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活性炭负载磷钨酸催化剂上萘的异丙基化 被引量：23
1
作者 武文良 于清跃 +1 位作者 王军 王延儒 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期601-605,共5页
采用过量浸渍法制备了一系列活性炭(C)负载磷钨酸(PW)催化剂,并用N2吸附、XRD、NH3 -TPD和BET等手段对其物化性质进行了表征。结果表明,负载磷钨酸后,样品仍然保持较大的比表面积,负载质量分数达30%时,磷钨酸仍在活性炭表面高度分散。... 采用过量浸渍法制备了一系列活性炭(C)负载磷钨酸(PW)催化剂,并用N2吸附、XRD、NH3 -TPD和BET等手段对其物化性质进行了表征。结果表明,负载磷钨酸后,样品仍然保持较大的比表面积,负载质量分数达30%时,磷钨酸仍在活性炭表面高度分散。随着负载量的增加催化剂酸量增加,负载质量分数为30%时酸量最大,负载量进一步增大,酸量下降,30%PW/C具有最大的萘的异丙基化催化活性。 展开更多
关键词 活性炭 磷钨酸 催化剂 萘的异丙基化 2 6-二异丙基萘
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微波在酯化和水解反应中的应用 被引量：25
2
作者 贾艳宗 马沛生 王彦飞 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期641-644,共4页
介绍了微波加热的基本原理和特点 ,回顾了微波化学反应器的研究进展及微波在酯化和水解反应中的应用研究现状 ,说明微波对酯化和水解反应有很大的促进作用。
关键词 微波 酯化 水解 应用 微波化学反应器
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SiO_2负载的磺化三苯膦铑配合物催化高碳烯氢甲酰化 被引量：9
3
作者 袁友珠 陈鸿博 蔡启瑞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期13-17,共5页
本文将水溶性磺化三苯基膦铑配合物催化剂负载在SiO_2表面使其复相化,考察不同制备方法制得催化剂的性能及对反应活性和选择性的影响。这种负载化水溶性Wilkinson催化剂比表面积较大,可在适当过量配体存在下保持较高的催化活性;当液态... 本文将水溶性磺化三苯基膦铑配合物催化剂负载在SiO_2表面使其复相化,考察不同制备方法制得催化剂的性能及对反应活性和选择性的影响。这种负载化水溶性Wilkinson催化剂比表面积较大,可在适当过量配体存在下保持较高的催化活性;当液态高碳烯烃十一烯酸甲酯和1-己烯在固定床加压流动态反应器中连续进行氢甲酰化催化反应时,产物醛的选择性大于95%;正异醛比(n/i值)随P/Rh摩尔比的提高而提高P/Rh=15,产物中正构醛大于或接近80%(n/i为4)。P/Rh>15后,配体增多几乎不再提高产物n/i值,而影响反应速度。 展开更多
关键词 负载型 催化剂 铑配合物 氢甲酰化
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碳酸乙烯酯与苯酚酯交换反应的热力学分析 被引量：7
4
作者 杜治平 王越 王公应 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期21-26,共6页
用Benson基团贡献法计算了碳酸乙烯酯 (EC)、碳酸二苯酯 (DPC)和苯氧乙醇 (POE)的热力学数据△H0f、△G0 和Cp°对EC与苯酚的酯交换反应进行了热力学的分析 ,指出通过该反应来合成DPC在热力学上是不可行的 ,需设计其它的反应路线来... 用Benson基团贡献法计算了碳酸乙烯酯 (EC)、碳酸二苯酯 (DPC)和苯氧乙醇 (POE)的热力学数据△H0f、△G0 和Cp°对EC与苯酚的酯交换反应进行了热力学的分析 ,指出通过该反应来合成DPC在热力学上是不可行的 ,需设计其它的反应路线来利用EC合成DPC。 展开更多
