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视神经疾病的基因治疗新进展 被引量：2

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摘要 视神经由视网膜神经节细胞(RGC)轴索组成,因其周围无Schwann细胞,故损伤后不能再生。对于大多数可导致RGC发生不可逆损伤的视神经疾病,即使给予对因治疗,其视功能预后也较差;而对于遗传性视神经疾病,至今尚无有效的治疗方法。因此,相关的基因治疗研究便逐步受到重视和得以广泛开展,并有望成为某些视神经疾病的可供选择的治疗方法之一。
作者 袁敏而 刘瑛 叶秀兰 顾欣祖
机构地区 中山大学中山眼科中心神经眼科
出处 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期425-428,共4页 Chinese Journal of Ocular Fundus Diseases
基金 国家自然科学基金资助项目(30471847)
关键词 基因疗法 视神经疾病/遗传学 青光眼/治疗 视神经炎/治疗 视神经损伤
分类号 R774.6 [医药卫生—眼科]
  • 相关文献

参考文献44

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同被引文献88

引证文献2

二级引证文献46

中华眼底病杂志
2006年 第6期

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