期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到83篇文章
< 1 2 … 5 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面的长距组装及核酸的三波长共振光散射测定 被引量：37
1
作者 黄承志 李原芳 +2 位作者 李念兵 罗红群 黄新华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第11期1241-1247,共7页
在ｐＨ７．２０－７．６０及离子强度低于０．０１２的介质中，耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面进行长距组装后，产生２９３．４ｎｍ，３４９．４ｎｍ和５６０．４ｎｍ的共振光散射（ＲＬＳ）增强峰。根据ＲＬＳ增强的Ｓｃａｔｃｈａｒｄ数... 在ｐＨ７．２０－７．６０及离子强度低于０．０１２的介质中，耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面进行长距组装后，产生２９３．４ｎｍ，３４９．４ｎｍ和５６０．４ｎｍ的共振光散射（ＲＬＳ）增强峰。根据ＲＬＳ增强的Ｓｃａｔｃｈａｒｄ数据分析表明，ＮＢＳ在小牛胸腺ＤＮＡ，鱼精ＤＮＡ和酵母ＲＮＡ上的组装数分别是６．４，６．６和３．９，组装常数分别为７．１×１０＾６ｍｏｌ／Ｌ，４．６×１０＾６ｍｏｌ／Ｌ和１．７×１。 展开更多
关键词 耐尔蓝硫酸盐 核酸 长距组装 共振光散射 测定
在线阅读 下载PDF
基于PC/Linux的核酸序列分析系统的构建及其应用 被引量：15
2
作者 张成岗 欧阳曙光 +5 位作者 张绍文 瞿祥虎 鱼咏涛 周钢桥 吴松锋 贺福初 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期263-266,共4页
基于PC机和Linux操作系统 ,利用Phred/Phrap/Consed软件和Blast软件 ,构建了核酸序列大规模自动分析系统 .该套系统可自动完成从测序峰图向核酸序列的转化、载体序列去除、序列自动拼接、重复序列鉴定以及序列的相似性分析 ,可加速对大... 基于PC机和Linux操作系统 ,利用Phred/Phrap/Consed软件和Blast软件 ,构建了核酸序列大规模自动分析系统 .该套系统可自动完成从测序峰图向核酸序列的转化、载体序列去除、序列自动拼接、重复序列鉴定以及序列的相似性分析 ,可加速对大规模测序数据的分析和利用 . 展开更多
关键词 PC机 LINUX操作系统 软件 生物信息学 大规模测序 核酸序列
在线阅读 下载PDF
小蘖碱与核酸作用荧光光谱及其分析应用 被引量：32
3
作者 宋功武 成耀鹏 +1 位作者 何治柯 曾云鹗 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期44-46,共3页
报道了小蘖碱与核酸(DNA)作用的荧光光谱.在pH值3.0～9.1范围内小蘖碱与DNA作用.荧光光谱发生了显著变化.λ_(ern)=531nm(λ_(ex)=362nm)的荧光峰随着 DNA的浓度增加,荧光强度显著增强,据此可以测定DMA,检测限可达 1.1μg/L.确定了最佳... 报道了小蘖碱与核酸(DNA)作用的荧光光谱.在pH值3.0～9.1范围内小蘖碱与DNA作用.荧光光谱发生了显著变化.λ_(ern)=531nm(λ_(ex)=362nm)的荧光峰随着 DNA的浓度增加,荧光强度显著增强,据此可以测定DMA,检测限可达 1.1μg/L.确定了最佳条件,方法简便快速,对合成样品中DNA测定结果令人满意. 展开更多
关键词 小蘖碱 核酸 荧光光谱 测定
在线阅读 下载PDF
一种快速的胚胎组织总RNA的提取方法 被引量：17
4
作者 王雁云 罗开梅 +2 位作者 李永青 朱传炳 吴秀山 《生命科学研究》 CAS CSCD 2001年第1期88-90,共3页
简要介绍一种改进的提取人体器官组织总 RNA的方法 ,该方法具有费用低 ,快速简便 ,重复性好的优点 ,提取的 RNA无 DNA等污染物 。
