摘要
用PCR方法扩增人微小纤溶酶原(Microplasminogen,mplg)cDNA,与分泌型酵母表达载体pHILD8重组,构成受醇氧化酶基因(AOX1)的启动子与转录终止区控制的酵母表达质粒,然后转化GS115酵母菌,经表型筛选、PCR扩增筛选阳性克隆,然后以甲醇诱导表达,mplg分泌至培液,以酪蛋白琼脂糖平板溶圈法、发色底物法检测,mplg显示出纤溶活性。
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第2期210-214,共5页
Chinese Journal of Biotechnology
基金
国家高技术研究发展计划项目