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深度学习技术在中药质量控制中的应用与探讨 被引量:1
1
作者 汪舒琦 申蕾 +4 位作者 宋立亚 耿朴玉 邱宁宁 刘文龙 张喜利 《中草药》 北大核心 2025年第16期6048-6057,共10页
中药质量控制方法的科学性是制约中药全球高质展发展的关键因素,同时在现有中药质量标准控制下的中药质量优劣也是中医药治疗疾病效果的关键因素。在人工智能和大数据快速发展的背景下,深度学习在中药质量控制研究中获得了广泛关注,相... 中药质量控制方法的科学性是制约中药全球高质展发展的关键因素,同时在现有中药质量标准控制下的中药质量优劣也是中医药治疗疾病效果的关键因素。在人工智能和大数据快速发展的背景下,深度学习在中药质量控制研究中获得了广泛关注,相较于传统方法其展现出明显优势,并在中药外观识别、成分分析、安全性评估及工艺质量控制等方面取得了显著成果。从深度学习技术的基本框架和常见模型出发,系统梳理了深度学习在中药质量控制中的应用模式,深入分析了其在中药质量检验中面临的挑战,并基于已有研究成果提出了针对性的解决措施。总结了深度学习在中药质量控制领域的应用差距及未来发展趋势。以期为中药质量控制体系的升级和现代化发展提供新的思路。 展开更多
关键词 中药质量控制 人工智能 深度学习 中药识别 大数据 算法模型
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正交试验法优化复方药王茶总黄酮提取工艺 被引量:3
2
作者 董泽阳 王洋 +4 位作者 张圻玮 张震 王小平 许建强 白吉庆 《陕西中医药大学学报》 2025年第1期107-111,共5页
目的探讨复方药王茶中总黄酮的最佳提取工艺。方法以总黄酮的含量为指标,通过单因素试验和正交实验相结合,以水为溶媒采用回流提取法,应用L 9(34)正交试验考察药材配伍比例、料液比、提取时间和提取次数对总黄酮提取率的影响。结果影响... 目的探讨复方药王茶中总黄酮的最佳提取工艺。方法以总黄酮的含量为指标,通过单因素试验和正交实验相结合,以水为溶媒采用回流提取法,应用L 9(34)正交试验考察药材配伍比例、料液比、提取时间和提取次数对总黄酮提取率的影响。结果影响复方药王茶中总黄酮提取条件的因素主次顺序为,D提取次数>A药材配比>B料液比>C提取时间,优化的最佳提取工艺为药王茶与薄荷配比2∶1,料液比1∶8,回流提取3次,每次60 min。结论通过正交设计试验优选得到的复方药王茶中总黄酮提取工艺条件稳定、可靠,简单、总黄酮得率高、方法可行,为复方药王茶的开发应用提供了实验依据。 展开更多
关键词 复方药王茶 总黄酮 回流提取 单因素实验 正交试验
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环境因子对党参有效成分含量的影响
3
作者 郭皓 陈彩霞 +3 位作者 安晓静 李先恩 王海英 夏忠庭 《植物研究》 北大核心 2025年第4期518-532,共15页
为明确影响党参(Codonopsis pilosula)有效成分含量的关键因子,该研究探究不同产区的气象、土壤等32种环境因子的作用,为党参规范化种植的产地环境选择提供科学依据。该研究通过收集党参主产区(重庆、内蒙古、甘肃、山西)共27个采样点... 为明确影响党参(Codonopsis pilosula)有效成分含量的关键因子,该研究探究不同产区的气象、土壤等32种环境因子的作用,为党参规范化种植的产地环境选择提供科学依据。该研究通过收集党参主产区(重庆、内蒙古、甘肃、山西)共27个采样点的栽培党参及其根区土壤样本,测定不同产地土壤理化指标和党参中党参炔苷、多糖的含量,分析各环境因子与党参有效成分含量的相关性。结果表明:党参有效成分含量具有区域性差异;赤峰市阿鲁科尔沁旗的党参中多糖质量分数最高,为386 mg·g^(-1);重庆市巫溪县的样品中党参炔苷质量分数最高,为2.128 mg·g^(-1)。月气温极值对党参有效成分含量产地差异的方差贡献最高,其次为土壤酶活力及有机质因子,土壤养分的方差贡献最低。不同环境因子对党参多糖和党参炔苷积累影响各异。党参多糖主要受土壤有机质、10月降水量及碱性磷酸酶活力影响,而党参炔苷主要受土壤速效氮、土壤酸性磷酸酶活力及5月、7—8月最低气温和土壤pH影响。综上,月气温极值主导党参有效成分含量变化,另外,还需关注降水量、土壤养分及磷酸酶活力的影响。 展开更多
关键词 党参 有效成分 环境因子 随机森林模型 相关性分析
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巴戟天质量评价研究进展
4
作者 段钰 孙红梅 +2 位作者 赵志敏 杨得坡 徐新军 《亚太传统医药》 2025年第1期236-241,共6页
