应维护国家药品标准的法定性

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摘要药品标准是国家对药品的质量、规格和检验方法所做的技术规定，是药品生产、销售、使用和检验单位共同遵守的法定依据，2001年12月1日施行的新修定的“中华人民共和国药品管理法”第32条规定，药品必须符合国家药品标准，奠定了国家药品标准的法定性。但是笔者在质量管理和检验中发现在维护国家药品标准的法定性还存在一些缺憾，现列举如下：……

作者杨丽萍

机构地区江苏省无锡医药股份有限公司

出处《中国药品标准》 CAS 2003年第3期46-47,共2页 Drug Standards of China

关键词药品标准中国质量管理检验法定性

分类号 R954 [医药卫生—药学]

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中国药品标准

2003年第3期

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