关键词 碳酸乙烯酯 碳酸二苯酯 酯交换 热力学
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渗透蒸发膜应用于催化酯化反应的研究 被引量：7
5
作者 高滋 乐英红 李文俊 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第2期242-246,共5页
近年来,分离膜材料和膜分离技术研究取得了重大进展,膜反应器的应用已开始引起人们的重视.但多数已发表的工作涉及的是膜分离在气相可逆反应中的应用,液相反应的例子比较少.已报导用于醇/水混合物分离的渗透蒸发膜类型很多,如能利用这... 近年来,分离膜材料和膜分离技术研究取得了重大进展,膜反应器的应用已开始引起人们的重视.但多数已发表的工作涉及的是膜分离在气相可逆反应中的应用,液相反应的例子比较少.已报导用于醇/水混合物分离的渗透蒸发膜类型很多,如能利用这些膜将某些化学反应过程中产生的水不断地给于分离,就有可能促使化学平衡向产物方向移动。 展开更多
关键词 渗透蒸发膜 催化酯化反应
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奈必洛尔中间体的不对称合成 被引量：3
6
作者 张青山 黄小光 李爱英 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期546-550,共5页
(S,R,R,R)-奈必洛尔是一种新型、强效的β1-肾上腺素能受体阻滞剂降压药物.采用氧化/Wittig烯化一锅煮反应和Sharpless不对称环氧化/环化一锅煮反应,经八步反应,不对称合成出(S,R,R,R)-奈必洛尔的两个关键中间体1-[6-氟-(2S)-3,4-二氢-2... (S,R,R,R)-奈必洛尔是一种新型、强效的β1-肾上腺素能受体阻滞剂降压药物.采用氧化/Wittig烯化一锅煮反应和Sharpless不对称环氧化/环化一锅煮反应,经八步反应,不对称合成出(S,R,R,R)-奈必洛尔的两个关键中间体1-[6-氟-(2S)-3,4-二氢-2H-2-苯并吡喃]-(1R)-1,2-乙二醇和1-[6-氟-(2R)-3,4-二氢-2H-2-苯并吡喃]-(1S)-1,2-乙二醇.该合成路线工艺简单,单步反应产率高,八步反应总收率达19%. 展开更多
关键词 奈必洛尔 氧化/Wittig烯化 Sharpless不对称环氧化/环化
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水溶性膦配体TPPTS及在水-有机两相氢甲酰化中的应用 被引量：2
7
作者 王定博 杨世琰 李树本 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期654-658,共5页
用改进的方法合成水溶性膦配体TPPTS及其配合物HRh(CO) (TPPTS) 3,通过元素分析、等离子谱、红外光谱、磷谱、光电子能谱、循环伏安法对这两种化合物的组成和性质进行了表征 ;研究了配合物在水 -有机两相催化体系中 1 -丁烯、1 -辛烯和... 用改进的方法合成水溶性膦配体TPPTS及其配合物HRh(CO) (TPPTS) 3,通过元素分析、等离子谱、红外光谱、磷谱、光电子能谱、循环伏安法对这两种化合物的组成和性质进行了表征 ;研究了配合物在水 -有机两相催化体系中 1 -丁烯、1 -辛烯和苯乙烯的氢甲酰化反应性能。 展开更多
关键词 水溶性 膦配体 两相催化 氢甲酰化 TPPTS 催化剂
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醋酸烯醇酯与硫氰酸钠电化学条件下α-硫氰化反应
8
作者 张金鹏 钱宇亮 +4 位作者 宁梦妍 蔡童钦 苏张竞瑶 于泉 荣良策 《有机化学》 北大核心 2025年第1期189-195,共7页
