、低温固态反应合成了一系列的纳米钛酸钡基PTCR陶瓷粉,首先实现了Y和Nb双施主以离子的形式共掺杂。采用XRD,TEM对样品进行了表征。研究表明,产品为... 本文以Ba(OH)2.8H2O、Sr(OH)2.8H2O、TiCl4、NbCl5、YCl3和Mn(Ac)2为原料,采用室温研磨、低温固态反应合成了一系列的纳米钛酸钡基PTCR陶瓷粉,首先实现了Y和Nb双施主以离子的形式共掺杂。采用XRD,TEM对样品进行了表征。研究表明,产品为立方晶系的完全互溶取代固溶体。粒子基本成球形,分布均匀,粒径大约60 nm。通过优化Y和Nb的掺杂量,使材料的室温电阻得到了进一步降低,并提高了材料的升阻比。当Y、Nb和Mn的用量分别为0.2 mol%、0.18 mol%和0.04 mol%时,加入定量的AST烧结助剂,控制最高烧结温度为1310℃,制备出了室温电阻17.6Ω,正温度系数为18.6%/℃,升阻比为6.5×104的性能优异的PTCR电阻材料。另外还就烧结条件对材料PTC性能的影响进行了讨论。 展开更多

关键词 ptc陶瓷 BATIO3 低温固态反应 双施主掺杂 烧结条件

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新型有机PTC非线性导电材料及其器件的热电稳定性 被引量：7

2

作者 罗延龄 王庚超 +1 位作者 张炳玉 张志平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期98-103,共6页

提出了一种改善有机ＰＴＣ导电材料电性能重复稳定性的新途径，即在发热体材料中导入一种与碳黑粒子表面有亲和性的极性接枝物作为第三组分，使其在界面形成一种所谓“束缚组成物”或“相互贯入型树脂组成物”，使碳黑粒子在基体中分散... 提出了一种改善有机ＰＴＣ导电材料电性能重复稳定性的新途径，即在发热体材料中导入一种与碳黑粒子表面有亲和性的极性接枝物作为第三组分，使其在界面形成一种所谓“束缚组成物”或“相互贯入型树脂组成物”，使碳黑粒子在基体中分散稳定。实验表明，该法可以消除ＮＴＣ效应，提高电阻稳定性及ＰＴＣ强度。从基体与导电粒子表面相互作用的观点作了解释。 展开更多

关键词 复合材料 导电塑料 热电稳定性 ptc导电材料

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Bi掺杂BaTiO_3基PTC陶瓷的制备、微结构和电性能 被引量：2

3

作者 潘彬 丁士文 +2 位作者 邓睿君 王令 张红媛 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期11-14,共4页

采用液相掺杂及低温固相反应法制备了Bi掺杂BaTiO3纳米晶体,然后经烧结制得了Bi掺杂BaTiO3基PTC陶瓷。分析了所制Bi掺杂BaTiO3晶体的物相、晶粒大小及微结构,研究了烧结条件对所制PTC陶瓷电性能的影响。结果表明:Bi掺杂BaTiO3晶体在常... 采用液相掺杂及低温固相反应法制备了Bi掺杂BaTiO3纳米晶体,然后经烧结制得了Bi掺杂BaTiO3基PTC陶瓷。分析了所制Bi掺杂BaTiO3晶体的物相、晶粒大小及微结构,研究了烧结条件对所制PTC陶瓷电性能的影响。结果表明:Bi掺杂BaTiO3晶体在常温下为立方晶系,颗粒基本呈球形且大小均匀,粒径约为60 nm;在烧结温度为1 330℃、保温时间为20 min条件下所制PTC陶瓷性能最佳:室温电阻为26.29,升阻比为3.585×104。 展开更多

关键词 BATIO3 Bi掺杂 电性能 低温固相反应 ptc陶瓷

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La和Y掺杂对BaTiO_3基PTC陶瓷性能的影响 被引量：1

