汉滩病毒S基因0.7kb片段真核载体的构建与鉴定

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摘要目的 :克隆汉滩病毒 76 118株S基因 0 .7kb片段 ,用瞬时表达了解其在真核细胞中的表达。方法 :从质粒 pcDNA3.1～S1.3双酶切 0 .7kbs基因 ,并装到质粒 pEGFP N1的多克隆位点上 ,用脂质体法转染VERO -E6细胞 ,荧光显微镜下观察。结果 :目的基因片段已插入质粒载体 ,并在转染的真核细胞内成功表达。结论 :构建了 pEGFP N1 S0 .7重组表达质粒 ,为汉滩病毒S基因的动物免疫奠定了基础。

作者许菊诸葛洪祥金东华陈明中

机构地区江苏苏州大学医学院寄生虫学教研室

出处《医学动物防制》 2004年第3期136-138,共3页 Journal of Medical Pest Control

关键词汉滩病毒 S基因 0.7kb片段载体鉴定基因表达汉坦病毒真核细胞

分类号 R373.33 [医药卫生—病原生物学] R394 [医药卫生—医学遗传学]

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