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甲磺酸罗哌卡因中右旋罗哌卡因的限量检查 被引量:1

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摘要 目的建立甲磺酸罗哌卡因原料药及注射液中右旋异构体限量检查的液相色谱方法。方法采用α_1-酸糖蛋白手性固定相的Chiral- AGP柱(100mm×4.0 mm,5μm)为色谱柱,6 mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH=6.70±0.05)-异丙醇(95:5)为流动相,流速为0.80 mL/min,检测波长为220 nm。结果分离度为3.15,右旋异构体质量浓度线性范围是0.518~3.885μg/mL,r=0.9991,检查限量为1.48×10^(-8)g,精密度RSD为1.76%。结论α_1-酸糖蛋白手性固定相可用于甲磺酸罗哌卡因中右旋异构体杂质的检测。
出处 《中国药业》 CAS 2007年第6期37-37,共1页 China Pharmaceuticals
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Stefanie Reif, Pascal Le Corre, Gilles Dollo, et al. High - performance liquid chromatographic determination of ropivacaine,3- hydroxy- ropivacaine, 4 - hydroxy - ropivacaine and 29,69 - pipecoloxylidide in plasma[ J ]. J Chromatography B, 1998,719 ( 1 ), 239 : 244.
  • 2CE Stanger-van de Griend,H Wahlstrom,K Groningsson,et al.A chiral capillary electrophoresis method for ropivacaine hydrochloride in pharmaceutical formulations: validation and comparison with chiral liquid chromatography[J] .Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 1997(15), 1051 - 1061.
  • 3T Arvidsson. Lack of metabolic racemization of ropivacaine determined by liquid chromatography using a CHIRAL-AGP column[J].Chirality,1994 (7) : 272 - 277.

同被引文献6

引证文献1

二级引证文献5

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