4

作者 丁士文 贾光 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期17-19,共3页

采用低温固相反应法(800℃)合成了一系列纳米掺杂BaTiO3基PTC瓷粉。经XRD分析,产品为立方晶系的完全互溶取代固溶体。分别研究了La和Y双施主掺杂以及烧结条件对材料PTC性能的影响,实验表明,以La和Y进行双施主掺杂可使材料的室温电阻进... 采用低温固相反应法(800℃)合成了一系列纳米掺杂BaTiO3基PTC瓷粉。经XRD分析,产品为立方晶系的完全互溶取代固溶体。分别研究了La和Y双施主掺杂以及烧结条件对材料PTC性能的影响,实验表明,以La和Y进行双施主掺杂可使材料的室温电阻进一步降低,升阻比提高。通过合理地调整双施主的相对含量,优化烧结制度,制备出了室温电阻为14.25?,升阻比达3.7×104的PTCR材料。 展开更多

关键词 电子技术 ptc陶瓷 BATIO3 低温固相反应 双施主掺杂 烧结条件

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纳米BaTiO_3基PTCR瓷粉的制备及其性能 被引量：2

5

作者 丁士文 贾光 安彩秀 《功能材料与器件学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期379-383,共5页

本文以TiC l4为原料,将其水解生成的H2TiO3与化学计量比的Ba(OH)2.8H2O及Ca,Sr,Y,Mn的醋酸盐在室温下混合研磨后,于100℃烘干,再经800℃热处理,得到了一系列掺杂Ba0.85-xYxSr0.07Ca0.08MnyTi1-yO3纳米固溶体粉末。经XRD物相分析证明,产... 本文以TiC l4为原料,将其水解生成的H2TiO3与化学计量比的Ba(OH)2.8H2O及Ca,Sr,Y,Mn的醋酸盐在室温下混合研磨后,于100℃烘干,再经800℃热处理,得到了一系列掺杂Ba0.85-xYxSr0.07Ca0.08MnyTi1-yO3纳米固溶体粉末。经XRD物相分析证明,产品为立方晶系的完全互溶取代固溶体。TEM电镜形貌分析,粒子分布较均匀,基本呈规则球形,粒径大约50 nm。通过制陶实验,研究了材料的PTC效应,当施主Y和受主Mn的掺杂量分别为1mol%和0.04mol%时,得到了室温电阻13Ω左右,升阻比达到106,电阻温度系数α为21.9%/℃的性质优良的PTC陶瓷材料。 展开更多

关键词 低温固态反应 纳米钛酸钡瓷粉 制备 ptc性能

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超声条件下合成4-戊基(4-丙基)双环己基联苯 被引量：5

6

作者 陈新兵 安忠维 +1 位作者 刘骞峰 甘云清 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第4期291-294,共4页

在超声辐射下 ,用相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵作助催化剂 ,室温下通过氯化钯催化4- ( 4 -丙基 )环己基苯基硼酸与 4- ( 4 -戊基 )环己基溴苯偶联反应 2 0 min,合成了 4-戊基 ( 4 -丙基 )双环己基联苯 ,反应转化率 97% ,反式产物... 在超声辐射下 ,用相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵作助催化剂 ,室温下通过氯化钯催化4- ( 4 -丙基 )环己基苯基硼酸与 4- ( 4 -戊基 )环己基溴苯偶联反应 2 0 min,合成了 4-戊基 ( 4 -丙基 )双环己基联苯 ,反应转化率 97% ,反式产物选择性 6 2 %。产物分离提纯后纯度 95 % ,用 IR,1 H NMR和 MS进行了结构确证。用 DSC测得产物的相变数据 ,其液晶相在 5 7℃～ 31 2℃。 展开更多

关键词 超声波 4-戊基(4'-丙基)双环己基联苯 合成

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钯/碳催化Suzuki偶联反应合成4,4-双戊基环己基联苯 被引量：4

7

作者 安忠维 陈新兵 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期35-37,共3页

报道了以 Pd/C为催化剂 ,在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵的助催化作用下 ,通过 4 ( 4 戊基 )环己基苯取代硼酸与 4 ( 4 戊基 )环己基溴苯偶联反应合成了液晶化合物 4 ,4 双戊基环己基联苯 ,反应转化率 93% ,反式产物选择性为 85... 报道了以 Pd/C为催化剂 ,在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵的助催化作用下 ,通过 4 ( 4 戊基 )环己基苯取代硼酸与 4 ( 4 戊基 )环己基溴苯偶联反应合成了液晶化合物 4 ,4 双戊基环己基联苯 ,反应转化率 93% ,反式产物选择性为 85%。Pd/C经简单处理后可重复使用 5～ 6次 。 展开更多

