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三七及其炮制品HPLC指纹图谱与体外抗氧化活性的谱效关系研究
1
作者 唐林 鹿爱娟 +4 位作者 胡超 李海英 高元航 李昊 杨磊 《天然产物研究与开发》 北大核心 2026年第1期1-12,共12页
分析不同炮制三七的HPLC指纹图谱与体外抗氧化活性差异,并进行谱效关系研究。采用HPLC法建立36批次不同炮制三七(三七、蒸三七、油炸三七)的指纹图谱并对主要特征峰进行HPLC-Q-TOF-MS分析,结合主成分分析(principal component analysis,... 分析不同炮制三七的HPLC指纹图谱与体外抗氧化活性差异,并进行谱效关系研究。采用HPLC法建立36批次不同炮制三七(三七、蒸三七、油炸三七)的指纹图谱并对主要特征峰进行HPLC-Q-TOF-MS分析,结合主成分分析(principal component analysis,PCA)、层次聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、偏最小二乘回归分析(partial least squares regression,PLSR)对其进行质量评价并筛选差异标志物;通过DPPH自由基清除能力、FRAP总抗氧化能力和ABTS自由基清除能力测定评价其抗氧化活性;运用PLSR和皮尔逊(Pearson)分析三七及其炮制品化学成分与抗氧化活性的谱效关系。36批次不同炮制三七HPLC指纹图谱共37个特征峰,其中对33个特征峰进行了指认。PCA、HCA、PLSR将三七及其炮制品分为3类,并筛选出13个差异标志物。三七炮制后抗氧化活性显著增强,且抗氧化活性油炸三七>蒸三七>三七。6个特征性成分与三七抗氧化活性关联较大,包括麦芽三糖、人参皂苷Rh_(4)、人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rg_(2)、人参皂苷Rk_(1)、人参皂苷Rg_(5)。本研究建立了基于化学成分和抗氧化活性的不同炮制三七质量评价模式,为阐明三七及其炮制品抗氧化活性成分及质量控制提供参考。 展开更多
关键词 三七 炮制 抗氧化 谱效关系 指纹图谱
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药食同源物质定量结构-活性关系肝毒性预测与评估方法研究
2
作者 章新友 李莹 +1 位作者 吴地尧 闵捷 《中国新药杂志》 北大核心 2026年第1期82-92,共11页
目的:构建一个针对食药物质的定量结构-活性关系(quantitative structure-activity relationship,QSAR)肝毒性预测与评估方法,并将其用于白果、何首乌的肝毒性评价。方法:从SIDER数据库(SIDER 4.1,于2015年10月更新)和LiverTox(于2025年... 目的:构建一个针对食药物质的定量结构-活性关系(quantitative structure-activity relationship,QSAR)肝毒性预测与评估方法,并将其用于白果、何首乌的肝毒性评价。方法:从SIDER数据库(SIDER 4.1,于2015年10月更新)和LiverTox(于2025年3月更新)中共收集1110种肝脏毒性不良反应的化合物作为阳性数据集,DILIrank(于2023年9月更新)中收集312种不会造成肝损伤的化合物作为阴性数据集;运用Stone MIND Collector软件将搜集的化合物分子通过图片转换成分子结构的线性格式(Simplified Molecular Input Line Entry System,SMILES),然后Drug Flow平台的inno-QSAR构建肝毒性模型,采用5倍交叉验证法对QSAR肝毒性模型进行准确性和稳健性验证。然后,于TCMSP数据库(Version 2.3,于2014年5月更新)和药智网数据库(于2024年第4季度更新)搜集并整合筛选得到72种白果所含化合物和25种何首乌所含化合物,采用上述QSAR肝毒性模型对2种食药物质进行肝毒性预测和评价。结果:对构建的QSAR肝毒性模型拟合评价的结果是准确率(accuracy,ACC)为0.809;ROC曲线下面积AUC(receiver operating characteristic-area under curve,ROC-AUC)为0.757,F1得分(F1)为0.888,表示该模型准确度和精密度高,模型性能好,预测性高。预测结果显示白果和何首乌均属于“可能会引起肝毒性”的物质,白果引起肝毒性最有可能与化合物cardanol(C_(21)H_(34)O)、amentoflavone(C_(30)H_(18)O_(10))、ginkgolide B(C_(20)H_(24)O_(10))、ginkgolide J(C_(20)H_(24)O_(10))有关,何首乌引起的肝毒性最有可能与化合物pyrogallol(C_(6)H_(6)O_(3))、2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside(C_(20)H_(22)O_(9))、citreorosein(C_(15)H_(10)O_(6))有关。结论:本文建立的食药物质QSAR肝毒性预测和评价方法,旨在更深入、精细地挖掘和评价食药物质的肝毒性,为早期识别和预警提供数据参考。 展开更多
关键词 分子指纹 定量结构-活性关系 肝脏毒性 食药物质 药食同源
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千斤拔挥发油抗氧化有效部位的筛选及其物质基础的解析
