Gilbert综合征的分子遗传学基础被引量：15

Molecular genetic basis of Gilbert's syndrome.

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摘要 Gilbert综合征(Gilbert's syndrome,GS)是一种遗传性结合型胆红素水平升高造成胆红素排泄障碍,而肝脏功能正常的综合征,是人类最为常见的综合征类型之一.尿苷二磷酸葡糖苷酸基转移酶(UGT)基因启动子区的基因多态性是发生GS的分子遗传学基础,由于UGT酶蛋白的表达水平下降,导致肝脏内非结合型胆红素向结合型胆红素的转化过程发生障碍,从而引起以血清非结合型胆红素水平升高为主的临床综合征.

作者成军李莉

机构地区解放军第三

出处《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2002年第5期395-397,共3页 Chinese Journal of Hepatology

关键词基因多态性分子遗传学 GILBERT综合征 Gilbert's syndrome

分类号 R575 [医药卫生—消化系统]

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