期刊文献+

颅骨锁骨发育不全综合征的特征分析 被引量:2

暂未订购
导出
摘要 目的分析来自不同家族的颅骨锁骨发育不全综合征的发病特点。方法对3例颅骨锁骨发育不全综合征患者进行体检,建立病历,并拍摄面、颌像,胸片、曲面断层片、头颅侧位片,分析牙、颌面及影像特点。结果3例患者均表现不同程度的颅骨、牙齿、锁骨发育障碍。结论分析颅骨锁骨发育不全综合征的临床及影像特点有助于临床诊断及制定治疗方案。
出处 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第3期265-266,F0003,共3页 Journal of Harbin Medical University
  • 相关文献

参考文献8

  • 1Jensen BL. Somatic development in cleidocranial dysplasia[J]. Am J Med Genet, 1990,35( 1 ) :69-74.
  • 2Yoshiad T, Kanegane H,Osato M, et al. Functional analysis of RUNX2 Mutations in Japanese patients with cleidocrranial dysplasia demonstrates novel genotype-phenotype correlations [J]. Am J Hum Genet, 2002, 71(4):724-738.
  • 3李锐,刘洪臣,黄旭明.锁骨颅骨发育不全综合征(CCD)1例报告[J].口腔颌面修复学杂志,2003,4(4):261-263. 被引量:4
  • 4王莹,吴华,张晓霞,赵红珊,冯海兰.家族性锁骨颅骨发育不全的基因突变检测[J].中华口腔医学杂志,2005,40(6):459-462. 被引量:20
  • 5Chitayat D,Hodgkinson KA, Azouz EM. Intrafamilial variabilit in cleidocranial dysplasia: a three generation family[J]. Am J Med Genet,1992,42(3) :298-303.
  • 6Reed MH, Houston CS. Abnormal ossification of the hyoid bone in cleidocranial dysplasia[J]. Can Assoc Radiol J, 1993,44(4) :277-279.
  • 7徐芸主译.口腔正畸学—现代原理与技术[M].天津:天津科技翻译出版公司,1996.75.
  • 8张万林,吴运堂,等.颅骨-锁骨发育不全综合征在曲面体层片上的影像特点[J].现代口腔医学杂志,2002,16(3):236-237. 被引量:7

二级参考文献22

  • 1曹来宾.骨与关节X线诊断学[M].济南:山东科学技术出版社,1980.393.
  • 2Martin.Sur un déplacement natural de la clavicule[J].J Med Chir Pharmacol,1765,23:456-460.
  • 3MarieP Sainton P.Sur la dysostose cl é ido-cranienne héréditaire[J].Rev Neurol,1898,6:835-838.
  • 4Jackson WPU.Osteo dental dysplasia (cleidocranial dysostosis).Am J Roengenol,1952,67:322.
  • 5McNamara CM,Riordan BCO,Blake M,et al.Cleidocranial dysplasia:radiological appearances on dental panoramic radiography.Dentomaxillofacial Radiology,1999,28:89-97.
  • 6Cooper SC, Flaitz CM, Johnston DA, et al. A nature history of cleidocranial dysplasia. Am J Med C, enet, 2001,104 : 1-6.
  • 7Mundlos S. Cleidocranial dysplasia: clinical and molecular genetics.J Med Genet, 1999,36:177-182.
  • 8Gelb BD, Cooper E, SheveU M, et al. Genetic mapping of the cleidocranial dysplasia ( CCD ) locus on chromosome band 6p21 to include a microdeletion. Am J Med Genet, 1995,58 : 200-205.
  • 9Mundlos S, Otto F, Mundlos C, et al. Mutations involving the transcription factor CBFA1 cause cleidocranial dysplasia. Cell,1997,89:773-779.
  • 10Ducy P, Zhang R, Geoffrey V, et al. Osf2/Cbfal : a transcriptional activator of osteoblast differentiation. Cell, 1997, 89 : 747-754.

共引文献23

同被引文献11

引证文献2

二级引证文献5

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部