摘要
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的、慢性进展性纤维化性疾病,属于间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)的大类。其主要临床表现有气喘、咳嗽、咳痰等。IPF的发病率逐年升高,病情进展迅速,患者的预后差,中位生存期仅3~4年^([1])。随着对其发病与进展机制的研究,吡非尼酮、尼达尼布等药物已在临床上广泛应用,患者的总体预后也得到一定改善。
出处
《临床肺科杂志》
2023年第11期1762-1766,共5页
Journal of Clinical Pulmonary Medicine