报道了在电化学条件下醋酸烯醇酯与硫氰酸钠发生硫氰化反应.研究表明,由不同类型酮衍生的醋酸烯醇酯都可以应用于本反应体系,而硫氰酸钠则是优秀的硫氰基源试剂.本研究还具有操作简单、反应条件温和及底物范围广等优点,为获得α-硫氰基... 报道了在电化学条件下醋酸烯醇酯与硫氰酸钠发生硫氰化反应.研究表明,由不同类型酮衍生的醋酸烯醇酯都可以应用于本反应体系,而硫氰酸钠则是优秀的硫氰基源试剂.本研究还具有操作简单、反应条件温和及底物范围广等优点,为获得α-硫氰基酮衍生物提供了有效的合成途径. 展开更多
关键词 电化学 醋酸烯醇酯 α-硫氰基化 硫氰酸钠
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硬脂酸法制备SO_4^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2固体酸及其催化性能的初步探讨 被引量：17
9
作者 吴东辉 李丹 +3 位作者 杨娟 杨绪杰 陆路德 汪信 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1877-1880,共4页
首次用硬脂酸法制备了 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物 ,经浸渍 H2 SO4后再焙烧得 SO2 - 4 /Fe2 O3 -Si O2 固体酸催化剂 .用 TEM,XRD,N2 吸附 /脱附和 TG-DTA等手段对其进行了表征 ,结果显示制得的 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物具有多孔结构 ,... 首次用硬脂酸法制备了 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物 ,经浸渍 H2 SO4后再焙烧得 SO2 - 4 /Fe2 O3 -Si O2 固体酸催化剂 .用 TEM,XRD,N2 吸附 /脱附和 TG-DTA等手段对其进行了表征 ,结果显示制得的 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物具有多孔结构 ,且随着 Si含量的增大 ,其比表面积明显增大 ,但孔径减小 .用乙酸 展开更多
关键词 固体酸 FE2O3 SiO2 混合氧化物 硬脂酸 酯化反应 硫酸 负载型催化剂 三氧化二铁 二氧化硅 酯化反应 催化性能
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阳、阴、非离子表面活性剂胶束对酯碱性水解的影响 被引量：23
10
作者 曾宪诚 李启麟 +4 位作者 秦自明 王茜 邹萍 李干佐 皇起中 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第6期937-942,共6页
应用紫外分光光度法和热动力学方法研究了芳香酸酯和正脂肪酸酯在表面活性剂ＤＴＡＢ、ＴＴＡＢ、ＣＴＡＢ、ＳＤＳ、Ｂｒｉｊ３５、ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束中的碱性水解反应。阳、阴、非离子表面活性剂胶束对酯的碱性水解均有禁阻... 应用紫外分光光度法和热动力学方法研究了芳香酸酯和正脂肪酸酯在表面活性剂ＤＴＡＢ、ＴＴＡＢ、ＣＴＡＢ、ＳＤＳ、Ｂｒｉｊ３５、ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束中的碱性水解反应。阳、阴、非离子表面活性剂胶束对酯的碱性水解均有禁阻作用。讨论了胶束对酯碱性水解禁阻作用的原因。 展开更多
关键词 阳离子 表面活性剂胶束 阴离子 非离子 酯 碱性
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水滑石的制备、表征及其在酯交换反应中的应用 被引量：32
11
作者 吕亮 吾国强 +2 位作者 段雪 李峰 杜以波 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期9-12,共4页