关键词 钯\碳催化 偶联反应 液晶 双戊基环己基联苯

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十五烷醇和1-溴十五烷的制备 被引量：4

8

作者 王哲清 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期193-194,共2页

报道了一种简便经济的自 1 -十六碳烯制备十五烷醇和 1 -溴十五烷的实用工艺路线。可用于生产昂贵的奇数直链醇。

关键词 十五烷醇 1-溴十五烷 臭氧化反应 卤化反应

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二丁胺甲基膦酸锆的苄基季胺化合物及其相转移催化作用 被引量：1

9

作者 傅相锴 温淑英 亢为 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期20-23,共4页

制得了二丁胺甲基膦酸－亚酸氢锆Ｚｒ（ＨＰＯ３）２－ｘ·（Ｏ３ＰＣＨ２ＮＢｕ２）ｘ·Ｈ２Ｏ（ｘ＝０．８，０．６，０．５，０．４，０．３５），用溴化苄季铵化，得部分季铵化产物：溴化节基二丁铵甲基膦酸－二丁胺甲基膦... 制得了二丁胺甲基膦酸－亚酸氢锆Ｚｒ（ＨＰＯ３）２－ｘ·（Ｏ３ＰＣＨ２ＮＢｕ２）ｘ·Ｈ２Ｏ（ｘ＝０．８，０．６，０．５，０．４，０．３５），用溴化苄季铵化，得部分季铵化产物：溴化节基二丁铵甲基膦酸－二丁胺甲基膦酸－亚磷酸氢锆Ｚｒ（ＨＰＯ３）２－ｘ·（Ｏ３ＰＣＨ２ＮＢｕ２）ｘ－ｙ·（Ｏ３ＰＣＨ２Ｎ－Ｂｕ２·ＣＨ２Ｐｈ·Ｂｒ－）ｙ·Ｈ２Ｏ（ｙ＜ｘ），用作相转移催化剂，对液／固／液或固／固／液相转移催化的取代、成醚、合成酯及二氯卡宾加成反应均具良好的催化活性。催化剂易回收，回收率为７０％～１００％，重复使用１０次以上无明显失活。 展开更多

关键词 锆 相转移催化 季铵 卡宾 加成反应

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Wittig反应的研究(Ⅸ)——相转移催化Wittig反应的最佳条件及机理 被引量：1

10

作者 黄文芳 邓彦能 范敏 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1989年第2期206-210,共5页

本文报道了各种因素对烯丙基型季鏻盐与芳醛的相转移催化Wittig反应的影响,并初步推测了该反应的机理。

关键词 相转移催化 WITTIG反应 机理

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γ－［N_1－取代－1，4，5，6－四氢（及1，6－二氢）－6－氧－3－哒嗪酰胺基］丁酸乙酯类化合物的合成 被引量：2

11

作者 许凤荣 王书玉 +3 位作者 徐萍 黎辉 胡长风 欧阳荔 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第8期1254-1256,共3页

γ－［Ｎ_１－取代－１，４，５，６－四氢（及１，６－二氢）－６－氧－３－哒嗪酰胺基］丁酸乙酯类化合物的合成许凤荣，王书玉，徐萍，黎辉，胡长风，欧阳荔（北京医科大学药学院、分析计算中心波谱室，北京，１０００８３）关键词... γ－［Ｎ_１－取代－１，４，５，６－四氢（及１，６－二氢）－６－氧－３－哒嗪酰胺基］丁酸乙酯类化合物的合成许凤荣，王书玉，徐萍，黎辉，胡长风，欧阳荔（北京医科大学药学院、分析计算中心波谱室，北京，１０００８３）关键词６－氧－３－哒嗪酸，哒嗪类衍生物，... 展开更多

关键词 哒嗪酸 相转移催化 丁酸乙酯

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银盐法合成哒嗪类糖苷 被引量：2

12

作者 冯君茜 孙昌俊 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期605-606,608,共3页

采用Koenigs-Knoor反应(银盐法)合成了3个乙酰基糖苷化合物,然后经氨解脱去保护基得到标题化合物,其结构经IR1、HNMR和元素分析所证实。

关键词 6-取代苯基-3(2H)-哒嗪酮 糖苷 Koenigs-Knoor反应 抗癌化合物

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微波加热相转移催化安息香缩合反应 被引量：5

13

作者 曾育才 刘小玲 《嘉应学院学报》 2007年第6期33-36,共4页

利用维生素B1为催化剂,PEG-6000作相转移催化剂,微波加热条件下研究了安息香缩合反应。实现了室温投料方式;考察了投料顺序、维生素B1用量、微波功率、微波时间、PH值、PEG-6000用量等影响安息香缩合反应产率的各种因素。最佳条件下,安... 利用维生素B1为催化剂,PEG-6000作相转移催化剂,微波加热条件下研究了安息香缩合反应。实现了室温投料方式;考察了投料顺序、维生素B1用量、微波功率、微波时间、PH值、PEG-6000用量等影响安息香缩合反应产率的各种因素。最佳条件下,安息香产率可达70.9%。 展开更多

