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用YEPD丰富培养基筛选酵母PR03^(+)转化子的方法 被引量:1

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摘要 1979年Brandriss首次分离到啤酒酵母的三株脯氨酸生物合成酶基因的突变型,并且发现凡是酵母脯氨酸缺陷株都不能在丰富培养基(YEPD)上生长。过了二年才搞清楚,这是由于啤酒酵母的脯氨酸转运系统受到丰富培养基中大量铵离子的阻遏而造成的。
出处 《科学通报》 1988年第6期463-464,共2页 Chinese Science Bulletin
  • 相关文献

同被引文献11

  • 1唐鹰 匡达人 等.α-因子指导下βHCG在酵母中的合成与分泌[J].中国科学(B),1987,(9):947-954.
  • 2姜伟东 匡达人.啤酒酵母PRO3基因的克隆,表达及其鉴定[J].中国科学(B),1988,(5):490-499.
  • 3Jiang Weidong,Sci Sin,1988年,31卷,7期,828页
  • 4Ying Tang,Sci Sin,1988年,31卷,2期,179页
  • 5Jiang Weidong,科学通报,1988年,33卷,24期,2064页
  • 6姜伟东,科学通报,1988年,6期,463页
  • 7姜伟东,中国科学.B,1988年,5期,490页
  • 8Jiang Weidong,科学通报,1987年,32卷,24期,1710页
  • 9唐鹰,中国科学.B,1987年,9期,947页
  • 10姜伟东,科学通报,1986年,10期,1423页

引证文献1

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