3
作者 杨长花 刘虹千 +4 位作者 王月茹 彭修娟 韩萍 李华 刘峰 《西北药学杂志》 2026年第1期42-58,共17页
目的筛选千斤拔挥发油的抗氧化有效部位,并对其化学成分进行气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)解析。方法采用7种溶剂提取法提取千斤拔挥发油,通过体外抗氧化实验评价不同提取工艺所得挥发油的抗氧化活性... 目的筛选千斤拔挥发油的抗氧化有效部位,并对其化学成分进行气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)解析。方法采用7种溶剂提取法提取千斤拔挥发油,通过体外抗氧化实验评价不同提取工艺所得挥发油的抗氧化活性,运用GC-MS技术对各挥发油组分进行化学成分定性分析。结果不同溶剂提取的千斤拔挥发油抗氧化活性存在显著差异,活性由强至弱依次为无水乙醇提取物>甲醇提取物>正丁醇提取物>乙酸乙酯提取物,二氯甲烷、石油醚、正己烷提取物的抗氧化活性较弱。GC-MS分析从7种溶剂提取的挥发油中分别定性出43、48、45、44、40、43、46个化合物。讨论千斤拔挥发油的化学成分与其抗氧化活性的构效关系仍需进一步深入研究。 展开更多
关键词 千斤拔 挥发油 抗氧化 气相色谱串联质谱联用仪 溶剂提取法
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张冰教授采用“清法四则”分期辨治银屑病验案解析
4
作者 李向日 郭萍 +1 位作者 张冰 无 《中国医院用药评价与分析》 2026年第2期253-256,共4页
银屑病是慢性、反复发作的难治性、炎症性皮肤病。北京中医药大学张冰教授认为银屑病的病机与毒邪密切相关,治疗应始终以“清法”为主线,并结合疾病分期采用不同的用药思路,进行期采用“清宣”与“清消”,静止期采用“清行”,消退期采... 银屑病是慢性、反复发作的难治性、炎症性皮肤病。北京中医药大学张冰教授认为银屑病的病机与毒邪密切相关,治疗应始终以“清法”为主线,并结合疾病分期采用不同的用药思路,进行期采用“清宣”与“清消”,静止期采用“清行”,消退期采用“清补”。该文总结了张冰教授的4种“清法”在银屑病不同分期中的具体应用,以期为临床治疗银屑病提供参考。 展开更多
关键词 银屑病 毒邪 清法 药性
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枸杞多糖对狭小空间应激引发肠道炎症的干预作用
5
作者 李国强 王倩楠 +5 位作者 乔亚俊 戎林 张行方 贺奇峰 魏立新 毕宏涛 《天然产物研究与开发》 北大核心 2026年第1期149-157,68,共10页
初步探讨枸杞水溶性多糖(Lycii Fructus water-soluble polysaccharide,LFWP)的组成含量及其主链单糖组成特征,并进一步评估其对狭小空间环境应激引发小鼠肠道炎症的干预作用。采用部分酸水解、1-苯基-3甲基-5-吡唑酮(1-phenyl-3-methyl... 初步探讨枸杞水溶性多糖(Lycii Fructus water-soluble polysaccharide,LFWP)的组成含量及其主链单糖组成特征,并进一步评估其对狭小空间环境应激引发小鼠肠道炎症的干预作用。采用部分酸水解、1-苯基-3甲基-5-吡唑酮(1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone,PMP)柱前衍生化、高效凝胶渗透色谱法、傅里叶红外光谱和扫描电子显微镜等方法分析LFWP的组成和结构特征;HE染色和ELISA法评价LFWP对狭小空间应激引发小鼠肠道炎症的干预效果。组成结构研究表明,LFWP糖含量为90.5 mg/g,糖醛酸含量为10.7 mg/g,蛋白含量为0.4 mg/g,存在一个分布均一的主链部分,以半乳糖为主要单糖。药理活性研究表明,狭小空间环境造成小鼠结肠组织受损和炎性细胞浸润;表现为小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6含量增加(P<0.001),IL-10含量降低(P<0.001);结肠组织中脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、TNF-α、IL-1β、IL-6含量增加(P<0.001,P<0.05,P<0.01),钙卫蛋白(calprotectin,CALP)水平和髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性增加(P<0.05,P<0,01),IL-10含量降低(P<0.001),说明长期狭小空间环境应激引发小鼠肠道炎症。LFWP高剂量组干预明显降低小鼠血清TNF-α、IL-1β和IL-6水平(P<0.01,P<0.001),升高IL-10水平(P<0.001);同时明显降低小鼠结肠组织中LPS、TNF-α、IL-1β和IL-6水平(P<0.001),升高IL-10(P<0.05)水平,使结肠中CALP(P<0.001)水平和MPO(P<0.01)活性趋于正常。LFPW干预可显著改善狭小空间环境对小鼠肠道的应激损伤。 展开更多
关键词 枸杞水溶性多糖 单糖组成 狭小空间 肠道炎症
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《胆舒胶囊临床应用专家共识》解读
6
作者 张阳阳 李博 +5 位作者 毛一清 胡蓝烁 章文浩 安奕欣 唐旭东 赵迎盼 《中国新药杂志》 北大核心 2026年第4期415-421,共7页