制备了水滑石 Mg6Al2 (OH) 16CO3 · 4 H2 O和 Mg4 Al2 (OH) 12 (NO3 ) 2 · 4 H2 O,它们的晶体结构基本相似 ,2 0 0～ 4 0 0℃时将失去全部层间阴离子。其表面带有碱性活性中心 ,可以作酯交换反应的催化剂 ,使用该催化剂反应... 制备了水滑石 Mg6Al2 (OH) 16CO3 · 4 H2 O和 Mg4 Al2 (OH) 12 (NO3 ) 2 · 4 H2 O,它们的晶体结构基本相似 ,2 0 0～ 4 0 0℃时将失去全部层间阴离子。其表面带有碱性活性中心 ,可以作酯交换反应的催化剂 ,使用该催化剂反应产率达 98. 展开更多
关键词 水滑石 制备 表征 酯交换反应 碱催化剂
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植物甾醇酯的化学合成及其分离研究进展 被引量：18
12
作者 许青青 金文彬 +2 位作者 苏宝根 杨亦文 任其龙 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期120-128,共9页
植物甾醇具有降低血清胆固醇、独特的消炎、退热及抗肿瘤等功能,但其不溶于水,脂溶性也相当有限的缺点限制了其应用前景。酯化后的植物甾醇酯不仅大大改善了植物甾醇的脂溶性,而且抑制人体对胆固醇的吸收作用优于植物甾醇。植物甾醇酯... 植物甾醇具有降低血清胆固醇、独特的消炎、退热及抗肿瘤等功能,但其不溶于水,脂溶性也相当有限的缺点限制了其应用前景。酯化后的植物甾醇酯不仅大大改善了植物甾醇的脂溶性,而且抑制人体对胆固醇的吸收作用优于植物甾醇。植物甾醇酯的合成正成为世界各国竞相研究的热点。目前,已报道的制备方法主要有化学合成法、脂肪酶催化法和超临界生物酶法。后两者均采用酶做催化剂,由于酶的生产成本高,且酶法生产率低限制了其大规模工业化生产,因此化学合成法仍然是植物甾醇酯商业化生产的主要方法和研究重点。本文以此为重点,综述了近年来植物甾醇酯的化学合成及其分离纯化技术的研究概况和最新进展,并展望了未来的研究方向。 展开更多
关键词 植物甾醇 植物甾醇酯 化学合成 分离纯化 研究进展
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微乳液和微乳液凝胶中脂肪酶催化的酯合成反应 被引量：10
13
作者 周国伟 李干佐 +3 位作者 李越中 徐健 王仁会 李传光 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期344-349,共6页
在AOT/异辛烷/水形成的油包水微乳液中，研究了Candida lipolytical(CL)脂肪酶催化庚酸和庚醇的酯化反应，动力学研究表明反应符合乒乓(Ping-Pong)Bi Bi机制，两底物酸和醇均有抑制效应，并测定了反应的表观动力学常数.将CL脂肪酶固定... 在AOT/异辛烷/水形成的油包水微乳液中，研究了Candida lipolytical(CL)脂肪酶催化庚酸和庚醇的酯化反应，动力学研究表明反应符合乒乓(Ping-Pong)Bi Bi机制，两底物酸和醇均有抑制效应，并测定了反应的表观动力学常数.将CL脂肪酶固定于含明胶的微乳液凝胶(MBGs)中，可制得固定化脂肪酶，含酶的MBGs在非极性有机溶剂中可作为一种新的固相催化剂.并研究了MBGs在异辛烷中催化合成酯反应的性能，所制得的MBGs重复利用性和贮存稳定性都非常好. 展开更多
关键词 油包水微乳液 酶催化 固定化本科 微乳液凝胶 脂肪酶 庚酸 庚醇 酯化反应动力学
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C_(60)乙二胺衍生物铂配合物的合成及其催化硅氢化性能 被引量：20
14
作者 陈远荫 方鹏飞 +1 位作者 朱绫 盛蓉生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第7期1011-1015,共5页
