摘要
目的探讨沙棘水提物对短波紫外线(UVC)辐射人角质形成细胞(HaCaT细胞)损伤的保护作用及其机制。方法体外培养HaCaT细胞株,将其随机分成对照组、UVC模型组、沙棘水提物2 mg/m L组、沙棘水提物20mg/m L组。对照组不加药,不进行UVC照射;UVC模型组去盖置于UVC消毒灯管(30 W,辐射距离70 cm)下进行照射,辐射剂量为20 J/m^2,照射30 min;沙棘水提物组分别加入2、20 mg/m L沙棘水提物5 min后,进行UVC照射,辐射剂量及时间同上。辐射后用PBS洗2遍,换完全培养基继续培养24 h。观察各组细胞的形态及数量变化,酶标法测定细胞中的超氧化物歧化酶(SOD)活力、过氧化氢酶(CAT)活力及细胞培养上清液中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力,细胞中丙二醛(MDA)含量。结果对照组细胞形态良好,细胞呈上皮细胞样贴壁生长,细胞呈圆梭形,彼此之间伸出伪足连接,细胞核清晰可见。UVC模型组可见大量细胞碎片,大量细胞凋亡,细胞形态模糊不清,活细胞数明显减少。各沙棘水提物组细胞损伤程度减轻,随着沙棘水提物浓度的升高细胞形态逐渐趋于正常,且凋亡细胞数量逐渐减少,存活细胞数目逐渐增多。与对照组比较,其余各组活细胞数减少(P均<0.05);与UVC模型组比较,沙棘水提物2 mg/m L组、沙棘水提物20 mg/m L组活细胞数增加(P均<0.05)。与对照组比较,除沙棘水提物20 mg/m L组细胞SOD活力差异无统计学意义外,其余组细胞中SOD、CAT活力及细胞培养上清液中GSH-PX活力均降低,MDA含量升高。与UVC模型组比较,沙棘水提物2 mg/m L、20 mg/m L组细胞中SOD、CAT活力,细胞培养上清液中GSH-PX活力升高,细胞中MDA含量降低(P均<0.05)。结论沙棘水提物对UVC照射HaCaT细胞造成的损伤具有保护作用,其机制可能与其抗氧化作用及增强细胞生存活力有关。
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2017年第13期42-44,共3页
Shandong Medical Journal
基金
青海省(应用)基础研究计划项目(2016-ZJ-792)
