先天愚型245例临床和细胞遗传学研究被引量：1

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摘要分析245例先天愚型患儿中，标准型（21-三体）占97．1％，D／G（即14／21，13／21）易位型占2％．G／G（即i（21％））易位型占0．8％，均呈典型的特殊面容及心血管，呼吸道异常．

作者何军

机构地区苏州医学院附属儿童医院儿科研究室

出处《苏州医学院学报》 1998年第2期155-155,共1页 Acta Academiae Medicinae Suzhou

关键词先天愚型临床表现异常核型细胞遗传学

同被引文献3

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苏州医学院学报

1998年第2期

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