期刊文献+

三甲基硅腈-碘化锌对β-蒎烯环氧化物的开环反应机理

Mechanistic Insights into the Opening of β-Pinene Epoxides with Trimethylsilyl Cyanide-zinc Iodide
在线阅读 下载PDF
导出
摘要 2,10-环氧-10β-蒎烷和2,10-环氧-10α-蒎烷在碘化锌存在下,分别与三甲基硅腈反应,生成同样组分的产物混合物。经分离、提纯后得到5个产物,用质谱、红外、质子和碳-13核磁共振谱对其结构进行了鉴定。这5种产物的生成用正碳离子中间体的产生及其重排得到了合理解释。 2, 10-oxido-10β-pinane and 2, 10-oxido-10α-pinane reacted with trimethylsilyl cyanide separately in the presence of zinc iodide to produce a same complex mixture of products. All five products were separated, purified and their structures were determined by a combination of MS, IR, 1H, 13C NMR. All of the products could be rationalized on the basis of initial generation of carbocationic intermediate and its rearrangement.
作者 潘景歧
机构地区 化学系
出处 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期674-679,共6页 Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Pekinensis
关键词 环氧化物 开环反应 三甲基硅腈 Opening of epoxide Trimethylsilyl cyanide-zinc iodide Carboca-tionic rearrangement
  • 相关文献

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部