摘要
在[PdCl2(PPh3)2]催化下,有机卤化锌试剂与芳香醛顺利地发生反应得到了较高产率的1,2-加成产物.此方法避免了CuCN/2LiCl的使用,为通过有机卤化锌试剂合成芳基取代的仲醇类化合物提供了一条简便的途径.
Abstract aromatic aldehydes occurs readily catalyzed by amount [PdC12（PPh3）2] to afford 1,2-addtion products in high yields. This method avoided the use of toxic CuCN/2LiCl and provided a simple way for the synthesis of aryl substituted secondary alcohols.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期272-275,共4页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
国家自然科学基金(Nos.20272047
20572086)
甘肃省自然科学基金(No.3ZS051-A25-001)
甘肃省高分子材料重点实验室基金资助项目.
关键词
有机卤化锌
芳香醛
Pd(Ⅱ)催化
加成反应
organozinc halide
Pd（Ⅱ） catalyzed
aromatic aldehyde
addition reaction
