摘要
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)首先或主要累及与发声直接相关的喉肌的病例极为少见。近15年来我院就医的1450例MG患者中,我们共发现7例以声带麻痹为首发或突出(包括伴发)表现(占4.8‰),该类型MG的临床特征尚未见专门详尽的论述。特分析报道如下。
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第25期1778-1780,共3页
National Medical Journal of China
基金
广东省科委重点基金资助项目(092024
133017)