摘要
目的:探讨p16基因与胰腺癌发生、发展的关系。 方法:采用PCR基础缺失分析及PCR-SSCP方法检测p16基因在28例胰腺癌组织及相应癌旁组织中的纯合缺失及突变状况,并结合临床病理资料进行分析。 结果:胰腺癌组织中28例有4例出现p16基因纯合缺失,5例发生p16基因突变,p16基因变异频率为32.1％,28例癌旁组织中无一例发现纯合缺失及突变。p16基因变异频率与淋巴结转移(P<0.05)、转移淋巴结个数(P<0.01)及临床分期(P<0.05)密切相关。 结论:p16基因变异在胰腺癌的发生中发挥重要作用,是胰腺癌的发展密切相关,存在p16基因变异的原发性胰腺癌具有更强的恶性潜能,预后更差。
出处
《世界华人消化杂志》
CAS
2002年第1期101-102,共2页
World Chinese Journal of Digestology
