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Gilbert综合征21例临床分析 被引量:8

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摘要 目的探讨Gilbert综合征的临床特征、诱发因素、实验室检查特点及肝组织病理特点。方法对21例Gilbert综合征患者的临床表现、诱发因素、实验室检查特点及肝组织病理特点进行了回顾性分析,并进行2年随访。结果 21例患者均有皮肤巩膜黄染,乏力15例,食欲不振13例,肝区或腹部不适9例,恶心4例;劳累14例,饮酒13例,饥饿11例,应激9例,感染7例,受凉7例。结论 Gilbert综合征以慢性、间歇性、轻度高非结合胆红素血症为特征,临床诊断缺乏特异性,肝穿刺活检术为诊断金指标,且预后良好。
出处 《宁夏医学杂志》 CAS 2010年第7期634-635,共2页 Ningxia Medical Journal
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参考文献3

二级参考文献10

  • 1郑金国,陈翠英,宁更献.Gilbert综合征[J].临床荟萃,2005,20(2):113-114. 被引量:5
  • 2周福平,胡和平,于凤海,颜永壁,吴孟超.Gilbert综合征24例临床分析[J].临床内科杂志,2005,22(10):681-681. 被引量:12
  • 3Cebecauerova D,Jirasek T, Budisova L,et al. Dual hereditary jaundice: simultaneous occurrence of mutations causing Gilbert' s and Dubin-Johnson syndrome[J]. Gastroenterology,2005,129(1):315-320.
  • 4Ritter JK, Crawford JM, Owens IS. Cloning of two human hver bilirubin UDP-glucuronosyl-transferase cDNAs with expression in COS-1 cells [J]. J Biol Chem,1991,266(2): 1043-1047.
  • 5Kaplan M, Hammerman C, Maisels MJ. Bilirubin genetics for the nongeneticist: hereditary defects of neonatal bilirubin conjugation [J]. Pediatrics, 2003,111(4 Pt 1):886-893.
  • 6Servedio V, d'Apolito M, Maiorano N, et al. Spectrum of UGT1A1 mutations in Crigler-Najjar(CN) syndrome patients: identification of twelve novel alleles and genotype-phenotype correlation [J]. Hum Mutat, 2005,25(3):325.
  • 7Sappal BS, Ghosh SS, Shneider B, et al. A novel intronic mutation result in the use of a cryptic splice acceptor site within the coding region of UGT1A1, causing Criglar-Najjar syndrome type Ⅰ [J]. MolGenetMetab,2002,75(2):134-142.
  • 8Tsujii H, Konig J, Rost D, et al. Exon-intron organization of the human multidrug-resistance protein 2 (MRP2) gene mutated in Dubin-Johnson syndrome[J]. Gastroenterology, 1999, 117(3):653-660.
  • 9Zimniak P. Dubin-Johnson and Rotor syndrome: molecular basis and pathogenesis [J]. Semin Liver Dis, 1993,13(3): 248-260.
  • 10成军,李莉.Gilbert综合征的分子遗传学基础[J].中华肝脏病杂志,2002,10(5):395-397. 被引量:15

共引文献21

同被引文献32

引证文献8

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