摘要
目的：探讨丹皮酚诱导人肝癌细胞株SMMC-7721的凋亡作用及其分子机制。方法：噻唑蓝（MTT）法检测丹皮酚的增殖抑制作用；Hoechst-33258染色法、DNA凝胶电泳法检测细胞凋亡；逆转录聚合酶联反应（RT-PCR）法检测抑癌基因PTEN、致癌基因Akt mRNA表达水平。结果：丹皮酚在3．13～200．00mg·L^-1剂量之间均能抑制SMMC-7721的增殖；丹皮酚处理SMMC-7721后，光镜下可见明显的凋亡细胞；Hoches-33258染色、DNA凝胶电泳显示出典型的凋亡特征；RT-PCR检测示丹皮酚可使PTEN mRNA表达升高，Akt1、Akt2 mRNA表达下降。结论：丹皮酚能显著抑制SMMC-7721增殖，诱导细胞凋亡，其作用可能是通过抑制PI3K通路来实现的。
出处
《山东中医药大学学报》
2007年第1期68-71,共4页
Journal of Shandong University of Traditional Chinese Medicine
基金
湖南省自然科学基金资助项目(编号:065520050)