关键词 人体器官 胚胎组织 总RNA 提取方法
在线阅读 下载PDF
近红外分光光度法测定核酸 被引量：9
5
作者 郑洪 吴敏 +3 位作者 李东辉 陈秋影 陈小兰 许金钩 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期191-194,共4页
以阳离子型近红外花菁染料做为生色探针 ,研究了该染料与核酸的结合反应 .在 p H6 .0的条件下 ,该染料在 771nm处有最大吸收峰 ,在核酸存在下 ,其吸收峰显著下降 ,而在 6 4 0 nm处出现新的吸收峰 .据此 ,以该近红外花菁染料为生色探针 ,... 以阳离子型近红外花菁染料做为生色探针 ,研究了该染料与核酸的结合反应 .在 p H6 .0的条件下 ,该染料在 771nm处有最大吸收峰 ,在核酸存在下 ,其吸收峰显著下降 ,而在 6 4 0 nm处出现新的吸收峰 .据此 ,以该近红外花菁染料为生色探针 ,在 771nm处依其吸光度的下降可定量测定核酸 .SM DNA的线性响应范围为 6 0～ 2 0 0 0 ng/ m L ,yeast RNA的线性响应范围为 10 0～ 2 0 0 0 ng/m L;检测限分别为 30 ng/ m L及 50 ng/ m L;六次平行测定 DNA(4 50 ng/ m L)的相对标准偏差为3.4 % ,测定 RNA (4 50 ng/ m L )的相对标准偏差为 3.7% ,方法具有较高的灵敏度 .用于合成试样分析 ,结果满意 . 展开更多
关键词 近红外花菁染料 核酸 近红外分光光度法 测定
在线阅读 下载PDF
荧光素-番红花红T能量转移体系的研究及其作为核酸荧光探针的应用 被引量：11
6
作者 张红漫 郭祥群 +2 位作者 李芳 赵一兵 许金钩 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期891-895,共5页
研究了以能量转移作为核酸荧光探针的可能性，提出利用能量转移体系测定ＤＮＡ的新方法．该方法灵敏、快速，重现性好，ＤＮＡ测定的线性范围是０．０５～１０ｍｇ／Ｌ，检测限为０．０４７ｍｇ／ＬＣＴＤＮＡ（ｎ＝１１）．
关键词 荧光素 番红花红T 能量转移 荧光探针 核酸
在线阅读 下载PDF
一种近红外花菁染料的合成及其应用于生物大分子的测定 被引量：9
7
作者 郑洪 李东辉 +1 位作者 陈秋影 许金钩 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期17-20,共4页
合成了一种新型阴离子型近红外花菁染料，通过核磁共振及质谱验证了结构，并研究了其水溶液的光谱性质．发现在酸性条件下，蛋白的加入使该花菁染料在７７６ｎｍ处的吸收发生减色作用，因而可以作为测定血清总蛋白质的近红外生色探针．... 合成了一种新型阴离子型近红外花菁染料，通过核磁共振及质谱验证了结构，并研究了其水溶液的光谱性质．发现在酸性条件下，蛋白的加入使该花菁染料在７７６ｎｍ处的吸收发生减色作用，因而可以作为测定血清总蛋白质的近红外生色探针．另外，还研究了其在阳离子表面活性剂作用下形成的弱荧光现场二聚体做为核酸探针的可能性． 展开更多
关键词 近红外 花菁染料 蛋白质 核酸 测定 染料
在线阅读 下载PDF
乙基紫-脱氧核糖核酸共振发光体系的研究及其分析应用 被引量：30
8
作者 李天剑 沈含熙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第10期1570-1573,共4页
研究了碱性染料乙基紫与小牛胸腺脱氧核糖核酸（ｃｔＤＮＡ）体系的结合反应及其共振发光光谱．在ｐＨ５．０～１０．０范围内，乙基紫在５９５ｎｍ处有一特征吸收峰，加入ＤＮＡ后，吸收峰消失，而在５０７ｎｍ处出现新的吸收峰，表明... 研究了碱性染料乙基紫与小牛胸腺脱氧核糖核酸（ｃｔＤＮＡ）体系的结合反应及其共振发光光谱．在ｐＨ５．０～１０．０范围内，乙基紫在５９５ｎｍ处有一特征吸收峰，加入ＤＮＡ后，吸收峰消失，而在５０７ｎｍ处出现新的吸收峰，表明有新的结合物形成．在５１０ｎｍ处出现共振发光峰，其发光强度与ＤＮＡ浓度呈线性关系，线性范围为０～５００ｎｇ／ｍＬ；检出限（３σ）为１．５４ｎｇ／ｍＬ．方法具有较高的灵敏度和准确度．将该体系用于核酸试样的测定。 展开更多