巴戟天为著名的“四大南药”之一,具有补肾阳、强筋骨、抗抑郁等多种药理作用。药材的真伪优劣直接影响到巴戟天在临床应用中的有效性与安全性,但目前巴戟天药材的质量评价标准尚不完善,建立科学全面的巴戟天质量评价体系对保证巴戟天... 巴戟天为著名的“四大南药”之一,具有补肾阳、强筋骨、抗抑郁等多种药理作用。药材的真伪优劣直接影响到巴戟天在临床应用中的有效性与安全性,但目前巴戟天药材的质量评价标准尚不完善,建立科学全面的巴戟天质量评价体系对保证巴戟天用药安全有效至关重要。通过综述巴戟天药材的质量评价方法,针对巴戟天质量评价体系中存在的问题进行分析,并提出合理建议,以期为后续巴戟天的研究及其质量标准的完善提供参考。 展开更多
关键词 巴戟天 质量评价方法 指纹图谱 质量标准
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的枸骨叶和果实化学成分的比较研究
5
作者 刘洁 翁佳琦 +2 位作者 祝塍轲 郭建军 俞梅兰 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2025年第3期403-415,共13页
为探索枸骨不同部位的化学成分及其差异,采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(Ultra-high performance liquid chromatography with quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术快速鉴定枸骨叶和果实中... 为探索枸骨不同部位的化学成分及其差异,采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(Ultra-high performance liquid chromatography with quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术快速鉴定枸骨叶和果实中的化学成分,进一步运用正交偏最小二乘法-判别分析(Orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)和聚类热图分析两者的成分差异,并初步探索枸骨叶中三萜类化合物的质谱裂解规律。结果表明:从枸骨叶中鉴定出54种化合物,包括29个萜类、7个黄酮类和18个其他类化合物;从枸骨果实中鉴定出52种化合物,包括27个萜类、7个黄酮类和18个其他类化合物。枸骨叶和果实存在12种差异性成分,其中枸骨叶中的活性成分种类更为丰富且含量更高,较枸骨果实含有较丰富的三萜类化合物;枸骨果实中有机酸类化合物较多。枸骨叶中三萜类化合物在质谱裂解过程中易发生C环的断裂和逆狄尔斯-阿德尔(Retro Diels-Alder reaction,RDA)裂解反应,且常出现重排。该研究探索了枸骨叶和果实发挥药效的物质基础,并揭示了它们不同部位间化学成分的差异,为相关研究提供了科学依据,也为进一步开发和综合利用不同部位的枸骨提供了理论基础。 展开更多
关键词 枸骨 超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱 化学成分 差异成分 裂解规律
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基于UPLC-QTOF-MS的白花蛇舌草醇提物成分表征及其抗肝癌谱效关系
6
作者 于家欣 张强 孟宪生 《药学研究》 2025年第7期649-654,673,共7页
目的通过超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)技术及谱效关联性分析阐明白花蛇舌草醇提物抗肝癌物质基础。方法高效液相色谱(HPLC)法建立10批白花蛇舌草醇提物指纹图谱,以白花蛇舌草醇提物对肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑... 目的通过超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)技术及谱效关联性分析阐明白花蛇舌草醇提物抗肝癌物质基础。方法高效液相色谱(HPLC)法建立10批白花蛇舌草醇提物指纹图谱,以白花蛇舌草醇提物对肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑制率和凋亡坏死率为指标,分析白花蛇舌草醇提物抗肝癌的药效。再分别以灰色关联法和偏最小二乘分析法分析白花蛇舌草醇提物抗肝癌的谱效相关性。最后通过UPLC-QTOF-MS技术对共有峰进行鉴定。结果白花蛇舌草醇提物可抑制肝癌细胞SMMC-7721的增殖并诱导其凋亡,抑制增殖的IC_(50)为3.42 mg·mL^(-1)。谱效分析表明12、4、44、9、11、7、10号色谱峰呈正相关,2、38、27、29号色谱峰呈负相关。其中12号峰为5-咖啡酰奎宁酸,4号峰为4-OD-吡喃葡萄糖基-对香豆酸,9号峰为tachiogroside B,2号峰为丁二酸。结论白花蛇舌草醇提物能够抑制肝癌细胞的增殖,其物质基础可能为5-咖啡酰奎宁酸、4-OD-吡喃葡萄糖基-对香豆酸、tachiogroside B等。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 谱效相关 肝癌 物质基础 超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱法
