期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

重症肌无力的舌肌萎缩

原文传递
导出
摘要 重症肌无力（MG）为一种由抗体介导的、累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病，由于患者血清中存在抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体，使神经肌肉接头的突触后膜上的受体遭到破坏，导致神经肌肉传递障碍。但研究发现，全身型MG患者中只有80％存在AChR抗体阳性，即AChR抗体阳性MG（以下称为AChR—MG），其余20％血清AChR抗体呈阴性。
作者 沈定国
机构地区 西安高新医院神经内科
出处 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期87-89,共3页 Chinese Journal of Neurology
关键词 重症肌无力 舌肌萎缩 AChR抗体 抗乙酰胆碱受体 神经肌肉接头 自身免疫性疾病 神经肌肉传递 抗体介导
分类号 R746.1 [医药卫生—神经病学与精神病学] R746.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

参考文献19

  • 1Deymeer F, Gungor-Tuncer O, Yilmaz V, et al. Clinical comparison of anti-MuSK-vs anti-AChR-positive and seronegative myasthenia gravis. Neurology, 2007,68:609~511.
  • 2Kurihara T. Seronegative myasthenia gravis and muscle atrophy of the tongue. Intern Med,2005,44:536-537.
  • 3Farrugia ME, Robson MD, Clover L. MRI and clinical studies of facial and bulbar muscle involvement in MuSK antibody-associated myasthenia gravis. Brain,2006,129 ( Pt 6) : 1481-1492.
  • 4曾进,杨杰,周芝文,李国良,杨晓苏.重症肌无力伴舌肌萎缩一例[J].中华神经科杂志,2010,43(2):124-124. 被引量：1
  • 5Brownell B, Oppenheimer DR, Spalding JM. Neurogenic muscle atrophy in myasthenia gravis. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 1972, 35: 311-322.
  • 6Ishii W, Matsuda M, Okamoto N, et al. Myasthenia gravis with anti-MuSK antibody, showing progressive muscular atrophy without blepharoptosis. Intern Med ,2005 ,44 : 671-672.
  • 7刘建军,唐伟,熊葶,沈定国.免疫冲击加机械通气抢救重症肌无力危象的研究[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,2006,13(3):150-152. 被引量：3
  • 8王化冰,刘明生,管宇宙,崔丽英.Osserman V型重症肌无力5例临床分析及文献复习[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,2007,14(6):317-319. 被引量：6
  • 9De Assis JL, Marchiori PE, Scarf M. Atrophy of the tongue with persistent articulation disorder in myasthenia gravis: report of 10 patients. Auris Nasus Larynx, 1994, 21: 215-218.
  • 10Vincent A, McConville J, Farrugia ME, et al. Seronegative myasthenia gravis. Semin Neurol, 2004, 24 : 125-133.

二级参考文献21

  • 1宋林,姜亚平,汪春娟,彭圣威,杨明山.重症肌无力Osserman Ⅴ型2例报道[J].卒中与神经疾病,2005,12(3):185-186. 被引量：6
  • 2刘卫彬,夏强,门丽娜,黄如训.以声带麻痹为突出表现的重症肌无力七例[J].中华医学杂志,2006,86(25):1778-1780. 被引量：3
  • 3Thomas C. Mayer S, Gungor Y, et al. Myasthenic crisis: clinical features, mortality, complications and risk factors for prolonged intubation[J]. Neurology,1997, 48(5):1253-1260.
  • 4Mayer S. Intensive care of the myasthenic patient[J].Neurology, 1997, 48(suppl 5): s70-75.
  • 5Berrouschot J. Baumann I, Kalischewski P, et al.Therapy of myasthenic crisis [J]. Crit Care Med,1997,25(7):1228-1235.
  • 6Juel VC. Myasthenia gravis: management of myasthenic crisis and perioperative care[J]. Semin Neurol,2004, 24(1):75-81.
  • 7Howard JF. Intravenous immunoglobulin for the treatment of acquired myasthenia gravis[J]. Neurology. 1998. 51(6):S30-36.
  • 8Bedla CK, Sanders DB. On concept of myasthenic crisis[J]. J Clin Neuromusc Dis, 2002, 4(1):40-42.
  • 9Gajdos PH. Contributiong of intravenous immunoglobulins to treatment of MG[J]. Ann Med Interne(Paris). 2002, 151(suppl 1):s130-134.
  • 10Raphael JC, Annane D, Chevret S, et al. Respective indications of plasma exchange and hige-dose immunoglobulins in polyradiculoneuritis and myasthenia gravis[J]. Presse Med, 1996, 25(31): 1516-1522.

共引文献7

中华神经科杂志
2010年 第2期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部