摘要
以N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸(硫普罗宁,TP)为稳定剂,采用水相法合成了荧光较好的水溶性CdTe量子点(TP-CdTe QDs)。本文通过共振瑞利散射光谱(RRS)、荧光光谱(FL)和紫外光谱(UV-Vis),探讨了TP-CdTe QDs与血红蛋白通过静电引力相互作用的机理.研究发现TP-CdTe QDs与血红蛋白通过静电引力相互作用以后,TP-CdTe QDs荧光猝灭发生猝灭同时荧光光谱发生蓝移,体系的共振瑞利散射光谱强度增大.血红蛋白通过静态猝灭,动态猝灭和光诱导电子转移的方式猝灭TP-CdTeQDs的荧光。同时对体系共振瑞利散射增强的原因进行了讨论。
High quality water-soluble CdTe quantum dots（TP-CdTe QDs） were synthesized by aqueous phase method with tiopronin （TP） as stabilizer. The mechanisation of interaction between TP-CdTe QDs and hemoglobin （Hb） was investigated by resonance Rayleigh scattering （RRS） spectroscopy, fluorescence （ FL ） spectroscopy and ultraviolet-visible （ UV-vis ） absorption spectroscopy. The results indicated that the intensity of RRS of TP-CdTe QDs was obviously enhanced, while spectrum of FL was seriously quenched and blue shifted. FL of TP-CdTe QDs was quenched by Hb though static quenching, dynamic quenching and photoindueed electron transfer process. At the same time the reasons of RRS intensity enhancement of the system were discussed.
出处
《光谱实验室》
CAS
CSCD
2012年第4期2363-2367,共5页
Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory
基金
四川省教育厅青年科研项目(09ZB132)
四川文理学院重点项目(2010B08Z)