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基于液质联用技术研究单煎与合煎九味活血水煎液中7种化学成分含量变化
7
作者 杨士桃 刘子路 +3 位作者 汪梦婷 金传山 汪小莉 张雨婷 《安徽中医药大学学报》 2025年第4期80-85,共6页
目的 应用液质联用技术比较九味活血颗粒单煎和合煎水煎液中7种主要化学成分的含量差异。方法 采用YMC-Ultra-HT Pro C18色谱柱(2.0 mm×100 mm,2μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温40℃,质谱分... 目的 应用液质联用技术比较九味活血颗粒单煎和合煎水煎液中7种主要化学成分的含量差异。方法 采用YMC-Ultra-HT Pro C18色谱柱(2.0 mm×100 mm,2μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温40℃,质谱分析采用电喷雾电离源,正、负离子模式下分别采集数据;测定不同批次九味活血颗粒单煎与合煎水煎液中7个成分(木犀草苷、阿魏酸、苦杏仁苷、芍药苷、秦皮乙素、羟基红花黄色素A、山柰酚)的含量。结果 木犀草苷、阿魏酸、苦杏仁苷、芍药苷、秦皮乙素、羟基红花黄色素A、山柰酚7个成分在一定浓度范围内与峰面积的线性关系良好(R^(2)>0.999),仪器精密度、方法重复性和溶液稳定性均良好,平均加样回收率为92.27%~96.20%,RSD为1.9%~3.6%。比较7个成分在单煎与合煎九味活血颗粒水煎液中含量差异,发现合煎的九味活血颗粒水煎液成分均高于单煎水煎液。结论 所建立的定量分析方法简便、快捷、准确,能同时测定九味活血颗粒水煎液中7个成分含量,为后续九味活血颗粒的质量评价提供了科学依据。 展开更多
关键词 九味活血水煎液 合煎 单煎 液质联用 含量测定
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威灵仙及其化学成分的药理作用研究进展
8
作者 柳清 汪永忠 陶欣荣 《陕西中医药大学学报》 2025年第6期145-149,共5页
威灵仙是毛茛科,铁线莲属多年生木质藤本,具有多种药理活性,包括抗炎镇痛、调节免疫、软骨保护等。有研究报道威灵仙及其化学成分还具有改善肠道微生物失调、降尿酸、抗缺血再灌注损伤、促进伤口愈合、降血脂等作用,对近5年来威灵仙及... 威灵仙是毛茛科,铁线莲属多年生木质藤本,具有多种药理活性,包括抗炎镇痛、调节免疫、软骨保护等。有研究报道威灵仙及其化学成分还具有改善肠道微生物失调、降尿酸、抗缺血再灌注损伤、促进伤口愈合、降血脂等作用,对近5年来威灵仙及其化学成分新的药理作用进行综述,以期为威灵仙的进一步开发利用提供参考,使其更好地服务于临床。 展开更多
关键词 威灵仙 改善肠道菌群失调 降低尿酸 抗缺血再灌注损伤
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炮姜化学成分研究
9
作者 朱茜 李艳茹 +3 位作者 刘传栋 王仁中 许凤清 吴德玲 《安徽中医药大学学报》 2025年第4期99-103,共5页
目的 研究炮姜化学成分。方法 应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱结合制备高效液相色谱分离技术对炮姜正丁醇萃取部位进行分离纯化,利用核磁数据和高分辨质谱信息鉴定结构。结果 从炮姜正丁醇萃取部位分离得到12个非姜酚类化合... 目的 研究炮姜化学成分。方法 应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱结合制备高效液相色谱分离技术对炮姜正丁醇萃取部位进行分离纯化,利用核磁数据和高分辨质谱信息鉴定结构。结果 从炮姜正丁醇萃取部位分离得到12个非姜酚类化合物,分别鉴定为angelicoidenol 2-O-β-D-glucopyranoside(1)、地支普内酯-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、3-甲氧基O-β-D-吡喃葡萄糖基甲基苯甲酸酯(3)、tachioside(4)、isotachioside(5)、pinoresinol 4-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranoside(6)、儿茶酚(7)、erythro-1-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-propan-1,2-diol(8)、腺嘌呤(9)、尿苷(10)、腺苷(11)和5-羟甲基糠醛(12)。结论 化合物1~9为首次从炮姜中分离得到,化合物2~6和8为首次从姜类药材中分离得到。 展开更多
关键词 炮姜 化学成分 单萜苷 酚苷
