遗传病基因诊断(下)

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摘要遗传病的基因诊断是从成千上万个人类基因中找出突变的基因,这好比大海捞针,所以必需借助特殊的手段,这就是基因探针。除了部分遗传病的基因诊断可以应用上面介绍的基因扩增产物的直接电泳检测外,大多数遗传病突变基因的检测依赖于基因探针。基因探针是一段与我们要分析的目的基因相互补的DNA片段或单链DNA。

作者黄淑帧曾溢滔

机构地区上海医学遗传研究所

出处《上海医学检验杂志》 1990年第4期231-233,共3页 Shanghai Journal of Medical Laboratory Sciences

关键词遗传病基因诊断

参考文献3

1曾溢滔,黄淑帧,陈美珏,张美兰,任兆瑞,徐永华,彭素芬,胡流清.中国人苯丙氨酸羟化酶基因的限制酶位点多态性研究[J]中国科学(B辑化学生物学农学医学地学),1988(03).
2黄淑帧,曾溢滔,廖英华,张基增,简悦威.用合成的寡核苷酸探针鉴定中国人β-地中海贫血基因突变[J]遗传学报,1988(01).
3曾溢滔,黄淑帧.中国人β-珠蛋白基因簇的多态性和单体型[J].科学通报,1986(7):559-560. 被引量：1

上海医学检验杂志

1990年第4期

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