Ｃ６０与乙二胺反应，再与氯亚铂酸钾配位，得到了一种以Ｃ６０衍生物为基的Ｐｔ（Ⅱ）配合物，并研究了其在烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中的催化性能．结果表明，该配合物为硅氢加成反应的高效催化剂，并对苯乙烯有独特的催化性... Ｃ６０与乙二胺反应，再与氯亚铂酸钾配位，得到了一种以Ｃ６０衍生物为基的Ｐｔ（Ⅱ）配合物，并研究了其在烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中的催化性能．结果表明，该配合物为硅氢加成反应的高效催化剂，并对苯乙烯有独特的催化性能，以近１００％的区域选择性得到α－加成产物． 展开更多
关键词 铂配合物 硅氢加成 催化剂 C60衍生物 苯乙烯
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盾叶薯蓣中水解原位提取薯蓣皂甙元 被引量：17
15
作者 袁丽红 邵辉 +3 位作者 顾永明 于潇 朱惠 欧阳平凯 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期538-542,共5页
利用响应面优化法对盾叶薯蓣块茎中薯蓣皂甙元水解原位提取进行研究。实验采用CC0428中心组合设计考察了影响薯蓣皂甙元提取效果的四个重要因素:硫酸浓度、异丙醇浓度、水解时间和水解液用量。结果表明盾叶薯蓣块茎中薯蓣皂甙元水解原... 利用响应面优化法对盾叶薯蓣块茎中薯蓣皂甙元水解原位提取进行研究。实验采用CC0428中心组合设计考察了影响薯蓣皂甙元提取效果的四个重要因素:硫酸浓度、异丙醇浓度、水解时间和水解液用量。结果表明盾叶薯蓣块茎中薯蓣皂甙元水解原位提取最佳条件为1.50g盾叶薯蓣块茎干粉加入25mL1.25mol·L-1硫酸-70%异丙醇溶液加热回流水解提取7.5h,薯蓣皂甙元理论产率为0.7220%;实际产率为0.7034%。与传统盐酸水解法相比薯蓣皂甙元产率提高68%。提取的产物通过熔点测定、红外光谱和质谱分析,表明与薯蓣皂甙元标准品基本一致。水解原位提取法具有简便、高效特点。 展开更多
关键词 薯蓣皂甙元 盾叶薯蓣 水解原位提取 中心组合设计-响应面优化
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酯交换法合成D-异抗坏血酸棕榈酸酯及其抗氧化性能 被引量：12
16
作者 郑大贵 肖竹平 +3 位作者 叶红德 叶青 余泗莲 谢国豪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期450-451,480,共3页
24℃下,2.9gD 异抗坏血酸和3.8g棕榈酸甲酯分别缓慢加入到14mL的浓硫酸中,搅拌反应24h。反应混合物加入到冰水中,用乙醚萃取,洗涤,除去乙醚,粗产品用甲苯重结晶,得到4.6gD 异抗坏血酸棕榈酸酯,产率79%。用FTIR对产品进行了表征。按国标(... 24℃下,2.9gD 异抗坏血酸和3.8g棕榈酸甲酯分别缓慢加入到14mL的浓硫酸中,搅拌反应24h。反应混合物加入到冰水中,用乙醚萃取,洗涤,除去乙醚,粗产品用甲苯重结晶,得到4.6gD 异抗坏血酸棕榈酸酯,产率79%。用FTIR对产品进行了表征。按国标(GB/T5009.37—1996)方法将产品用于新鲜茶籽油进行抗氧化性能实验,结果表明,D 异抗坏血酸棕榈酸酯是一种比L 抗坏血酸棕榈酸酯更好的油溶性抗氧化剂。 展开更多
关键词 D-异抗坏血酸 L-异抗坏血酸 棕榈酸甲酯 抗氧化性能 食品添加剂
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二氧化碳参与的环化反应最新研究进展 被引量：18
17
作者 张文珍 张宁 +1 位作者 郭春晓 吕小兵 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1309-1321,共13页