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基于污染指数法的山银花中重金属及有害元素风险分析 被引量:2
10
作者 王高峰 《中国民族民间医药》 2025年第6期37-40,共4页
目的:分析山银花中铅、镉、汞、砷、铜、锌、铬的污染情况。方法:样品经微波湿法消解后,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定其7种重金属及有害元素残留量,采用单因子污染指数和内梅罗综合污染指数分析其重金属及有害元素风险。结果... 目的:分析山银花中铅、镉、汞、砷、铜、锌、铬的污染情况。方法:样品经微波湿法消解后,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定其7种重金属及有害元素残留量,采用单因子污染指数和内梅罗综合污染指数分析其重金属及有害元素风险。结果:参照《中华人民共和国药典》2020年版等标准中的重金属及有害元素限量值,镉是山银花中的主要污染物,超标率为93%,汞是山银花中的次要污染物,超标率为20%。山银花中铅、镉、砷、汞、铜、锌、铬的单因子污染指数均值分别为0.08、1.77、0.08、1.65、0.49、0.25、0.19,表明山银花受到镉和汞元素的污染;综合污染指数为0.82~8.81,其中2批重度污染,2批中度污染,10批轻度污染,1批警戒级。结论:山银花对镉元素有天然的蓄积作用,制定限量标准时,应平衡公共卫生效益要求与产业可持续发展的成本风险,并结合中药使用特点制定合理的重金属限量值。 展开更多
关键词 山银花 重金属及有害元素 电感耦合等离子体质谱 微波消解 单因子污染指数法 内梅罗综合污染指数法
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原位电离-便携质谱法对中药车前子掺伪葶苈子的现场快速筛查 被引量:2
11
作者 张丹 郑秀琴 +6 位作者 斯子豪 王南 杨喜月 谷丽华 王峥涛 李林楠 杨莉 《分析测试学报》 北大核心 2025年第2期221-228,共8页
中药掺伪不仅严重影响药材质量,还可能导致临床疗效不佳,甚至引发不良反应或中毒事故。因此,防止或识别中药掺伪对确保药材质量和临床药效具有重要意义。该文采用纸毛细管喷雾电离结合便携质谱技术建立了车前子掺伪葶苈子的现场快速筛... 中药掺伪不仅严重影响药材质量,还可能导致临床疗效不佳,甚至引发不良反应或中毒事故。因此,防止或识别中药掺伪对确保药材质量和临床药效具有重要意义。该文采用纸毛细管喷雾电离结合便携质谱技术建立了车前子掺伪葶苈子的现场快速筛查方法。将样品粉末和萃取喷雾溶剂加入原位电离试剂盒中,萃取喷雾溶剂携带样品中的分析物在纸基质上向前移动,然后到达纸基质尖端发生离子化,最后进入便携质谱而被分析。分别考察了萃取喷雾溶剂、二级质谱碰撞能量、进样量、电喷雾电压对葶苈子中芥子碱硫氰酸盐响应强度的影响,最终选择甲醇作为萃取喷雾溶剂、二级质谱碰撞能量为1.3 V、进样量为23、电喷雾电压为4 500 V进行掺伪鉴别实验。同时,运用薄层色谱技术进一步验证便携质谱鉴别的准确性。实验结果表明,车前子与葶苈子的掺伪比例为1∶1至100∶1时,葶苈子中的特征成分芥子碱硫氰酸盐均可被检出。该方法无需繁琐的样品前处理过程,可在1 min内完成掺伪样品的现场即时筛查,可为车前子的市场规范及安全用药提供技术支持。 展开更多
关键词 便携质谱 纸毛细管喷雾电离 快速鉴别 中药掺伪 车前子 葶苈子
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白术多糖的初步结构表征及生物活性研究
12
作者 李怡宁 杨晓雨 +3 位作者 姚丹阳 宋俊宇 翟阳 刘玉红 《药学研究》 2025年第7期655-660,682,共7页
目的本研究以白术多糖为研究对象,探究其最佳提取方法,并对其进行初步结构表征、抗氧化及免疫活性的探究。方法白术中的多糖含量通过苯酚硫酸法进行测定,并通过多糖含量作为考察指标以探究白术中多糖成分提取的最佳方法;结构主要通过红... 目的本研究以白术多糖为研究对象,探究其最佳提取方法,并对其进行初步结构表征、抗氧化及免疫活性的探究。方法白术中的多糖含量通过苯酚硫酸法进行测定,并通过多糖含量作为考察指标以探究白术中多糖成分提取的最佳方法;结构主要通过红外光谱(IR)、高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)、高效液相色谱法(HPLC)等手段对其官能团、分子量及单糖组成进行表征;通过对DPPH·及·OH自由基的检测来探究白术多糖的抗氧化活性;以RAW264.7细胞为研究对象,采用MTT法及流式细胞术探究白术多糖的免疫活性。结果白术通过热水浸提法所得的多糖含量最高;通过红外光谱发现白术多糖含有O-H键、C-H键、C-O键等,且白术多糖的糖苷键可能具有α和β两种构型;HPGPC结果发现白术多糖是一个单一对称峰,表明是均一多糖,且分子量为3011.5 Da;1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)-HPLC结果表明白术多糖的单糖组成主要包括Man、Rha、GalA、Glc、Xyl、Ara,其摩尔比为1.00∶1.38∶4.88∶51.88∶6.88∶8.00。白术多糖具有一定的DPPH·和·OH清除效果,发挥显著的抗氧化活性;且白术多糖能显著促进RAW264.7细胞的增殖及吞噬活性,具有显著的免疫活性。结论通过热水浸提法可以得到均一的白术多糖,并表现出显著的抗氧化及免疫活性。 展开更多