《胆舒胶囊临床应用专家共识》(以下简称“《共识》”)是由中国中医科学院西苑医院、首都医科大学附属北京中医医院和北京市中医药研究所共同牵头,组织全国38家中医或中西医结合医院的43位中医脾胃病学、西医消化病学、临床方法学和药... 《胆舒胶囊临床应用专家共识》(以下简称“《共识》”)是由中国中医科学院西苑医院、首都医科大学附属北京中医医院和北京市中医药研究所共同牵头,组织全国38家中医或中西医结合医院的43位中医脾胃病学、西医消化病学、临床方法学和药学专家共同制定的全国性共识。《共识》规范胆舒胶囊的西医适应病种为慢性结石性胆囊炎、慢性胆囊炎和胆石症,中医适应证型为肝胆气滞证和肝胆湿热证;确定改善腹痛和胆源性消化不良症状及胆囊影像学表现为药物优势作用;指出药物对于不同治疗目标的疗程,特别是对溶石治疗复查和停药的指征达成共识;评估胆舒胶囊的长期用药安全性及不良反应特征;系统总结胆舒胶囊用于急性胆囊炎、胆囊切除术后综合征、肠易激综合征、胆汁反流性胃炎的研究进展。本文旨在解析《共识》的主要内容和核心要点,提高中西医临床医师、药师等对胆舒胶囊的认知和应用水平,提升中成药临床用药安全性,提出胆舒胶囊未来的研究方向。 展开更多
关键词 胆舒胶囊 专家共识 共识解读 中成药
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肉桂油的制备及其介导活性氧杀伤大肠杆菌的研究
7
作者 王建超 武子琦 +4 位作者 王颖超 凌远强 徐新军 杨得坡 彭华勇 《林产化学与工业》 北大核心 2026年第1期56-64,共9页
为研究肉桂油的化学成分及其抑制大肠杆菌的作用机制与分子靶点,采用染色法检测细胞内活性氧(ROS)水平,利用纳升液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术进行蛋白组学分析,并通过试剂盒测定关键生物分子的活性。研究结果表明:肉桂油含反式肉桂醛(C... 为研究肉桂油的化学成分及其抑制大肠杆菌的作用机制与分子靶点,采用染色法检测细胞内活性氧(ROS)水平,利用纳升液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术进行蛋白组学分析,并通过试剂盒测定关键生物分子的活性。研究结果表明:肉桂油含反式肉桂醛(CA) 88.427%,其对大肠杆菌的最低抑菌质量浓度(MIC值)为240 mg/L。肉桂油处理可以显著增加大肠杆菌的ROS水平,并诱导尺寸缩小等一系列细胞内代谢变化;并证实肉桂油的处理导致γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶(GCL)被肉桂醛共价修饰,并阻断还原型谷胱甘肽(GSH)的新生成,从而破坏酶与非酶的ROS防御体系。最终导致NADH和NAD^(+)氧化还原稳态失调,ATP生成减少,脂质过氧化(LPO)水平显著上升,诱导细菌生长停歇甚至死亡。 展开更多
关键词 肉桂油 肉桂醛 大肠杆菌 活性氧 共价抑制 氧化应激
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分散液液微萃取-高效液相色谱法测定固发洗剂中7种活性成分含量
8
作者 谢寒 明荷 +2 位作者 张薇 方应权 汪方林 《中国药业》 2026年第5期100-104,共5页
目的建立同时测定固发洗剂中7种成分含量的分散液液微萃取-高效液相色谱(DLLME-HPLC)法。方法采用超声辅助的DLLME法对样品进行前处理,萃取剂选择50µL四氯甲烷,分散剂选择0.8 mL乙腈,加氯化钠使溶液浓度为2.5%(V/V)。采用HPLC法测... 目的建立同时测定固发洗剂中7种成分含量的分散液液微萃取-高效液相色谱(DLLME-HPLC)法。方法采用超声辅助的DLLME法对样品进行前处理,萃取剂选择50µL四氯甲烷,分散剂选择0.8 mL乙腈,加氯化钠使溶液浓度为2.5%(V/V)。采用HPLC法测定含量,色谱柱为Diamonsil C_(18)(2)柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长分别为321 nm(阿魏酸)、355 nm(槲皮苷和槲皮素)、270 nm(藁本内酯和牛蒡子苷)、434 nm(大黄素和大黄素甲醚),柱温为30℃,进样量为10 mL。结果固发洗剂中阿魏酸、槲皮苷、槲皮素、藁本内酯、牛蒡子苷、大黄素、大黄素甲醚在各自质量浓度范围内与其峰面积线性关系均良好(r≥0.9995,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于4.0%(n=6);平均加样回收率分别为97.59%,100.67%,103.79%,97.80%,98.78%,99.93%,99.63%,RSD分别为1.79%,4.42%,2.71%,1.53%,3.63%,3.25%,3.38%(n=6)。固发洗剂中上述7种成分的平均含量分别为26.36,33.10,38.95,37.25,25.51,61.12,23.21 mg/mL(n=3)。结论所建立的方法操作简便,重复性和稳定性均良好,结果准确,可用于同时测定固发洗剂中7种成分的含量。 展开更多
关键词 固发洗剂 分散液液微萃取法 高效液相色谱法 含量测定
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香延平痛颗粒质量标准研究
9
作者 侯晓丽 辛蓓玮 +3 位作者 李婷 李媛 朱秋珍 时扣荣 《中国药业》 2026年第5期96-100,共5页