关键词 乙基紫 共振发光光谱 DNA 核酸 分析
在线阅读 下载PDF
提高RAPD稳定性的几点经验与探讨 被引量：30
9
作者 任瑞文 卢强 徐晓立 《生物技术》 CAS CSCD 2001年第2期40-41,共2页
关键词 RAPD技术 稳定性 操作经验
在线阅读 下载PDF
微芯片——生命科学领域的新工具 被引量：15
10
作者 陈亚利 陆祖宏 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期517-522,共6页
微芯片（有人称其为生物芯片ｂｉｏｃｈｉｐ）是用硅、玻璃等材料，经光刻、化学合成等技术微加工而成的、大小１ｃｍ２左右的芯片．它可以用来对生物样品进行分离、制备、预浓缩，还可以作为微反应池进行ＰＣＲ（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ... 微芯片（有人称其为生物芯片ｂｉｏｃｈｉｐ）是用硅、玻璃等材料，经光刻、化学合成等技术微加工而成的、大小１ｃｍ２左右的芯片．它可以用来对生物样品进行分离、制备、预浓缩，还可以作为微反应池进行ＰＣＲ（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ）、ＬＣＲ（ｌｉｇａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ）等反应．最为吸引人的是，芯片上制成多种不同的ＤＮＡ阵列，即可用于核酸序列的测定及基因突变检测．对微芯片的制作、作用原理、性能及用途等进行了综述． 展开更多
关键词 微芯片 探针陈列 分子诊断 杂交测序
在线阅读 下载PDF
PCR动力学数学模型在PCR产物直接核酸序列分析中的应用 被引量：6
11
作者 克丙申 齐法莲 +3 位作者 修方明 徐军 安娟 赵春文 《基础医学与临床》 CSCD 1997年第5期65-68,共4页
使用ＰＣＲ动力学数学模型提供的ＰＣＲ产物数量计算方法计算经ＰＣＲ扩增获得的产物数量，纯化后用於ＰＣＲ产物的核酸序列分析。由於ＰＣＲ动力学数学模型提供了比较准确的产物数量计算，使测序模扳数量总能保持在比较适当的范围，因... 使用ＰＣＲ动力学数学模型提供的ＰＣＲ产物数量计算方法计算经ＰＣＲ扩增获得的产物数量，纯化后用於ＰＣＲ产物的核酸序列分析。由於ＰＣＲ动力学数学模型提供了比较准确的产物数量计算，使测序模扳数量总能保持在比较适当的范围，因此测序结果的可读性、自显影条带的清晰度保持了较好的水平。提示了ＰＣＲ动力学数学模型是基本正确的。说明准确的定量计算ＰＣＲ产物数量对ＰＣＲ产物直接核酸序列分析是有益的。 展开更多
关键词 PCR动力学 数学模型 核酸 序列分析
在线阅读 下载PDF
氯化钠介质中核酸对铈(Ⅲ)的荧光猝灭特性及其分析应用 被引量：3
12
作者 黄承志 李原芳 +1 位作者 李克安 童沈阳 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期43-49,共7页
在ｐＨ＜６．２的ＮａＣｌ介质中，Ｃｅ（Ⅲ）的荧光（λｅｘ２５４．０ｎｍ和λｅｍ３５０．０ｎｍ）为核酸所猝灭．２０℃时小牛胸腺（ｃｔ）ＤＮＡ、鱼精子（ｆｓ）ＤＮＡ和酵母（ｙ）ＲＮＡ对Ｃｅ（Ⅲ）的荧光猝灭在０～６．０μｇ... 在ｐＨ＜６．２的ＮａＣｌ介质中，Ｃｅ（Ⅲ）的荧光（λｅｘ２５４．０ｎｍ和λｅｍ３５０．０ｎｍ）为核酸所猝灭．２０℃时小牛胸腺（ｃｔ）ＤＮＡ、鱼精子（ｆｓ）ＤＮＡ和酵母（ｙ）ＲＮＡ对Ｃｅ（Ⅲ）的荧光猝灭在０～６．０μｇ／ｍｌ的浓度范围内符合方程ｌｎ（Ｆ０／Ｆ）＝ｋｃ＋ｂ，在３．０～８．０μｇ／ｍｌ范围内却符合方程Ｆ０／Ｆ＝ｋｃ＋ｂ，而在３．０～６．０μｇ／ｍｌ浓度范围内同时遵守上述二方程．猝灭过程与碱基的摩尔吸光系数大小有关． 展开更多
关键词 核酸 铈 氯化钠 荧光猝灭 生物分析化学
在线阅读 下载PDF
阳离子表面活性剂与核酸之间作用的研究 被引量：4
13
