摘要
目的:研究丹皮酚在小鼠血浆和脑组织中的分布。方法:采用气相色谱-质谱法测定丹皮酚灌胃后小鼠血浆和脑组织中的浓度,用3p97软件计算两者的药动学参数并比较评价。结果:丹皮酚在血浆、脑组织的主要药动学参数Ka分别为99.3、18.22h-1,t1/2α分别为0.04、0.05h,t1/2β分别为3.95、71.23h,t1/2ka分别为0.01、0.04h,Cmax分别为4.57μg.mL-1、0.51μg.g-1,AUC0→t分别为2.32μg.h.mL-1、1.62μg.h.g-1。结论:丹皮酚灌胃小鼠后吸收迅速,血浆中消除快,不易透过血脑屏障,但在脑组织中停留时间长。
OBJECTIVE： To study the distribution characteristics of paeonol in the plasma and brain tissue of mice. METHODS： The concentrations of paeonol in the plasma and brain tissue of mice were determined by GC- MS and the pharmacokinetic parameters of paeonol calculated with 3P97 software were compared and evaluated. RESULTS： The main pharmacokinetic parameters of paeonol in the plasma and the brain were as follows： Ka ： （99.3 h 1 vs 18.22 h 1） ; t 1/2a： （0.04 h vs 0.05 h） ; t 1/aa： （3.95 h vs 71.23 h） ; t 1/a,： （0.01 h vs 0.04 h） ; Cmax： （4.57 μg · mL ^-1 vs 0.51 μg · g ^-1） ;AUC0→t ： 2.32 μg · mL^- 1· h, 1.62μg· g^- 1· h.CONCLUSION： After intragastric administration, paeonol rapidly absorbed by mice and quickly eliminated from plasma, and it had difficulty in passing through the blood-brain barrier but it has long retention time in brain tissue.
出处
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第21期1620-1621,共2页
China Pharmacy
关键词
丹皮酚
血浆
脑组织
药动学参数
Paeonol
Plasma
Brain tissue
Pharmacokinetic parameters