关键词 微波加热 相转移催化剂 安息香缩合反应 聚乙二醇-6000

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苯乙腈制备过程中的副反应及其工艺改进研究 被引量：2

14

作者 张珍明 李树安 《淮海工学院学报（自然科学版）》 CAS 1997年第4期60-62,共3页

采用GC-MS方法分析苯乙腈制备过程中生成的副产物，并根据副产物的结构推测发生的副反应；考察了制备过程中催化剂和pH对收率及残渣量的影响。

关键词 苯乙腈 制备 副反应 复合相转移催化剂 工艺改进

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溶液反应法制取钛酸钡 被引量：2

15

作者 叶正芳 李彦锋 李军荣 《压电与声光》 CSCD 北大核心 1998年第5期335-338,共4页

介绍了溶液反应法制取钛酸钡（ＢａＴｉＯ３）的工艺，对主要的工艺条件进行了探讨，并用ＢａＴｉＯ３微粉制备了ＰＴＣ陶瓷和压电点火陶瓷，测试了有关电性能。结果表明，这种ＢａＴｉＯ３微粉具有纯度高、结构均匀、组成准确的特点。... 介绍了溶液反应法制取钛酸钡（ＢａＴｉＯ３）的工艺，对主要的工艺条件进行了探讨，并用ＢａＴｉＯ３微粉制备了ＰＴＣ陶瓷和压电点火陶瓷，测试了有关电性能。结果表明，这种ＢａＴｉＯ３微粉具有纯度高、结构均匀、组成准确的特点。ＰＴＣ陶瓷和压电陶瓷都具有较好的性能。 展开更多

关键词 溶液反应法 ptc 压电陶瓷 钛酸钡

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4-戊基(4′-丙基环己基)三联苯液晶的合成 被引量：4

16

作者 安忠维 陈新兵 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第5期442-444,共3页

在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵的助催化作用下 ,用PdCl2 催化芳基硼酸与溴代芳烃偶联反应合成了液晶化合物 4 戊基 (4′ 丙基环己基 )三联苯 ,反应转化率达到 93% ,反式产物选择性 86 %。结构经IR ,1HNMR和MS确证 ,并用DSC测定了... 在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵的助催化作用下 ,用PdCl2 催化芳基硼酸与溴代芳烃偶联反应合成了液晶化合物 4 戊基 (4′ 丙基环己基 )三联苯 ,反应转化率达到 93% ,反式产物选择性 86 %。结构经IR ,1HNMR和MS确证 ,并用DSC测定了此液晶的相变数据。考察了加料顺序和相转移催化剂对偶联反应的影响。提出了相转移条件下可能的催化循环机理 ,认为芳基硼酸是以ArB(OH) 展开更多

关键词 相转移催化 氯化钯 偶联反应 液晶 催化循环机理 合成 4-戊基(4′-丙基环己基)三联苯

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二苯基二乙基季镂盐及二苯基二苄基季镂盐与取代芳醛的相转移催化Wittig反应

17

作者 黄文芳 陈小茹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期48-54,共7页

众所周知,三苯基型稳定季鏻盐的 Wittig反应具有 Z-式选择性,其 PTC-Wittig 反应亦具有 Z-式选择性,三苯基型半稳定季鏻盐的 Wittig 反应的立体选择性较差,其产物的Z/E 约为1∶1～1∶1.5。我们曾报道二苯基烯丙基型半稳定季鏻盐与芳醛的... 众所周知,三苯基型稳定季鏻盐的 Wittig反应具有 Z-式选择性,其 PTC-Wittig 反应亦具有 Z-式选择性,三苯基型半稳定季鏻盐的 Wittig 反应的立体选择性较差,其产物的Z/E 约为1∶1～1∶1.5。我们曾报道二苯基烯丙基型半稳定季鏻盐与芳醛的 PTC-Wit- 展开更多

