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阿昔洛韦在复方乳酸钠注射液中的稳定性考察 被引量:4

Study on stability of acyclovir in compound sodium lactate injection
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摘要 本文采用紫外分光光度法测定阿昔洛韦的含量及其在复方乳酸钠注射液中的稳定性。结果表明,在室温(25℃±1℃)不避光条件下,两者配伍稳定,24h内外观、pH值无明显变化,阿昔洛韦的含量稳定。 V spectrophotometry was used to determine the content of acyclovir and to test its stability in compound sodium Lactate injection.The result showed that they were all stable when combined with Compound sodium Lactate injection under room temperature (25±1℃),their appearances and pH had almost no change in 24 hours.The content of ACV is stable.It has provided that Intravenous drop injection of the mixed Solution is feasible.
出处 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期504-505,共2页 Chinese Journal of Hospital Pharmacy
关键词 阿昔洛韦 乳酸钠注射液 稳定性 抗病毒药 acyclovir,compound sodium lactate injection,stability
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献3

  • 1熊开钧,王心禾,黄华芳,杨泽川,凌美霞,曾令兰,张雪珍.无环鸟苷抗乙肝病毒疗效观察[J]中国医院药学杂志,1988(03).
  • 2范志莘.无环鸟苷治疗皮肤病的概况[J]中国医院药学杂志,1988(03).
  • 3周筱青,冯波.无环鸟苷的临床应用进展[J].中国医院药学杂志,1990,10(7):315-317. 被引量:5

共引文献7

同被引文献9

引证文献4

二级引证文献18

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