摘要
主动脉瓣狭窄(aortic valve stenosis,AS)是一种左室流出道梗阻性病变,发生率为0.03~0.34/1000存活新生儿,占所有先天性心脏病的3%~5%[1]。AS约占左室流出道狭窄的75%,男性多见,男性发生率要高于女性3~5倍,常合并室间隔缺损、动脉导管未闭、左心室发育不良综合征、主动脉缩窄等[2-3]。小儿主动脉瓣病变可累及多个瓣叶,瓣叶病变复杂严重,个体差异大,手术难度大,再干预率高,成为小儿心脏病治疗领域的难点之一[4]。合并其它复杂畸形的AS不在本共识讨论范围内,如合并心室圆锥连接异常的畸形:主动脉弓离断合并室间隔缺损、完全大动脉转位合并室间隔缺损、右室双出口、房室间隔缺损、单心室、纠正性大动脉错位、糖原储存异常疾病导致的间隔异常肥厚等。
作者
贾兵
李守军
无
JIA Bing;LI Shoujun;Representatives of National Society for Congenital Heart Disease
出处
《中国胸心血管外科临床杂志》
CAS
CSCD
2020年第3期246-250,共5页
Chinese Journal of Clinical Thoracic and Cardiovascular Surgery
