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非典型21-羟化酶缺乏症的研究进展

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摘要非典型２１－羟化酶缺乏症（ＮＣ２１－ＯＨＤ）为先天性肾上腺皮质增生症中２１－羟化酶（Ｐ４５０Ｃ２１）缺乏的一种类型，１９５７年由Ｊａｙｌｅ等首先描述，呈常染色体隐性遗传。因多于青少年围青春期或成人发病，且症状轻微，故又名迟发型或轻型２１－ＯＨＤ。１发...

作者王德芬

机构地区上海第二医科大学附属瑞金医院儿科

出处《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 1999年第7期397-399,共3页 Chinese Journal of Practical Pediatrics

关键词羟化酶缺乏症 NC21-OHD 发病率诊断治疗

分类号 R586.2 [医药卫生—内分泌]

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参考文献2

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中国实用儿科杂志

1999年第7期

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