关键词 白术多糖 提取方法 结构表征 抗氧化 免疫活性
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HPLC法同时测定附子中6种单酯和双酯型生物碱 被引量:63
13
作者 孙兰 周海燕 +3 位作者 赵润怀 游畅 高超 常琪 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期131-134,共4页
目的建立附子中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱定量方法。方法附子干燥粉末用氨水浸润后,以异丙醇-醋酸乙酯(1:1)超声提取30min,提取液蒸干后溶于0.01%盐酸甲醇中,经微孔滤膜滤过后,20μL进行HPLC分析。HPLC分析采用Zor... 目的建立附子中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱定量方法。方法附子干燥粉末用氨水浸润后,以异丙醇-醋酸乙酯(1:1)超声提取30min,提取液蒸干后溶于0.01%盐酸甲醇中,经微孔滤膜滤过后,20μL进行HPLC分析。HPLC分析采用Zorbax Extend—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-40mmol/L醋酸铵缓冲液(氨水调pH10.O)为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长230nm。结果6种被测生物碱成分,包括乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和苯甲酰新乌头原碱分离良好,各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r〉0.999),重现性好,6种成分的RSD(n=5)均小于1.50%;平均加样回收率(N=5)为98.20%~100.47%;最低检测限分别为0.26、0.36、0.92、0.30、0.52、0.82ng。结论本研究所建立的HPLC方法稳定可靠、简便易行,可用于附子类药材中单酯型和双酯型生物碱的同时定量分析,为附子药材及其炮制品的质量评价和质量控制奠定了基础。 展开更多
关键词 附子 乌头碱 次乌头碱 新乌头碱 苯甲酰乌头原碱 苯甲酰次乌头原碱 苯甲酰新乌头原碱 HPLC
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基于聚类分析和主成分分析的栀子指纹图谱研究 被引量:45
14
作者 付小梅 孙菡 +3 位作者 刘婧 裴建国 吴志瑰 黄潇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期4653-4661,共9页
目的建立栀子的HPLC指纹图谱,为其真伪鉴别及质量评价提供依据。方法采用HPLC法建立栀子及其主要混淆品(水栀子、大红栀子)的指纹图谱,并通过HPLC-ESI-MS对指纹图谱中的色谱峰进行鉴定。同时采用聚类分析及主成分分析对样品进行分类分... 目的建立栀子的HPLC指纹图谱,为其真伪鉴别及质量评价提供依据。方法采用HPLC法建立栀子及其主要混淆品(水栀子、大红栀子)的指纹图谱,并通过HPLC-ESI-MS对指纹图谱中的色谱峰进行鉴定。同时采用聚类分析及主成分分析对样品进行分类分析。结果获得了栀子的HPLC指纹图谱,共有峰17个,鉴定出15个共有峰。聚类分析及主成分分析能将22批栀子类药材区分为栀子、水栀子、大红栀子。结论栀子指纹图谱的构建和化学模式识别为栀子的真伪鉴别和质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 栀子 水栀子 大红栀子 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 HPLC
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杜仲超微粉体理化特性及体外溶出性能研究 被引量:36
15
作者 梁兆昌 褚洪标 +4 位作者 肖琳 张燕军 熊磊阳 周秋贵 曾红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1609-1614,共6页
