摘要
用蔗糖密度梯度离心法提纯的 IBV,经 SDS-PAGE分检,含有7种蛋白多肽,其分子量分别为130k、110k、87k、82k、61k、31k、29k 道尔顿.用提纯的 IBV 作抗原建立了 ZLISA 试验。试验的最佳工作条件:抗原包被浓度为10μg/ml,被检血清为1:50,酶结合物1:2500.经尿断试验、交叉试验及重复性试验证明,所建立的ELISA 试验具备强的特异性和好的重复性.用 ELISA 检测鸡血清中的 IBV 抗体,并同血清中和试验、琼脂凝胶沉淀试验相比较,证明灵敏度可达血清中和试验的2.3倍,琼脂凝胶沉淀试验的188倍,达到了国际上和国内学者建立的同类方法的灵敏度水平.