目的建立香延平痛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的当归、赤芍、续断、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动... 目的建立香延平痛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的当归、赤芍、续断、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为316 nm,柱温为25℃,进样量为5µL。结果当归、赤芍、续断、陈皮的TLC斑点显色清晰,且阴性对照无干扰。阿魏酸的质量浓度在1.09~108.94µg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2%;平均加样回收率为98.52%,RSD为1.43%(n=6)。3批样品中阿魏酸的含量为189.81~208.50µg/g。结论该方法操作简便、专属性强、重复性好、结果准确,可用于香延平痛颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 香延平痛颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
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生草乌及诃子汤制草乌小鼠急性毒性与抗炎、镇痛作用研究
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作者 萨日娜 图雅 +5 位作者 美丽 陈格歌 巴雅斯拉 包永昌 特日根 松林 《中国药业》 2026年第1期54-61,共8页
目的比较生草乌及诃子汤制草乌的急性毒性、抗炎、镇痛作用。方法急性毒性试验分为空白对照组[A组,0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)],生草乌1.67 g/kg剂量组(B_(1)组)、2.22 g/kg剂量组(B_(2)组)、2.96 g/kg剂量组(B_(3)组)、3.95 g/kg剂量... 目的比较生草乌及诃子汤制草乌的急性毒性、抗炎、镇痛作用。方法急性毒性试验分为空白对照组[A组,0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)],生草乌1.67 g/kg剂量组(B_(1)组)、2.22 g/kg剂量组(B_(2)组)、2.96 g/kg剂量组(B_(3)组)、3.95 g/kg剂量组(B_(4)组)、5.26 g/kg剂量组(B_(5)组)、7.01 g/kg剂量组(B6组),诃子汤制草乌组(C组,8.40 g/kg),各10只。各组小鼠按每10 g体质量单次灌胃相应药物0.4 mL,给药2次,间隔12 h,之后常规饲养14 d。考察小鼠的死亡情况、半数致死量(LD50)、体质量及血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆汁酸(TBA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。抗炎、镇痛药效试验分为模型对照组(D组,等量0.5%CMC-Na),西药对照组(E组,对乙酰氨基酚0.250 g/kg),生草乌低、中、高剂量组(F_(1)组、F_(2)组、F_(3)组,0.114,0.171,0.342 g/kg),诃子汤制草乌低、中、高剂量组(G_(1)组、G_(2)组、G_(3)组,0.114,0.171,0.342 g/kg),各10只。各组小鼠均按每10 g体质量单次灌胃相应药物0.4 mL,分别进行醋酸扭体试验、热板试验、二甲苯致耳肿胀试验,考察小鼠发生扭体反应的潜伏期及发生频次、疼痛阈值、耳肿胀度及耳组织病理学变化。结果急性毒性试验结果显示,C组、B_(1)组小鼠均未死亡,B6组小鼠均死亡,生草乌的LD50[95%置信区间(95%CI)]为3.4214(2.8523,4.1039)g/kg;与C组比较,B_(3)组小鼠给药后第5,10,14天及B_(4)组小鼠给药后第10,14天的体质量均显著升高(P<0.05),B_(4)组、B_(5)组小鼠给药后第5天的体质量均显著降低(P<0.05);B_(1)组、B_(3)组、B_(4)组、B_(5)组小鼠的ALT和AST水平均有显著差异(P<0.01);B_(1)组、B_(2)组、B_(4)组、B_(5)组小鼠的TBA水平均有显著差异(P<0.01);B_(1)组、B_(2)组、B_(3)组、B_(4)组、B_(5)组小鼠的ALP,CK,LDH水平均有显著差异(P<0.01)。抗炎、镇痛药效试验结果显示,与D组比较,F_(1)组、F_(2)组、F_(3)组、G_(1)组、G_(2)组、G_(3)组小鼠第1次发生扭体反应的潜伏期均显著延长(P<0.05),F_(3)组、G_(1)组、G_(2)组、G_(3)组小鼠的扭体反应发生频次均显著降低(P<0.01);F_(1)组、F_(2)组、F_(3)组、G_(1)组、G_(2)组、G_(3)组小鼠给药后30,60,90,120 min的疼痛阈值均显著升高(P<0.01);F_(1)组、F_(2)组、F_(3)组、G_(1)组、G_(2)组、G_(3)组小鼠的耳肿胀度均显著降低(P<0.01)。生草乌与诃子汤制草乌相同剂量组间比较,F_(1)组、F_(2)组小鼠第1次发生扭体反应的潜伏期分别较G_(1)组、G_(2)组显著缩短(P<0.05),F_(1)组、F_(2)组、F_(3)组小鼠的扭体反应发生频次分别较G_(1)组、G_(2)组、G_(3)组显著升高(P<0.05);F_(1)组、F_(2)组、F_(3)组小鼠给药60,90 min后的疼痛阈值分别较G_(1)组、G_(2)组、G_(3)组显著降低(P<0.05),F_(2)组、F_(3)组小鼠给药120 min后的疼痛阈值分别较G_(2)组、G_(3)组显著降低(P<0.05);各给药组间小鼠耳肿胀度无显著差异(P>0.05)。结论生草乌及诃子汤制草乌均有一定抗炎、镇痛作用,生草乌经诃子汤炮制后具有减毒增效作用。 展开更多