目的研究杜仲Eucommia ulmoides不同粒径粉体理化特性及体外溶出行为的差异,为杜仲超微粉体的粒径控制与应用提供实验依据。方法采用超微粉碎机制备杜仲不同粒径的超微粉体,激光粒度仪测定粉体的粒径,显微镜观察显微结构,通过破壁率来... 目的研究杜仲Eucommia ulmoides不同粒径粉体理化特性及体外溶出行为的差异,为杜仲超微粉体的粒径控制与应用提供实验依据。方法采用超微粉碎机制备杜仲不同粒径的超微粉体,激光粒度仪测定粉体的粒径,显微镜观察显微结构,通过破壁率来衡量超微粉碎的破壁效果;利用HPLC法测定不同粒径粉体有效成分提取效率及在不同溶出介质的溶出度。结果杜仲超微粉体在显微结构、破壁率、休止角及堆密度等方面与普通粉体差异显著;超微粉体的提取率以及在水、人工胃液、人工肠液中有效成分的溶出度均高于普通粉体。结论适度的微粉化能提高杜仲细胞破壁率,促进杜仲有效成分的溶出,其溶出度还受到溶出介质的影响,超微粉碎技术应用于杜仲具有可行性。 展开更多
关键词 杜仲 超微粉体 理化特性 溶出度 HPLC 破壁率 休止角 堆密度
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白术多糖对益生菌的促生长作用及结构分析 被引量:68
16
作者 刘丽莎 王锐 +4 位作者 旭日花 尚楠 王洋 樊秦 李平兰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第19期124-128,共5页
对白术、枸杞、太子参、五味子、党参、地黄、陈皮、灵芝的筛选结果表明,白术浸提液对婴儿双歧杆菌体外促生长效果最为明显。白术经水提(1:20)、醇沉(1:3)、透析(3500D)、脱蛋白(Saveg法)后经DEAE阴离子交换柱层析分离得到中性白术多糖(... 对白术、枸杞、太子参、五味子、党参、地黄、陈皮、灵芝的筛选结果表明,白术浸提液对婴儿双歧杆菌体外促生长效果最为明显。白术经水提(1:20)、醇沉(1:3)、透析(3500D)、脱蛋白(Saveg法)后经DEAE阴离子交换柱层析分离得到中性白术多糖(AMP)。AMP对两大类益生菌的促生长结果表明:AMP具有良好的促生长效果,其中对婴儿双歧杆菌(Bifidobacterium infantis)、青春双歧杆菌(Bifidobacterium adolesentis)、动物双歧杆菌(Bifidobacterium animalis)、植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)的促生长效果最佳,且AMP的促生长作用与其添加浓度有关。AMP经红外光谱分析具有多糖特征吸收峰;经多角度激光散射仪结合凝胶渗透色谱(GPC-MALLS)法测得其重均分子质量(Mw)为5527g/mol,分子质量分布(Mw/Mn)为1.726;酸水解法及高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测(HPAEC-PAD)分析表明:AMP为杂多糖,单糖组成为阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖和甘露糖,其物质的量比为13.8:11.8:70.2:4.1。 展开更多
关键词 白术多糖 促生长作用 分子质量 单糖组成 益生菌
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板蓝根的质量标准研究 被引量:33
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作者 王瑞 杨海英 +2 位作者 杨琪伟 黄山君 王峥涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期478-480,共3页
目的对22批板蓝根药材和饮片进行定性定量试验研究,提高板蓝根的质量标准。方法采用薄层色谱法对板蓝根中表告依春进行定性分析,采用高效液相色谱法测定表告依春的量,UltimateAQ-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷... 目的对22批板蓝根药材和饮片进行定性定量试验研究,提高板蓝根的质量标准。方法采用薄层色谱法对板蓝根中表告依春进行定性分析,采用高效液相色谱法测定表告依春的量,UltimateAQ-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸(7∶93);检测波长245nm;体积流量1.0mL/min;柱温30℃。结果板蓝根中表告依春的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强,可与南板蓝根区别;表告依春的定量测定在2.4~309.0μg/mL呈良好的线性关系,r=1;平均回收率100.9%(RSD=2.0%)。结论本方法简单灵敏,准确可靠,重现性好,可完善现行的质量标准,为提高板蓝根的质量控制方法提供了实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。 展开更多
关键词 板蓝根 质量标准 表告依春 薄层色谱法 高效液相色谱法
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HPLC法同时测定赤芍中9个活性成分的含量 被引量:26