关键词 相转移催化 WITTIG反应 季磷盐

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溴化苄对二乙基胺甲基膦酸锆的季铵化及三相催化反应

18

作者 傅相锴 温淑英 亢为 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1994年第5期489-493,共5页

首次制得二乙基胺甲基膦酸锆－亚磷酸锆Ｚｒ（ＨＰＯ＿３）＿（２－ｘ）·（Ｏ＿３ＰＣＨ＿２ＮＥｔ＿２）＿ｘ·Ｈ＿２Ｏ（ＺＤＥＡＭＰ－ＺＰ，ｘ＝０．７５，０．６０，０．５０）．将ＺＤＥＡＭＰ－ＺＰ用溴化苄季铵化，得... 首次制得二乙基胺甲基膦酸锆－亚磷酸锆Ｚｒ（ＨＰＯ＿３）＿（２－ｘ）·（Ｏ＿３ＰＣＨ＿２ＮＥｔ＿２）＿ｘ·Ｈ＿２Ｏ（ＺＤＥＡＭＰ－ＺＰ，ｘ＝０．７５，０．６０，０．５０）．将ＺＤＥＡＭＰ－ＺＰ用溴化苄季铵化，得到部分季铵化的产物：溴化苄基二乙基铵甲基膦酸锆－二乙基胺甲基膦酸锆－业磷酸锆Ｚｒ（ＨＰＯ＿３）＿（２－ｘ）·（Ｏ＿３ＰＣＨ＿２ＮＥｔ＿２）＿（ｘ－ｙ）·（Ｏ＿３ＰＣＨ＿２Ｎ￣＋Ｅｔ＿２·ＣＨ＿２Ｐｈ·Ｂｒ￣－）＿ｙ·Ｈ＿２Ｏ（Ｙ＜Ｘ，ＺＢＤＥＡＭＰＢ－ＺＤＥＡＭＰ－ＺＰ）．ＺＢＤＥＡＭＰＢ－ＺＤＥＡＭＰ－ＺＰ用于进行液／固／液或固固／液三相催化的亲核取代成醚、卤代烃和羧酸盐合成酯及二氯卡宾加成反应，均得到良好的结果。催化剂易于分离和回收，通常回收７０％～１００％，催化剂重复使用１０次以上无明显失活。 展开更多

关键词 二乙基胺 甲基膦酸 催化剂 锆

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相转移条件下无水氟化钾催化Perkin反应的研究

19

作者 李媛 康汝宏 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1993年第1期55-57,共3页

本文对季铵盐(相转移催化剂)存在下无水氟化钾催化Perkin反应进行了研究和讨论。研究结果表明,季铵盐能提高无水氟化钾对Perkin反应的催化效果。

关键词 PERKIN反应 氟化钾 催化 芳香酸 相转移催化

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两种方法制备BaTiO_3陶瓷组织性能比较

20

作者 赵培峰 马战红 +1 位作者 孙乐民 任凤章 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期25-27,共3页

制备钛酸钡粉体主要有两种方法,目前还没有文献对两种制备方法进行系统比较,本文采用两种方法即溶胶凝胶法和固相反应法制备钛酸钡粉体,并对粉体的微观形貌和相组成进行比较分析,结果表明两种方法均能成功制备钛酸钡粉体,而溶胶凝胶法... 制备钛酸钡粉体主要有两种方法,目前还没有文献对两种制备方法进行系统比较,本文采用两种方法即溶胶凝胶法和固相反应法制备钛酸钡粉体,并对粉体的微观形貌和相组成进行比较分析,结果表明两种方法均能成功制备钛酸钡粉体,而溶胶凝胶法制备的粉体由于颗粒细小均匀,因此性能优于固相反应法制备的粉体。分别将两种方法所得粉体经成型烧结制备陶瓷,并对其进行性能检测和微观形貌观察,结果表明采用溶胶凝胶法所得粉体制备的陶瓷由于晶粒发育良好、结构紧密及气孔较少,因此具有较高的体积密度及优良的PTC性能,其体积密度ρ=3.11g/cm3,室温电阻率ρ=60Ω.cm,电阻温度系数α25=16.7%.℃-1。 展开更多

关键词 固相反应法 溶胶-凝胶法 ptc BATIO3

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