关键词 生草乌 诃子汤制草乌 急性毒性作用 抗炎作用 镇痛作用 小鼠
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5种心律失常治疗用益气养阴类中成药的卫生技术评估
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作者 马娟娟 鞠晓宇 +2 位作者 程月召 陈丽娜 程杰 《中国药业》 2026年第3期121-127,共7页
目的为临床选择心律失常治疗用益气养阴类中成药提供参考。方法参照《河北省公立医疗机构中成药用药目录遴选评价表》,参考药品说明书、临床指南和相关文献,从传承评价、临床评价、安全评价、技术评价、市场评价5个维度(5个一级指标、1... 目的为临床选择心律失常治疗用益气养阴类中成药提供参考。方法参照《河北省公立医疗机构中成药用药目录遴选评价表》,参考药品说明书、临床指南和相关文献,从传承评价、临床评价、安全评价、技术评价、市场评价5个维度(5个一级指标、17个二级指标、67条评价细则)对参松养心胶囊、稳心颗粒、通脉养心丸、芪冬颐心颗粒、养心定悸胶囊进行评分。结果上述5种中成药的评分分别为77.8分、76.3分、74.7分、65.1分、67.9分。结论临床选择治疗心律失常益气养阴类中成药时,需结合患者实际情况进行选用。相对于芪冬颐心颗粒、养心定悸胶囊,建议优先选用参松养心胶囊、通脉养心丸、稳心颗粒。 展开更多
关键词 卫生技术评估 心律失常 中成药 益气养阴 药品遴选
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基于CiteSpace的中医药抗呼吸道合胞病毒感染研究文献可视化分析
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作者 崔正九 杨江 +4 位作者 姜茗宸 胡婵婵 王媛媛 戴启刚 袁斌 《中国医院用药评价与分析》 2026年第1期19-24,共6页
目的:通过文献计量学方法,采用可视化分析技术,系统评估中医药在抗呼吸道合胞病毒(RSV)感染方面的研究现状与热点,揭示该领域的研究趋势与前沿问题。方法:通过检索中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库,收集1988年... 目的:通过文献计量学方法,采用可视化分析技术,系统评估中医药在抗呼吸道合胞病毒(RSV)感染方面的研究现状与热点,揭示该领域的研究趋势与前沿问题。方法:通过检索中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库,收集1988年1月至2025年1月的相关文献,运用CiteSpace软件进行发文量、作者合作、机构合作、关键词共现、聚类和突现分析。结果:共筛选并纳入1105篇符合条件的文献。中医药抗RSV的研究由起步萌芽期、快速发展期、波动上升期和瓶颈发展期4个发展阶段构成。该领域中,汪受传教授和南京中医药大学是最突出的核心研究学者和机构,但领域内的合作能力不足。关键词综合分析显示,研究热点集中在中医药抗RSV的临床研究和实验研究,而前沿研究为中医药干预RSV相关性喘息性疾病。结论:中医药在抗RSV感染的治疗中展现出较好的应用潜力,未来的研究应聚焦于更多经典方剂的临床疗效验证和作用机制探讨,同时加强多学科合作与跨机构的研究合作。 展开更多
关键词 呼吸道合胞病毒 中医药 儿童 文献计量学 可视化分析
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基于CiteSpace的小儿豉翘清热颗粒研究热点分析
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作者 冯发明 王广飞 +2 位作者 郑锋 朱琳 李智平 《中国医院用药评价与分析》 2026年第1期35-38,共4页
目的:基于文献计量学和CiteSpace可视化软件,探讨小儿豉翘清热颗粒的研究热点和发展趋势,为将来儿童用药提供新的思路和参考。方法:检索2004年1月至2025年3月收录于中国知网、维普数据库及万方数据库的小儿豉翘清热颗粒相关文献,利用Cit... 目的:基于文献计量学和CiteSpace可视化软件,探讨小儿豉翘清热颗粒的研究热点和发展趋势,为将来儿童用药提供新的思路和参考。方法:检索2004年1月至2025年3月收录于中国知网、维普数据库及万方数据库的小儿豉翘清热颗粒相关文献,利用CiteSpace 6.4 R2软件,从关键词、作者、研究机构3个方面进行可视化分析。结果:共筛选出文献535篇,其中刘俊、封亮发文量最高(各4篇),小儿豉翘清热颗粒近期研究的热点方向集中在联合用药控制儿童疾病炎症因子、手足口病治疗等方面。结论:近年来小儿豉翘清热颗粒研究热度持续上升,但是研究者之间以及研究机构合作联系不强。小儿豉翘清热颗粒联合某些药物治疗儿童特定疾病的效果显著,但是安全性监测方面仍有欠缺。 展开更多
关键词 小儿豉翘清热颗粒 CITESPACE 联合用药 儿童疾病 文献计量学 可视化分析
