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钙离子通道基因异常与室性心律失常 被引量：8

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摘要 钙离子在维持心脏正常节律和兴奋-收缩耦联中发挥关键作用,钙离子通道相关蛋白的基因突变,可导致严重的心律失常。儿茶酚胺性多形性室性心动过速(CPVT)有常染色体显性遗传和隐性遗传两种形式,分别与肌浆网钙离子释放通道基因(RyR2)、贮钙蛋白基因(CASQ2)的突变有关;另一种新命名的“Timothy综合征”与细胞膜L型钙离子通道基因(CaV1.2)突变相关。
作者 李宁 浦介麟
机构地区 中国协和医科大学阜外心血管病医院心律失常诊治中心
出处 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2006年第1期8-12,共5页 Chinese Journal of Cardiac Pacing and Electrophysiology
关键词 儿茶酚胺性多形性室性心动过速 钙离子通道 综述 心律失常致病基因
分类号 R541.71 [医药卫生—心血管疾病] R331.38 [医药卫生—人体生理学]
  • 相关文献

参考文献35

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同被引文献100

引证文献8

二级引证文献51

中国心脏起搏与心电生理杂志
2006年 第1期

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