作者 魏亦男 李元宗 常文保 《应用基础与工程科学学报》 EI CSCD 1998年第4期26-30,共5页
核酸在水溶液中以多聚阴离子的形式存在，它可以与阳离子表面活性剂发生相互作用，并使溶液的浊度增加．本文对离子强度，溶液的ｐＨ及表面活性剂疏水链长短对两者间相互作用的影响进行了系统研究．研究表明，利用浊度法可以实现对ＤＮ... 核酸在水溶液中以多聚阴离子的形式存在，它可以与阳离子表面活性剂发生相互作用，并使溶液的浊度增加．本文对离子强度，溶液的ｐＨ及表面活性剂疏水链长短对两者间相互作用的影响进行了系统研究．研究表明，利用浊度法可以实现对ＤＮＡ及ＲＮＡ在０～１００μｇ／ｍＬ范围内的定量分析．本文还利用荧光法研究了阳离子表面活性剂与ＤＮＡ之间的相互作用． 展开更多
关键词 核酸 阳离子表面活性剂 浊度 溴乙锭 荧光
在线阅读 下载PDF
无胶筛分毛细管电泳分析几百个碱基对核酸的条件优化 被引量：4
14
作者 丁晓萍 廖杰 +2 位作者 刘晓达 王全立 马立人 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期485-488,共4页
通过正交设计实验综合分析了内充羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）无胶筛分毛细管电泳中的分离场强、ＨＰＭＣ浓度、柱长度和柱内径对核酸分离的影响。结果表明，柱长度越长、柱内径越小、分离场强越小，分离效果越好。考虑实际情况，为能... 通过正交设计实验综合分析了内充羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）无胶筛分毛细管电泳中的分离场强、ＨＰＭＣ浓度、柱长度和柱内径对核酸分离的影响。结果表明，柱长度越长、柱内径越小、分离场强越小，分离效果越好。考虑实际情况，为能在短时间内使几百个碱基对的核酸得到有效分离，一般选择３７ｃｍ×７５μｍｉ．ｄ．的涂壁毛细管、柱内质量浓度为８ｇ／Ｌ的ＨＰＭＣ、场强为３２４Ｖ／ｃｍ的条件，并在此种条件下分析了ＡｐｏＢ１００基因的低浓度聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增产物（７１０ｂｐ）。采用ＰＣＲ扩增体系作为阴性对照的方法，对未经任何纯化处理的ＰＣＲ扩增产物直接进样，可进行定性测定。 展开更多
关键词 毛细管电泳 核酸 正交设计 无胶筛分 碱基对
在线阅读 下载PDF
临床核酸检测实验室的基本质量控制措施 被引量：3
15
作者 杨元 张思仲 邓少丽 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期51-52,共2页
关键词 核酸 质量控制 实验室检测 措施
在线阅读 下载PDF
用光生物素标记核酸探针的研究 被引量：5
16
作者 宫云浩 孙书华 +2 位作者 吴时友 杨承渝 J.Cowley 《中国兽医科技》 CSCD 1989年第12期46-47,共2页
我们用澳大利亚Bresatic公司生产的光生物素与国内两家(称甲所和乙所)研制的光生物素进行标记核酸探针作了比较试验。 探针标记 在3个硅化玻璃管中,分别加入5μ1λDNA(0.5μg/μl),于暗室中再分别加入5.5μl光生物素(国产与进口的浓度均... 我们用澳大利亚Bresatic公司生产的光生物素与国内两家(称甲所和乙所)研制的光生物素进行标记核酸探针作了比较试验。 探针标记 在3个硅化玻璃管中,分别加入5μ1λDNA(0.5μg/μl),于暗室中再分别加入5.5μl光生物素(国产与进口的浓度均为1mg/ml),放在冰浴上,200w汞灯照射25分钟。然后加入100μl 0.1mol TE(0.1mol Tris/HCl pH9.0,1mmol EDTA),用仲丁醇抽提两次,下层水相的体积约剩45μl,再加入22.5μl 7.5molNH_4AC,20.1μl冷无水乙醇,-20℃过夜,15000r/min离心,抽干,分别溶于27.5μl TE中。 展开更多
关键词 核酸探针 标记 光生物素 核酸
在线阅读 下载PDF
从少量转染细胞中同时快速提取总RNA和基因组DNA 被引量：1