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安神补心六味丸对经皮冠状动脉介入术后伴焦虑与抑郁患者康复的影响
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作者 张力方 周霖 《中国药业》 2026年第1期108-111,共4页
目的探讨安神补心六味丸对经皮冠状动脉介入(PCI)术后伴焦虑、抑郁患者康复的影响。方法选取医院2023年1月1日至2024年12月31日收治的行PCI术后伴焦虑、抑郁患者150例,按治疗方案的不同分为试验组(80例)和对照组(70例)。两组患者均予常... 目的探讨安神补心六味丸对经皮冠状动脉介入(PCI)术后伴焦虑、抑郁患者康复的影响。方法选取医院2023年1月1日至2024年12月31日收治的行PCI术后伴焦虑、抑郁患者150例,按治疗方案的不同分为试验组(80例)和对照组(70例)。两组患者均予常规治疗,试验组患者在此基础上加用安神补心六味丸。两组患者均连续治疗6个月。结果与对照组比较,试验组患者治疗1个月、3个月、6个月后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均显著降低(P<0.05);治疗3个月后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,C反应蛋白、白细胞介素6水平均显著降低;治疗6个月后的左室射血分数、5-羟色胺、多巴胺水平及西雅图心绞痛量表(SAQ)评分均显著升高(P<0.05),左室舒张末期内径、N末端B型利钠肽原水平均显著降低(P<0.05)。治疗期间,试验组和对照组患者不良反应发生率相当(11.25%比11.43%,P>0.05)。结论安神补心六味丸可有效改善PCI术后伴焦虑、抑郁患者的心理状态、心功能、生活质量与睡眠质量、炎性因子及神经递质水平,且安全性良好。 展开更多
关键词 安神补心六味丸 经皮冠状动脉介入术 焦虑 抑郁 康复
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健脾化瘀方对脾虚瘀毒型结直肠癌患者PPARγ/PTGS2信号通路及相关因子的影响
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作者 蒋言涛 宋卿 +3 位作者 蒋健鸿 赵兰美 高静东 陈婷 《中国医院用药评价与分析》 2026年第2期145-150,共6页
目的:基于过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)/过氧化物合成酶2(PTGS2)信号通路,探讨健脾化瘀方对脾虚瘀毒型结直肠癌患者炎症反应及糖酵解的影响。方法:选取2024年7—12月该院收治的脾虚瘀毒型结直肠癌患者85例,采用随机数字表法分... 目的:基于过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)/过氧化物合成酶2(PTGS2)信号通路,探讨健脾化瘀方对脾虚瘀毒型结直肠癌患者炎症反应及糖酵解的影响。方法:选取2024年7—12月该院收治的脾虚瘀毒型结直肠癌患者85例,采用随机数字表法分为观察组(43例)、对照组(42例)。对照组患者给予奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶化疗方案(FOLFOX方案),观察组患者在对照组的基础上加用健脾化瘀方治疗。治疗前及治疗6个周期后,比较两组患者的中医证候积分、PPARγ/PTGS2信号通路相关指标、炎症因子、糖酵解标志物和肿瘤标志物水平,观察实体瘤疗效、中医证候疗效和不良反应。结果:治疗后,观察组患者面色萎黄、神疲乏力、腹痛腹胀、形体消瘦、大便异常的积分及中医证候总分均低于对照组;血清PPARγ水平高于对照组,PTGS2、缺氧诱导因子1α水平低于对照组;C反应蛋白、白细胞介素6和肿瘤坏死因子α水平低于对照组;己糖激酶2、M2型丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶水平低于对照组;癌胚抗原、糖类抗原125和糖类抗原129水平低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的疾病控制率、中医证候总有效率分别为79.07%(34/43)、81.40%(35/43),高于对照组的57.14%(24/42)、59.52%(25/42),差异均有统计学意义(χ2分别为4.713、4.896,P<0.05)。观察组患者恶心呕吐、红细胞减少、血小板减少和白细胞减少的发生率低于对照组,差异均有统计学意义(χ2分别为4.240、4.568、5.409和6.733,P<0.05)。结论:健脾化瘀方辅助治疗能够提高脾虚瘀毒型结直肠癌患者的临床疗效,降低不良反应发生风险,可能与调节PPARγ/PTGS2信号通路、拮抗炎症反应、抑制糖酵解等因素有关。 展开更多
关键词 结直肠癌 脾虚瘀毒 健脾化瘀方 PPARγ/PTGS2信号通路 炎症因子 糖酵解
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麦饭石的本草考证及物相分析
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作者 崔紫妍 黄劲华 +4 位作者 白旭 魏健雄 许颖 李吉莹 李娟 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2026年第1期189-202,共14页
