摘要
为建立并优化适于香菇(Lentinulaedodes)SRAP(Sequence-related amplified polymorphism,相关序列扩增多态性)分析的扩增体系,通过单因子实验分别研究了dNTP、Mg2+、模板DNA、引物浓度和Taq酶用量对香菇SRAP反应的影响。试验获得的25μL优化扩增体系为Mg2+2.5mmol/L,dNTPs250μmol/L,Taq酶1.5U,引物0.5μmol/L,模板DNA20ng,10×PCR buffer2.5μL,此条件下SRAP扩增香菇菌丝DNA条带清晰,多态性丰富。
A stable Sequence-Related Amplified Polymorphism （SRAP） molecular marker system tor Lentinula edodes has been developed. A high number of amplification products and good reproducibility was achieved using a 25 μL reaction system consisting of： 2, 5 mM Mg^2＋ , 250 μM dNTP mix, 1.5 U Taq DNA polymerase,0.5 μM primers, 20 ng template DNA and 2.5 /μL 10 ×PCR buffer.
出处
《食用菌学报》
2006年第4期1-9,共9页
Acta Edulis Fungi
基金
福建省科技平台建设项目"福建省食用菌种质资源科技共享平台建设及相关研究"(编号:2006S1001)的部分研究内容
关键词
香菇
SRAP
扩增条件优化
Lentinula edodes
SRAP
System optimization