二氧化碳是一种储量丰富且廉价易得的可再生碳一资源.将二氧化碳高效转化成高附加值化学品的有机合成方法学研究目前已经成为最为活跃的研究方向之一.由于环化反应种类的多样性以及环化产物在众多生物活性分子结构中的广谱性,二氧化碳... 二氧化碳是一种储量丰富且廉价易得的可再生碳一资源.将二氧化碳高效转化成高附加值化学品的有机合成方法学研究目前已经成为最为活跃的研究方向之一.由于环化反应种类的多样性以及环化产物在众多生物活性分子结构中的广谱性,二氧化碳参与的环化反应也深受广大研究者重视.综述了最近二氧化碳参与的环化新反应合成内酰胺、内酯、邻苯二甲酰亚胺、环状酸酐、苯并噻唑及苯并咪唑等杂环化合物,同时也介绍了一些二氧化碳作为反应底物但不参与成环过程合成环状羧酸的新反应. 展开更多
关键词 二氧化碳 环化反应 绿色化学 有机合成 杂环化合物
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新型层柱催化剂ZnAl-XW11Z的酯化催化活性 被引量：13
18
作者 胡长文 刘彦勇 +2 位作者 贺庆林 张继余 王恩波 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期237-240,共4页
用离子交换法制备了新型层柱催化剂ＺｎＡｌ－ＸＷ１１Ｚ（Ｘ＝Ｐ，Ｇｅ，Ｂ和Ｃｏ；Ｚ＝Ｖ，Ｔｉ，Ｃｒ和Ｃｏ等）；ＸＲＤ和ＩＲ测试结果表明，该化合物具有通道高度为０．９９±０．０１ｎｍ的层柱结构，层间阴离子保持Ｋｅｇｇ... 用离子交换法制备了新型层柱催化剂ＺｎＡｌ－ＸＷ１１Ｚ（Ｘ＝Ｐ，Ｇｅ，Ｂ和Ｃｏ；Ｚ＝Ｖ，Ｔｉ，Ｃｒ和Ｃｏ等）；ＸＲＤ和ＩＲ测试结果表明，该化合物具有通道高度为０．９９±０．０１ｎｍ的层柱结构，层间阴离子保持Ｋｅｇｇｉｎ结构骨架；对乙酸与正丁醇的酯化反应，它比ＨＹ分子筛具有更高的催化活性；吸附吡啶的ＩＲ测定结果表明，它同时具有Ｂ酸和Ｌ酸两种酸性中心． 展开更多
关键词 催化剂 杂多阴离子 丁醇 乙酸 酯化 催化活性
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改性羰基钴催化氢甲酰化反应系列基元反应的理论研究 被引量：12
19
作者 雷鸣 冯文林 +1 位作者 徐振锋 徐恒连 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期455-459,共5页
在 HF/LANL 2 DZ水平下 ,采用有效核势能近似 ( ECP)从头算方法 ,研究了有机膦配体改性羰基钴催化的氢甲酰化反应循环中部分基元反应步骤的微观反应机理 .优化了基态势能面上诸反应中间体、过渡态和产物的几何构型 .计算了反应活化位垒 ... 在 HF/LANL 2 DZ水平下 ,采用有效核势能近似 ( ECP)从头算方法 ,研究了有机膦配体改性羰基钴催化的氢甲酰化反应循环中部分基元反应步骤的微观反应机理 .优化了基态势能面上诸反应中间体、过渡态和产物的几何构型 .计算了反应活化位垒 .结果表明 ,羰基插入、加氢氧化和脱氢还原的基元反应步骤的活化位垒分别为 54.0 2 ,1 3 4 .0 2和 4 3 .4 4k 展开更多
关键词 改性羰基钴 有机膦配体 氢甲酰化反应 从头算 赝势法 催化反应机理
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酯交换法同时合成碳酸二甲酯及乙二醇 被引量：22
20
作者 肖远胜 张雪峥 +1 位作者 张书笈 赵维君 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期1-3,共3页
研究了常压下无机酸碱及醇钠对酯交换合成碳酸二甲酯反应的催化活性 ,发现催化剂的碱性更能促进反应的进行 ,并从反应物结构上进行了分析。首次对卤化季铵盐及无机卤化盐的催化活性进行了研究 ,提出了可能的反应机理。
关键词 酯交换 碳酸二甲酯 乙二醇 合成
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