查阅历代本草、医书以及经典名方,对麦饭石进行了本草考证,以期系统整理麦饭石的名称、基原、品质、炮制加工、功效主治,并结合性状、扫描电镜观察、X射线衍射(XRD)检测与ICP-MS对其进行元素分析,为麦饭石的溯本清源提供依据。麦饭石最... 查阅历代本草、医书以及经典名方,对麦饭石进行了本草考证,以期系统整理麦饭石的名称、基原、品质、炮制加工、功效主治,并结合性状、扫描电镜观察、X射线衍射(XRD)检测与ICP-MS对其进行元素分析,为麦饭石的溯本清源提供依据。麦饭石最早可追溯至晋代《肘后备急方》中“粗理黄色磨石”的记载,至北宋《太平圣惠方》用其正名“麦饭石”,曾用名包括“磨石”“粗理黄石”“白麦饭石”等。古籍记载麦饭石以“色黄白”“类麦饭”“生粒点”为主要特点,与今用石英二长斑岩一致;唐代前以“火煅后酒淬”为主,唐代后多为“火煅后醋淬”,近代有净制、醋制、煅制等多种方法,均强调醋淬次数之多以及研粉为用;药性记载多为“甘,温,无毒”,功效以解毒排脓、生肌敛疮为主,主治痈疽发背等。麦饭石的品质与本草考证结果一致,“类麦饭”“色黄白”可作为其品质评价的关键指标。结合性状、扫描电镜与物相分析发现,麦饭石主要呈黄白、灰黄或灰白色;具有明显的沟壑、褶皱及微孔缝隙;长石类、石英等为主要矿物组成,另有黑云母、高岭土、方解石、蛭石、锆石等次生矿物;ICP-MS分析结果表明,麦饭石中Si含量达到40%以上,另含有Fe、Mg、Ca等多种与人体健康密切相关的无机元素。矿物组成反映麦饭石的原岩为长英质火山岩或花岗岩经风化蚀变形成,风化蚀变的强弱不同,麦饭石的颜色、质地及其物相组成也会有一定差异。本研究通过对麦饭石的本草考证、物相分析的深入探讨,不仅为其传统用途提供了现代科学依据,也为未来麦饭石的临床应用和资源开发提供了理论支持。 展开更多
关键词 麦饭石 本草考证 物相分析 X射线衍射 扫描电镜 元素分析
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超声辅助低共熔溶剂提取槐米总黄酮的工艺优化及其抗氧化活性研究
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作者 王乾芬 吴佳音 +2 位作者 孙莹慧 徐小博 张艳芳 《天然产物研究与开发》 北大核心 2026年第1期121-131,共11页
为研究槐米总黄酮(total flavonoids from Sophorae Flos Immaturus,TFSFI)的最佳提取工艺及其抗氧化活性,以TFSFI得率为评价指标,在单因素试验基础上采用响应面法优化提取工艺,通过傅里叶红外和高效液相色谱分析提取过程中的相互作用及... 为研究槐米总黄酮(total flavonoids from Sophorae Flos Immaturus,TFSFI)的最佳提取工艺及其抗氧化活性,以TFSFI得率为评价指标,在单因素试验基础上采用响应面法优化提取工艺,通过傅里叶红外和高效液相色谱分析提取过程中的相互作用及TFSFI中的主要成分,并测定TFSFI对DPPH、ABTS自由基清除能力及铁离子还原能力。结果表明氯化胆碱-尿素组成的低共熔溶剂(deep eutectic solvents,DES)提取TFSFI的最佳工艺为尿素与氯化胆碱摩尔比4.1∶1,DES含水量27%,超声温度60℃,超声时间20 min,超声功率240 W,TFSFI得率为25.78%;DES提取TFSFI过程中,与黄酮类物质形成大量氢键来提高提取效率,且TFSFI中含有芦丁、烟花苷、水仙苷、槲皮素、山柰酚及异鼠李素等成分,其主要成分是芦丁;TFSFI对DPPH及ABTS自由基清除IC_(50)分别为0.32、0.23 mg/mL,TFSFI浓度为0.19 mg/mL时,FRAP吸光度为1.05,总体表现出较强的抗氧化能力。本研究为槐米的有效利用及深入开发提供科学依据。 展开更多
关键词 槐米 总黄酮 低共熔溶剂 工艺优化 抗氧化
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基于藏医古籍《藏多医学札记》治疗黄水病的方剂配伍规律探讨
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作者 久忠 尕藏东智 +4 位作者 生巴江才 德吉卓玛 白玛措 扎西东主 文成当智 《中国医院药学杂志》 北大核心 2026年第1期85-93,共9页
目的:挖掘《藏多医学札记》所记载的治疗黄水病的方剂配伍规律。方法:收集该古籍中治疗黄水病相关的方剂,使用Excel建立数据库,并利用藏医药信息化平台TMIP系列软件,对其进行频次、Apriori关联规则、偏序结构分析和对高频药物药性分析... 目的:挖掘《藏多医学札记》所记载的治疗黄水病的方剂配伍规律。方法:收集该古籍中治疗黄水病相关的方剂,使用Excel建立数据库,并利用藏医药信息化平台TMIP系列软件,对其进行频次、Apriori关联规则、偏序结构分析和对高频药物药性分析。结果:筛选后共纳入87首方剂,涉及237味药物。治疗频次最高的前7位药物是乳香、诃子、余甘子、黄葵子、毛诃子、荜茇、决明子。关联性最强的药对有诃子-毛诃子、余甘子-毛诃子、黄葵子-决明子、乳香-决明子等,以上药物构成了三果汤和三黄水药等经典名方,也是常见治疗黄水病的核心组方。偏序结构揭示,方剂体系以乳香为首的三黄水药、荜茇为首的三热散、诃子为首的三果汤为最大共性节点,形成三个子群,以三黄水为核心,三热、三果分别针对白黄水病和黑黄水病,也对应着寒性和热性的黄水病证型。药性分析发现,组方以苦、辛、甘味为主,三化味中苦化味占比最高,十七效中以凉、钝、稀为主,对治赤巴热证的“热-锐-稠”病因病理。结论:以三黄水药为中心,三热散调整寒症、三果汤清热解毒,体现了“三黄除湿-三热散寒-三果清热”的用药规律和配伍特点,动态调整病理性黄水,从而达到“浊黄转清-返本归元”的效果,为藏药现代化与精准医学转化提供理论依据。 展开更多