17
作者 张宏权 王会信 +1 位作者 周廷冲 王允玲 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第2期165-166,共2页
采用４ｍｏｌ／ＬＬｉＣｌ将ＤＮＡ和ＲＮＡ分相，建立了同时从少量转染细胞中快速提取细胞总ＲＮＡ和大分子基因组ＤＮＡ的方法。与以前的方法相比，本法快速、简便、经济，尤其适合应用在哺乳动物细胞基因表达与调控的研究中．
关键词 总RNA 基因组 DNA RNA 提取
在线阅读 下载PDF
以2,4,6-三羟基苯乙酮为基体使用基体辅助激光解吸/电离质谱法测定核酸分子的研究 被引量：2
18
作者 黎军 邓慧敏 +1 位作者 赖志辉 赵善楷 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1142-1146,共5页
报道以2,4,6-三羟基苯乙酮(2,4,6-THAP)为基体用基体辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)测定核酸分子的研究.2,4,6-THAP解吸和电离DNA分子的效率很高,测定DNA分子d(T)_(10)的[M-H]^-分辨率可达1130.0,信噪比为366.0,检出限... 报道以2,4,6-三羟基苯乙酮(2,4,6-THAP)为基体用基体辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)测定核酸分子的研究.2,4,6-THAP解吸和电离DNA分子的效率很高,测定DNA分子d(T)_(10)的[M-H]^-分辨率可达1130.0,信噪比为366.0,检出限达5×10^(-14)mol,可以测定相对分子质量高达14800以上混合碱基组成的DNA分子.为提高基体对样品解吸/电离效率,对纯化DNA样品的方法进行了讨论. 展开更多
关键词 测定 MALDI TOF MS 核酸 三羟基苯乙酮
在线阅读 下载PDF
基体辅助激光解吸/电离质谱法对核酸分子的分析测定 被引量：2
19
作者 邓慧敏 黎军 +1 位作者 赖志辉 赵善楷 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期95-97,共3页
基体辅助激光解吸／电离质谱（ＭＡＬＤＩＭＳ）法自８０年代末由Ｋａｒａｓ，Ｈｉｌｅｎｋａｍｐ报道以来，已获得极大的发展．近几年来，其应用范围迅速扩大，各种生物大分子如蛋白质，核酸（ＤＮＡ），多糖等都已能用ＭＡＬＤＩ... 基体辅助激光解吸／电离质谱（ＭＡＬＤＩＭＳ）法自８０年代末由Ｋａｒａｓ，Ｈｉｌｅｎｋａｍｐ报道以来，已获得极大的发展．近几年来，其应用范围迅速扩大，各种生物大分子如蛋白质，核酸（ＤＮＡ），多糖等都已能用ＭＡＬＤＩＭＳ法进行分子量测定．１９９３年，... 展开更多
关键词 核酸 分子量 测定 MALDI MS
在线阅读 下载PDF
SP_4支原体培养物的核酸分析研究 被引量：8
20
作者 曹晔 糜祖煌 秦玲 《中国优生与遗传杂志》 1999年第3期5-6,共2页
目的鉴定ＳＰ４支原体培养基培养产物。方法生殖支原体、人型支原体、发酵支原体、肺炎支原体、穿通支原体、解脲脲原体套式ＰＣＲ检测以及生殖支原体套式ＰＣＲ扩增产物的直接ＤＮＡ序列分析。结果３６份ＳＰ４支原体培养物生殖支原体... 目的鉴定ＳＰ４支原体培养基培养产物。方法生殖支原体、人型支原体、发酵支原体、肺炎支原体、穿通支原体、解脲脲原体套式ＰＣＲ检测以及生殖支原体套式ＰＣＲ扩增产物的直接ＤＮＡ序列分析。结果３６份ＳＰ４支原体培养物生殖支原体为２５％，人型支原体为５６％，发酵支原体为２５％，肺炎支原体为２５％，穿通支原体为１９４％，解脲脲原体为４７％。并存在混合感染。结论ＳＰ４培养基为支原体生长培养基，确认支原体种需进一步作鉴定。 展开更多
关键词 SP4培养基 支原体 核酸分析
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 5 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部