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作者 王化 何丹娆 +2 位作者 朱良玉 于志民 张悦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期708-711,共4页
目的建立高效液相色谱(HPLC)同时测定赤芍提取物中9个活性成分(芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、苯甲酸、儿茶素、丹皮酚、没食子酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖)的方法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);... 目的建立高效液相色谱(HPLC)同时测定赤芍提取物中9个活性成分(芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、苯甲酸、儿茶素、丹皮酚、没食子酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖)的方法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈和0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,检测波长230 nm,柱温30℃。结果没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚进样量分别在0.004~1.200、0.010~1.500、0.044~0.660、0.038~1.140、0.042~2.100、0.050~1.250、0.040~0.600、0.042~1.260和0.004~1.080 mg/m L与峰面积呈良好线性关系,有良好的精密度、稳定性、重复性和回收率。结论该方法同时测定赤芍中9个活性成分的含量高效、准确、重复性好,可用于赤芍药材的质量控制。 展开更多
关键词 赤芍 高效液相色谱法 芍药苷 氧化芍药苷 芍药内酯苷 没食子酰葡萄糖
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人工栽培管花肉苁蓉的化学成分分析 被引量:32
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作者 王长林 屠鹏飞 +2 位作者 郭玉海 雷丽 王树安 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期676-679,共4页
目的 分析栽培管花肉苁蓉 Cistanche tubulosa的化学成分及其不同生长时间、部位化学成分的变化。方法采用 HPL C法分析不同样品的指纹图谱。结果 不同生长时间、不同部位、栽培品与野生品、花期各部位之间苯乙醇苷类成分的种类基本一... 目的 分析栽培管花肉苁蓉 Cistanche tubulosa的化学成分及其不同生长时间、部位化学成分的变化。方法采用 HPL C法分析不同样品的指纹图谱。结果 不同生长时间、不同部位、栽培品与野生品、花期各部位之间苯乙醇苷类成分的种类基本一致 ,只是各成分的含量有明显的差异。结论 管花肉苁蓉的栽培时间应在 3年以上 ;采挖时间应严格控制在开花以前 ;栽培管花肉苁蓉的质量仍不如野生品 ,应加强栽培技术的研究 。 展开更多
关键词 管花肉苁蓉 栽培 松果菊苷 高效液相色谱 指纹图谱
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冬虫夏草药材的质量研究及存在问题 被引量:29
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作者 王钢力 金红宇 +3 位作者 韩小萍 石岩 田金改 林瑞超 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期115-118,共4页
目的考察冬虫夏草药材的质量。方法采用高效液相色谱法测定14批不同产地冬虫夏草药材中腺苷和尿苷的量;采用原子吸收分光光度法测定砷、汞、铜、铅和镉的残留量。结果各批药材的腺苷和尿苷的量变化范围较大,其中尿苷为37-632μg/g,... 目的考察冬虫夏草药材的质量。方法采用高效液相色谱法测定14批不同产地冬虫夏草药材中腺苷和尿苷的量;采用原子吸收分光光度法测定砷、汞、铜、铅和镉的残留量。结果各批药材的腺苷和尿苷的量变化范围较大,其中尿苷为37-632μg/g,腺苷为53-284μg/g;重金属检测结果显示:被测的14批药材中,汞、铜、镉及铅的残留量均较低,但13批药材的砷残留量超过药用植物及制剂绿色行业标准。结论有必要确定合理的冬虫夏草药材质量控制指标,并加强对出口冬虫夏草药材重金属残留的检测。 展开更多
关键词 冬虫夏草 质量 腺苷 尿苷 重金属残留
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