关键词 黄水病 三黄水 味性化味 药性分析 偏序结构
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UHPLC-MS/MS法结合多元统计策略定量测定活血止痛胶囊中的皂苷类成分
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作者 倪仕升 林逸凡 黄鸣清 《中国新药杂志》 北大核心 2026年第4期375-386,共12页
目的:建立采用超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法同时测定活血止痛胶囊中17个皂苷类成分含量的方法,并结合多元统计学对不同批次的活血止痛胶囊进行质量评价。方法:采用Thermo Fisher Scientific Accucore Phenyl Hexyl色谱柱(100 ... 目的:建立采用超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法同时测定活血止痛胶囊中17个皂苷类成分含量的方法,并结合多元统计学对不同批次的活血止痛胶囊进行质量评价。方法:采用Thermo Fisher Scientific Accucore Phenyl Hexyl色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以含0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(-1),柱温为35℃。质谱采用加热电喷雾离子源,在负离子模式下进行多反应监测扫描。采用凝聚层次聚类分析、主成分分析及箱线图分析综合评价产自不同厂家的活血止痛胶囊之间的差异。结果:17种皂苷成分在线性范围内呈现良好的线性关系(r≥0.9968),其精密度、重复性、稳定性RSD均<5.00%,平均加样回收率在93.2%~108.0%,RSD为1.01%~5.67%,10批次的活血止痛胶囊中17种皂苷:三七皂苷R1、Fa,人参皂苷Re、Rg1、Rf、F3、Rg2、Rb1、Rc、F1、Rb2、Rb3、Rd、F2、Rg5,20(S)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rg3的含量分别为346.2976~730.3066、59.1678~125.9001、189.4788~391.8343、1696.3028~2078.3066、2.4021~3.1435、40.31299~71.5728、37.1285~57.8093、968.6498~1784.8576、4.5467~6.2157、4.3753~10.1749、10.1996~22.9377、7.5306~12.3707、337.7592~686.3070、4.3891~9.4875、0.0000~11.5466、6.3211~9.6231、0.0000~1.4262μg·g^(-1)。多元统计学分析显示不同厂家生产的活血止痛胶囊在皂苷成分上呈现差异性,即便是同一厂家生产的不同批次产品,其所含17种皂苷成分含量亦存在一定程度的差异。结论:所建立的分析方法具有较好的分离效能和灵敏度,能够高效地定量活血止痛胶囊中的17个皂苷类成分,可为质量控制优化和标准提升提供科学依据。 展开更多
关键词 活血止痛胶囊 超高效液相色谱串联质谱法 皂苷 含量测定 多元统计
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基于真实世界的连花清瘟胶囊临床疑似过敏反应分析
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作者 付常宽 刘福梅 +1 位作者 谢雁鸣 黎元元 《中国医院用药评价与分析》 2026年第2期151-153,159,共4页
目的:基于真实世界数据,探讨连花清瘟胶囊临床发生疑似过敏反应的影响因素。方法:收集全国18家三级甲等医院的医院信息系统中5902例使用连花清瘟胶囊患者的住院信息,采用回顾性巢式病例-对照研究设计、处方序列分析方法,根据疑似过敏反... 目的:基于真实世界数据,探讨连花清瘟胶囊临床发生疑似过敏反应的影响因素。方法:收集全国18家三级甲等医院的医院信息系统中5902例使用连花清瘟胶囊患者的住院信息,采用回顾性巢式病例-对照研究设计、处方序列分析方法,根据疑似过敏反应界定标准确定过敏组,按照过敏组与对照组为1∶4的比例,以年龄±5岁、性别相同作为配比条件进行匹配,确定对照组。采用倾向评分加权的Logistic回归建模分析方法,分析住院时间、职业、住院节气、治疗时长、病情状态、单次用药剂量等因素与使用连花清瘟胶囊(颗粒)后发生疑似过敏反应的相关性。结果:共纳入患者145例,其中过敏组29例,对照组116例。倾向评分加权的Logistic回归分析发现,住院时间、住院节气、病情状态因素是临床使用连花清瘟胶囊(颗粒)后发生疑似过敏反应的影响因素(P<0.05);职业、治疗时长、单次用药剂量对疑似过敏反应的发生无明显影响。结论:使用连花清瘟胶囊(颗粒)发生疑似过敏反应的影响因素可能与住院时间、住院节气和病情状态等相关。 展开更多
关键词 连花清瘟胶囊 真实世界 疑似过敏反应 影响因素 巢式病例-对照研究
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